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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海云湖医药连锁经营有限公司华志路店沪青食药监械经营备20216012号上海市青浦区华新镇新凤中路282、288、292、296、298号109室
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北京金慧荣基生物科技有限公司京兴食药监械经营备20180031号 2018-02-14 北京市大兴区天华街9号院11号楼19层1901
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又一地区卫生院将可以购买CT 市场要爆发！: 又一地区，卫生院将可以购买，并开展三类手术了！月日，据原广东省卫计委巡视员廖新波新浪微博上透露了一个来自厦门的重磅消息允许有条件的卫生院购买和开展三类手术。廖新波兴奋地表示，“这个消息真的搅动了医坛能在深水潭搅起波浪的可不是一般力量”，廖新波表示，“我早就看到医生执业社会化必成未来，服务定价技术准入必定走出按机构定准的等级行政化的困境！三类手术在哪里做在于医生，在于安全的环境不在医院的等级！”廖新波认为，这是一种必然规律，不容阻碍“当技术变得越来越简单的时候，平台的要求就不那么复杂。譬如开胸手术

华海、石药、海正大批ANDA待转报国内上市: 日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一

生物专利药到期生物仿制药将进入快速增长期: 预计至年，全球将有年大批量的高销售额的生物专利药到期，这为生物仿制药提供了巨大发展空间，其标志着生物仿制药将进入快速增长期。针对大批专利到期的消息，欧美已开始出台政策鼓励产业发展；年欧盟环球医药网药品评审委员会批准了山德士的重组人生长激素上市，欧洲第一个生物仿制药出现；同时，欧盟制定了全球最完善最早的生物仿制药研制审批监管和生产的法律体系。日韩印度等国家也已经相继出台了政策，开始与国际巨头合作占领市场，鼓励生物仿制药产业的快速发展。所以，我国也应紧紧抓住生物仿制药的大发展期，培养我国环球医药网医

总局关于106家企业撤回135个药品注册申请的公告（2017年第80号）: 国家食品药品监督管理总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查的公告》（年第号）和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（年第号第号第号第号和年第号第号），要求药品注册申请人对已申报生产或进口的待审药品注册申请进行药物临床试验数据自查核查。经药品注册申请人自查后，家企业提出主动撤回个药品注册申请（清单见附件）。特此公告。附件年第号公告撤回药品注册申请清单年第号公告撤回药品注册申请清单年第号公告撤回药品注册申请清单年第号公告撤回药品注册申请清单年第号公告撤回药品注册申请清单年第号公告

江苏省食安办召开乳制品生产企业座谈会: 为全面贯彻国务院食安办乳制品生产企业座谈会精神，近日，江苏省组织召开部分乳制品生产企业座谈会并举行公开承诺仪式，全省家乳制品生产企业主要负责人参加会议。会议传达贯彻了国务院食安办有关会议精神和近期乳制品质量安全工作最新要求，总结交流乳制品质量安全工作经验，研究部署下一阶段工作，全面保障全省乳制品质量安全。会议强调，监管部门要认真贯彻落实国务院食品安全办乳制品生产企业座谈会精神，“严”字当头，加大监督检查日常巡查监督抽检等工作的力度，进一步完善乳制品质量安全工作的长效机制。同时，严厉打击违法犯罪行

12岁以下儿童禁用含可待因药物: 近日，根据药品不良反应评估结果，国家食药总局发布关于修订含可待因药品说明书的公告，要求对含可待因药品说明书的“不良反应”“禁忌”“儿童用药”“孕妇及哺乳期妇女用药”等项进行修定。其中，禁忌一项修订为，岁以下儿童禁用含可待因药品。可待因为何物可待因是一种存在于罂粟中的生物碱，属鸦片类药物，可从鸦片中提取，也可用化学方法由吗啡制造。有止痛止痛止咳止咳和止泻止泻的药效。可待因是列入《联合国年麻醉品单一公约》中表规定管制的种成瘾性较低麻醉药品之一。具有较好的镇咳镇痛作用，其复方制剂在临床上广泛应用。年代