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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海恭汇贸易有限公司虹桥路三店沪徐食药监械经营备20197030号上海市虹口区汉阳路65号1层B
龙岩市宝鑫药业有限公司闽龙药监械经营许20221023号 2022-08-30 2027-08-29 福建省龙岩市新罗区西城西安北路84号6幢2.3.4号店一层
中生大康（北京）生物科技有限公司京兴食药监械经营许20170004号 2021-05-24 2026-05-23 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号1号楼E区2402室
芜湖南朝电子商务有限公司皖芜食药监械经营备20200423号 2020年11月25日安徽省芜湖市鸠江区湾里街道水阳江路24号二楼
唐山鸿泽药房连锁有限公司幸福花园店冀唐食药监械经营许20201142号 2021-08-19 2025-09-10 河北省唐山市路北区幸福花园综合楼4号
安徽醉谷医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20202024号 2020年08月13日安徽省合肥市经济技术开发区蓬莱路600号莲花企业园425号

药剂师处境尴尬《药师法》何时出台？: 每一年两会，《药师法》立法是行业广泛关注的问题。从整个医药体系看，《执业医师法》已经出台余年了，《护士管理条例》也已出台将近年，唯有《药师法》还未正式和大家见面。为什么同在医药行业，药师的处境会这么尴尬最大的问题，是在医药护三者之间，医生和护士已经有法律法规管理，药师却迟迟等不来《药师法》。没有法律的支持和保护，药师就始终不能得到应有的重视。我国药师队伍概况由于我国《药师法》尚未出台，药剂师在国内还没有一个精确的定义，缺乏相应的法律保障。在西方发达国家，药剂师是经过药学高等专业教育并经过统一考试

医药分家即将在北京市推广调整价格结构: 近日相关人员透漏，公立医院将在今年内实行一次大改革，从而说明，一直受极大关注的“医药分家”会在一些公立医院进行试点。另外相关人员还表示，当前医药分家的意见方案还在探讨之中，不同部门也反应了不同意见。为何之前医药分家一直都没有推广出来，主要是风险，影响等方面的问题尚未得到解决。照目前的发展状况，新一轮的医药分家推广方式与此前不会有太大的区别，只是在原有的基础政策上，完善了一些不足之处。除此之外，北京市医药分家政策已进入了各个区级和县级探讨。今年，医疗服务的价格是按照成熟标准来执行的，并不是胡乱一通

医疗产品损害赔偿责任怎样分担才合理: 环球医药信息网认为，针对医疗损害而言侵权责任法第一次对其进行了明确的规定，这对完善医疗损害赔偿责任制度具有重要的意义。然而，立法的确定并不代表理论探讨的终结。医疗损害的特殊性以及医疗损害与产品责任概念的交叉，使得对医疗损害责任的理解和适用存在着诸多争议，尤其是医疗产品损害责任的承担问题，现行法律尚未作出明确规定。基于此，本文试图从司法适用的角度对这一问题作出简要论述。侵权责任法已于今年月日正式实施。该法第七章共十一条专门规定了医疗损害责任。该法第五十九条规定“因药品消毒剂医疗器械的缺陷，或者输入

重庆市暂停销售7种严重违法广告药品: 近日，重庆市食品药品监督管理局发布通知，对种严重违法广告药品在全市采取暂停销售措施。标示为河北百善药业有限公司生产的“消栓通络片”广西桂西制药有限公司生产的“双瓜糖安胶囊”陕西渭南华仁制药有限责任公司生产的“耳聋通窍丸（列关神丹）”陕西华西制药股份有限公司生产的“益气聪明丸”鞍山德善药业有限公司生产的“参花消渴茶”陕西健民制药有限公司生产的“消朦片（千舒）”丹东医创中药有限责任公司生产的“退障眼膏”等药品于年月以来在市级媒体上多次发布虚假违法药品广告，情节严重，存在超出批准的说明书内容任意扩大产

各种参有啥区别: 山东读者周女士问我家有朋友送的人参沙参，还有本地特产西洋参。这些参有啥区别怎么吃中国中医科学院西苑医院治未病中心主任张晋解答人参被誉为“补虚第一参”，适用于大病久病后的人群，对失眠失眠多梦惊悸健忘体虚多汗也有效。实热正气不虚者不适宜服用。炖服时，将参切片放入碗中，加适量水后密闭碗口，放入锅内隔水蒸小时。也可将其切成薄片含服。泡服时，将其切碎后用开水沏，泡分钟即可。西洋参性凉，可清热养阴生津止渴。相比起来，人参补气，偏于助阳；西洋参补气，偏于养阴。西洋参适合久病体虚的老年人及易受风寒的虚性体质者。

部分含特殊药品复方制剂从2012年实施电子监管: 环球医药信息网讯近日，国家食品药品监督管理局发出通知，对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管，包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药，下同）含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂。药监局在通知里就有关事项进行了明确，指出，凡生产含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂的企业，应在年月日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网赋码和核注核销工作。年月日起，对含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液