北京欣荣信科技开发有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 珍珠熊胆舒目液（舒目保健液）
- 13ml/瓶
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 苗家晴方敷眼膏
- 15g/支
- q/gzgl009-2025
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 珍珠熊胆舒目保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 巢舒丹丸妍本草牌抑菌圆片
- 1.2g/粒x8粒
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 痔舒草本凝胶
- 3克/支x6支
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 雪莲养护垫
- 12片/盒160mm
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京欣荣信科技开发有限责任公司 京兴食药监械经营许20210018号 2021-02-04 2026-02-03 北京市大兴区九龙山庄二区综合楼1幢1-5号七层705室
相关资讯
- 药价“松绑”后何去何从？ 看看国外怎么做
- 此次松绑药价，是我国近年来首次大刀阔斧地废除管制药价的文件和措施，意味着我国医药行业朝市场化迈进了一大步。从他国的经验教训可以看出，引入市场调节机制只是一方面，要稳定药价，解决“看病贵”难题，优化医疗资源配置完善药品采购机制强化医保控费作用鼓励制药企业加强研发等措施都得同步跟上。日本医保覆盖高，医药两分离新华社电日本政府年建立了强制全部国民加入的“国民健康保险”。他了解到，目前日本超过的人口已经纳入国民健康保险的管理中，号称“覆盖率世界第一”。新华社记者称“这一举措基本切断了患者作为个人与医药行 2015/5/11 9:47:08
- “核查风暴”之争 考验药监部门 自主性
- “史上最严”的临床试验数据核查正席卷制药产业。药品安全是人命关天的事。药监部门掀起的“核查风暴”用重拳治理临床试验数据不真实不完整等问题，赢得了社会的广泛赞誉。然而，也有一些来自制药企业临床试验机构和地方监管部门的不同声音。他们认为核查工作会给产业带来巨大冲击，通过媒体呼吁“见好就收”，甚至提出中国将“无临床试验可做”。那么，如何理性看待这一争论呢药品监管的目标是保障公众用药安全，其包括三个层次逻辑内涵首先，用药安全的前提是有药可用，药品是企业生产的，产业是监管的基础。其次，有药可用不等于所有人 2016/1/20 9:17:39
- 豪赌未来不如倒腾家底，比如医保品种……
- 自年开始，国家大刀阔斧地控制主流医院市场的药品收入，今年国务院更出台《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，明确提出药占比的指标，让业界着实紧张了一把另外，国家督促各省尽快完成集中招标采购，全国价格一盘棋，药品利润被进一步压缩。根据统计数据，年第一季度中国医院医药市场的总销售额为亿元人民币，与去年同期相比增长，是年以来医药市场增长放缓的季度增长率最低值。所以年的冬天对医药界来说格外寒冷，大家谈论得更多的话题不是增长多少，而是如何度过寒冬或寻找新的市场探索新的模式。因此，在今年医药界各类大会小 2015/12/17 9:03:23
- 在榜样带动下争创佳绩
- 月日上午，西安市委党校大礼堂座无虚席。西安市食品药品监管局举办的学习史俊琴同志先进事迹报告会在这里隆重举行。来自西安市食品药品监管系统的干部职工和该局特邀监督员代表共多人现场聆听了史俊琴先进事迹报告。国家食品药品监管局人事司司长张耀华一行观摩了报告会。报告会上，延安市食品药品监管局局长史俊琴和该局市场科科长张国琴后勤中心主任郭树君以质朴的语言鲜活的事例和真挚的情感，从不同侧面讲述了史俊琴牢记党的为人民服务宗旨在平凡的岗位上无私奉献带领延安市食品药品监管系统创造不平凡业绩的感人事迹。报告会现场不时 2010/10/8 14:30:39
- 一批医生不能开中药了 为何西医爱开中成药
- 月日，河北省中医药管理局河北省卫健委联合下发《关于非中医类别医师提供中医药服务有关事项的通知》，对非中医类别医师提供中医药服务有关事项作了明确要求。一批医生，不能开中药了根据上述通知，对非中医类别执业医师提供中医药服务必须具备的条件有以下几类第一类非中医类别执业医师具备以下情形之一，经所在执业机构考核，确认中医药专业技术达到相应水平的，可以在临床工作中提供中成药医疗机构中药制剂中医药适宜技术中药饮片等类中医药服务。（一）取得中医类别执业助理医师资格；（二）取得省级以上教育行政部门认可的中等以上中 2019/7/15 9:37:18
- 四川省医疗器械生产企业将实施记分制
- 近日，四川省食品药品监督管理局出台了《四川省医疗器械企业分类分级监督管理实施意见》（以下简称《意见》），规定从年月日起，四川省医疗器械企业在实施分类分级监管的同时，将实施医疗器械生产企业违法行为“记分制”管理制度。《意见》规定，全省医疗器械生产企业将实施违法行为记分管理。记分周期为一年度，生产企业按照不同监管级别在每年初记入不同基础分值，四级监管企业为分，三级监管企业为分，二级监管企业为分，一级监管企业为分。对办理许可或者备案时提供虚假资料等违法行为将一次记分，对伪造变造买卖出租出借相关医疗器械 2015/10/22 17:18:01
