[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京音美听力科技有限公司

    企业名称: 北京音美听力科技有限公司
    许可证号: 京西食药监械经营备20160195号
    企业类型:
    注册地址: 北京市昌平区城北街道鼓楼南街37号
    社会信用代码: 911101025858496668
    法定代表人: 李志新
    企业负责人: 李志新
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6846植入材料和人工器官***2017版Ⅱ类:07,19***
    经营地址: 北京市昌平区城北街道鼓楼南街37号
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市昌平区市场监督管理局
    发证日期: 2021-09-08
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    PhRMA主席:仿制药不会伤害品牌药企
    使用仿制药省下来的费用可用于支付新药,而创新药有投入,仿制药才有发展。面对新药成本高企的现实,他号召“公私合作”。对于葛兰素史克事件引发的行业道德幻灭感,他举了一组数据告诉你尽管如此,药企对疾病治疗做出的贡献不可抹杀。罗伯特胡金去年才就任美国研发型制药企业协会主席,这是他第一次来华访问。他提到,在美国,仿制药占处方药处方药的销售比例已经从年的上升到年的。但仿制药的使用不会对品牌药生产企业带来伤害,使用仿制药节省下来的费用,可以让更多新研发出来的创新药物得到支付。当然,仿制药的出现基于创新药的存在
    2014/4/8 15:08:28

    PhRMA主席:仿制药不会伤害品牌药企

    北京市卫计委:打击号贩子将纳入医院考核指标
    月日,北京市卫计委召开新闻发布会,通报“加强医院内部管理工作情况”。北京市医管局相关负责人表示,今年会集中精力把市属医院的绩效考核指标做微调,对于打击号贩子八项措施的一些落实情况,将纳入到绩效考核的过程中去。针对市属医院年内取消现场放号一事,市医管局相关负责人表示,会在医院现场设置自助挂号机等设备,并安排志愿者帮忙完成预约挂号程序,不会造成中老年人挂号负担。发布拟建移动平台调剂普通号此前,国家卫计委官网发布消息称,为提高医疗服务效率,方便广大患者,北京市卫生计生委组织有关单位共同推出构建公平有序
    2016/2/22 9:05:39

    北京市卫计委:打击号贩子将纳入医院考核指标

    药监局对“镍铬烤瓷牙”的安全性正在评估中
    近日,一个“镍铬烤瓷牙可致肾病”的帖子在各大网站流传。发帖人称,装了镍铬烤瓷牙后尿检重金属严重超标,被医院定性为隐匿性肾炎。针对连日来社会关注的“镍铬烤瓷牙”风波,国家药监局新闻发言人颜江瑛昨天表示,食品药品监管部门目前正对这种产品的安全性进行评估,有望于近期公布评估结果。
    2010/7/12 19:11:24

    药监局对“镍铬烤瓷牙”的安全性正在评估中

    玉君堂玄麦甘桔颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。玉君堂玄麦甘桔颗粒说明书文字版通用名称玄麦甘桔颗粒功能主治清热滋阴,祛痰利咽。用于阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛。主要成分玄参麦冬甘草桔梗。辅料为蔗糖糊精用法用量开水冲服。一次克,一日次。详情见下图。玉君堂玄麦甘桔颗粒说明书图片版玉君堂玄麦甘桔颗粒外包装玉君堂玄麦甘桔颗粒生产厂家四川乐嘉药业有限公司主要生产荆防颗粒小儿咳喘灵颗粒橘半止咳颗粒等药物。四川乐嘉药业有限公司成立于年月日,注册地位于四川省资阳市雁江区大千大道号,法定代表人为蒋瑛。玉
    2023/8/2 16:01:22

    玉君堂玄麦甘桔颗粒说明书

    胃癌治疗“十六字方针”!
    手术为主胃癌治疗首选手术。除早期胃癌,淋巴结没有转移的,或小于公分隆起型的可做缩小手术,其余胃癌均应做根治性手术,外加淋巴结清扫。术后要注意病人的尿量和引流管。尿量多少可判断病人心肺功能。引流管好比一个哨兵,可检测伤口恢复情况,开完刀以后,如果有渗液渗血出来,吻合口出血或者胃腔出血,这个引流管一看就能看出来。化疗为辅胃癌辅助治疗以化疗为主,放疗较少使用。辅助化疗以往多在术后进行,目的在于巩固手术疗效,抑杀手术残余病灶和肿瘤细胞。近几年比较提倡术前化疗,也叫新辅助化疗,就是在胃癌确诊后,不一定马上
    2009/12/18 17:15:41

    胃癌治疗“十六字方针”!

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南
    月日,《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》挂网征求意见,时间截止年月日。根据意见稿,临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药,在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下,基于以下情况而批准上市。(一)应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。(二)根据早期或中期临床试验数据,可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,允许在完成确证性临床试验前有条件批准上
    2017/12/21 9:33:59

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。