北京海王星辰药房连锁有限公司景盛北一街店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京海王星辰药房连锁有限公司景盛北一街店 京经药监械经营许20210048号 2022-08-11 2026-12-22 北京市北京经济技术开发区(通州）景盛北一街16号206号楼1单元1层02室
相关资讯
- 西安利君：OEM招商 16年品牌 源头厂家
- 减少开发时间和成本将生产投入最小化获取市场和产品经验在当下的环境中，医疗器械采取的方式，是最快捷也是最容易抢夺市场的方式之一。那么如何选择适合自己的伙伴呢毫无疑问，产品是合作伙伴关系的基础。作为源头厂家，西安利君医疗器械有限公司在医疗器械行业中，从冷凝敷料到消杀系列产品，从滴剂到敷剂，不仅品种齐全，而且代加工服务全面，满足广大代理商的需求，这样强势的伙伴，你还在等什么那么下面我就来看看西安利君医疗器械有限公司的部分招商产品吧三清草皮肤抑菌液品牌名称三清草产品类型消毒产品消毒剂消毒器械批准文号陕卫 2022/1/13 10:09:48
- 雾霾当道，沦陷的不仅是你的肺！
- 雾霾这么大，你今天“吞云吐雾”了吗月以来，天气骤变，又一轮的雾霾开始席卷全国各地，大半个中国都在“万雾生”。没想到，近几日，它竟有着弥漫全国的态势。被雾霾笼罩的“天下第一楼”，真是有妖气啊！笑料时间近日雾霾严重，各地网友纷纷要求为定一个科学恰当的中文名。网友答案真是百花齐放！严肃一点的叫“公雾源”；高端一点的叫“京尘”；霸气一点的叫“尘疾思汗”；乐观一点的叫“尘世美”；刚才听北京交通台的广播，一个哥们打电话和主持人交流，都快哭了，说外面雾太大看不清红绿灯，车开到中间看清是红灯了，都连闯了四五个了 2016/12/22 15:34:25
- 南宁市启动公立医院综合改革 三月底取消药品加成
- 继续深化县级公立医院综合改革全面推进城市公立医院综合改革全面推进县乡医疗服务一体化管理改革年，南宁市医药卫生体制改革进入深水区和攻坚期，事关全市医疗卫生资源如何整合优化，城乡医疗卫生服务体系如何构建等。记者近日了解到，市卫计委今年将从个方向深化医药卫生体制改革工作，解决老百姓看病就医难题。要加快建立现代医院管理制度想要解决老百姓看病就医难的问题，加快建立现代医院管理制度是必需的而且是要加快的，而这其中，分为县级公立医院综合改革和城市公立医院综合改革两大块。县级进一步促进医院降低成本提高效率抓好《 2017/2/13 10:44:40
- 长期饮用能量饮料有害健康
- 欧思医生警告消费者小心使用能量饮料克服疲劳。能量饮料是每年美元的产业，但成为依赖于他们可能会危害您的健康。根据博士盎司，能量饮料有副作用。“任何改变你的感觉方式，如能量饮料和药物有副作用。”博士盎司进一步解释说，能量饮料往往是高的糖和咖啡因。美国食品药物管理局不调节能量饮料，消费者需要限制其使用这些产品，它的形式来的瓶装或罐装饮料，粉末，和能量球。“不要把这些产品的定期，使用时只需你有。”博士建议其他含咖啡因的饮料，是提高能源，但最终导致健康问题，包括苏打水，茶，咖啡，咖啡。“咖啡可能会影响您的 2011/12/7 17:24:50
- 细看六大重磅品种仿制原研市场变化：哪些产品“抢食”凶猛？
- 在许多发达国家，原研药专利到期后，随着仿制药的大量上市，其价格和市场份额都会出现明显下降。但在我国，许多进口药品在专利失效后仍维持较高价格，销量也未受较明显的影响。原研药在专利到期后仍长期占据市场，我国仿制药替代举步维艰，其主要原因是长期以来仿制药产品质量及在临床应用招标采购市场竞争中的弱势地位。如今，在仿制药替代原研药层面，国家已经做出了顶层设计。从国务院药监局到各地药品招标，均有明确利好政策指向通过一致性评价的仿制药，且国家已建立上市药品目录集，这为新药创新和仿制药研发提供了更好的制度保障。 2018/8/7 14:22:32
- 总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对脑蛋白水解物注射剂（包括注射用脑蛋白水解物及脑蛋白水解物注射液）说明书禁忌不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有脑蛋白水解物注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照脑蛋白水解物注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已 2016/11/10 20:32:01
