北京快乐蜂连锁商业有限公司芍药居二号店_企业地址

北京快乐蜂连锁商业有限公司芍药居二号店

企业名称：	北京快乐蜂连锁商业有限公司芍药居二号店
许可证号：	京朝食药监械经营备20210838号
企业类型：
注册地址：	北京市朝阳区芍药居北里201号楼1至2层109内107
社会信用代码：	91110105MA04FWQG63
法定代表人：	***
企业负责人：	王紫
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6815，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6864，6866*2017版Ⅱ类：14,18,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市朝阳区芍药居北里201号楼1至2层109内107
仓库地址：	***
发证机关：	北京市朝阳区市场监督管理局
发证日期：	2021-10-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海启元医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20190179号/沪金食药监械经营备20190240号 2020-06-19 2024-04-22 上海市金山区亭林镇兴工路225号1幢1219室
石家庄新兴药房连锁有限公司衡水恒康第八药房冀衡食药监械经营备20170254号 2020-09-23 河北省衡水市桃城区中华南大街787号3幢1层1号门店（人大家属院）
北京壹壹壹商业连锁有限公司惠新北里分店京朝食药监械经营许20220032号 2022-01-26 2027-01-25 北京市朝阳区惠新北里17号楼1层17-3A内2
北京仁安康科贸有限公司京西食药监械经营备20150073号 2020-10-13 北京市西城区车公庄大街乙5号2幢6层G室
唐山市丰南区西葛镇一笑堂药房. 冀唐药监械经营备20221121号 2022-07-25 2099-12-31 唐山市丰南区西葛镇小学对面
唐山市丰润区晨欣药房冀唐食药监械经营备20200405号 2020-06-03 河北省唐山市丰润区太平路纺织社区便民市场3号商铺

泡脚加什么好？加6样东西养生效果加倍: 众所周知，热水泡脚可以改善局部血液循环驱除寒冷促进代谢，达到养生保健的目的。然而，你知道吗，在泡脚水中加入不同的“佐料”，会有不同的效果下面，我们就来了解一下，不同的泡脚原料都有哪些作用吧。一生姜生姜味辛，性微温，能温经散寒。用生姜泡脚能温通经脉，有效改善微循环，缓解手脚冰冷症状，对风湿风湿寒痹效果很明显。同时，生姜有解表散寒作用，可有效预防治疗轻症风寒感冒感冒。二花椒在中医看来，花椒可以温中止痛止痛祛湿散寒。用花椒水泡脚和用当归红花泡脚有异曲同工之效，都能活血通络，使整个机体血脉畅通，浑身暖融

枸橼酸西地那非片只做“唯一”: 首先来了解下关于勃起功能障碍的患病率在全部样本中，岁男性的勃起功能障碍发病率是。轻中重度完全勃起功能障碍的发病率分别是和，重度勃起功能障碍随着年龄的增加而增多的趋势。我国还没有规范的流行病学调查资料，估计我国有亿多人患不同程度的勃起功能障碍。这一结果提示，勃起功能障碍是中老年男性的常见病多发病。枸橼酸西地那非片是针对治疗阴茎勃起功能障碍研发产品。该产品于年月在中国首批生产上市，是国内第一批获得国药准字批文的类（勃起功能障碍）药物。该产品所具备的强大功效是任何保健品及其它类药物所不能代替的，它是全

支付宝“未来医院”添战友：国控健康杀入: 月日消息，亿邦动力网从国药控股健康发展有限公司以下简称“国控健康”了解到，国控健康与交通银行上海市分行上海复高计算机科技有限公司已经达成战略合作，发布医疗移动支付产品“健康金”，患者在交通银行手机端用户可以完成挂号交费报销以及查看报告，无需费时排队。国控健康金据国控健康总经理倪剑文透露，健康金深入医院系统，已经可实现线上挂号缴费获取检查报告等功能。未来将加入医保商保功能，使用健康金付费的患者在手机终只需付自费费用，保险费用将自动退回患者的付费账户。如果患者需要打印发票，需要在自助终端或者交费窗口

礼来关闭中国研发中心，将全球裁员3500人: 继后，又一家世界制药巨头将关闭中国研发中心。日前，有消息称，礼来将关闭其位于上海张江的中国研发中心，相关报道称，根据安排，月日，研发中心员工将不能再进入礼来公司系统，所有在研项目将被关闭，并且所有人将在今晚离开礼来在张江的研发中心。月日即今天，礼来将与研发中心员工进行一对一谈话，据悉，此次关闭的管线主要是糖尿病领域，职位调整涉及到的也是该部分人员。公开资料显示，此次关闭的礼来中国研发中心落成于年月，位于张江高科技园区的核心区域，共有层，总面积达多平方米，这是礼来在亚太地区设立的首家研发中心，也是

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血液制品管理条例（三）血液制品生产经营单位管理: 第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。第二十一条血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国