北京品波安无忧医药有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京品波安无忧医药有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽寿州大药房连锁有限公司寿县寿春镇南小长街店皖南药监械经营备20190107号 2022年11月04日安徽省淮南市寿县寿春镇西街南小长街104号商铺
北京林鸿医美商贸有限公司京密食药监械经营备20190022号 2019-04-03 北京市密云区银河花园37号楼1单元
江西林宏医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20221550号 2022-11-24 2027-11-23 江西省宜春市樟树市医药物流园春生大道西侧1号三楼A区100号
唐山惠和医药连锁有限公司遵化惠涵店冀唐食药监械经营备20190089号 2019-12-24 河北省遵化市刘备寨乡宫里村遵宝线路西
神威大药房连锁（唐山）有限公司迁安康泉店冀唐食药监械经营备20210575号 2021-05-11 迁安市兴安街道惠泉大街2739号（家乐超市对过）
江西克况医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211272号 2021-05-21 2026-05-20 江西省宜春市樟树市张家山经开西五路2002号2楼A-07

药企查账结果公布！赛诺菲、礼来、恒瑞、步长等19家被罚: 始于年的针对家药企的财务检查，终于有了结果。月日，财政部发布公告，对其中家企业进行行政处罚。外资药企包括赛诺菲礼来和默克雪兰诺，本土药企包括恒瑞豪森步长等，其中，家企业被罚款万元，家被罚万元。据调查，部分医药企业存在以下问题一是使用虚假发票票据套取资金体外使用；二是虚构业务事项或利用医药推广公司套取资金；三是账簿设置不规范等其他会计核算问题。上述行为，违反《中华人民共和国会计法》第九条等规定。财政部已依据《中华人民共和国会计法》第四十二条规定，对财政部有关监管局检查的家医药企业作出行政处罚。在众

又有39药品被重点监控，喜炎平、血塞通……: 近日，新疆维吾尔自治区卫计委发布《关于建立医疗机构重点监控药品品种管理制度的通知》，又有个药品被列入重点监控范围。根据通知要求，有下列情形之一的应列为重点监控品种国家及自治区卫计委食药监局及人社局等行政部门要求进行重点监控或限制的药品；在医疗机构临床使用中药费金额高临床使用频率强度高超常用药或不适宜用药概况高的品种。在首批重点监控药品目录中，包含了喜炎平丹红注射液注射液血塞通血栓通多个中药注射剂大品种。中药注射剂被盯上了根据通知内容，新疆的重点监控药品管理制度，是结合国家不良反应监测中心不良反应

厦门300家医院安装视频监控，专盯这些行为！: 又一医保局，重磅推出监管利器！近日，据厦门市医保局消息，为进一步强化监管力度，在市财政局市经信局的大力支持下，市医保局推出医保监管利器智能视频监控系统。家医院，安装视频监控据报道，目前厦门已有家一级及以下定点医疗机构，已完成专线覆盖和摄像头安装并投入使用，未来将推广到二级三级定点医疗机构及定点零售药店。图片来源厦门市医保局据报道，这些场所都装有监控定点医药机构按照“能够完整记录参保人就医取药全过程”的标准，配合市医保中心在其收费处药房诊室（涉及个人隐私的治疗场所除外）及过道等地方安装高清智能摄像

西藏药业两大股东内斗正酣财务资料险丢失: 西藏药藏药业内斗愈演愈烈，两大股东不仅争相增派独董，公司还爆出关键财务资料及物品险被盗的奇葩乱事。西藏药业日披露，月日上午时分左右，经公司相关会议决定停职检查的公司财务部一名工作人员，在未经公司许可的情况下，擅自将本应正常移交给公司已经指定的其他财务工作人员的公司财务付款网银盾银行承兑汇票定期存单等若干涉及公司资金及财务控制的关键资料及物品，非法交付给已被公司除名的另外一名公司员工，并由上述二人私自控制。公司发现后，在第一时间报警处理。上述物品在离开财务部一段时间后，在警方到达现场前，又被二人带

曝！国采每年将开展两批，还有哪些瓶颈亟待突破？: 据“医药时间”消息，近日一则关于国家药品集采的相关谈话流传出来。内容包括常态化开展药品集中采购。只要符合集采条件的药品品种数或其金额达到一定水平，即触发启动国家集采。预计每年开展两批。此次重点谈话内容包括加快推动集中带量采购成为主导模式。目前，药监部门已加快注射剂仿制药一致性评价进度，两家以上企业同时等待过评品种已达个左右，从明年起，将逐步提高注射剂品种在国家集采中的比重。大约月下旬，当时业内曾流传集采部门座谈会内容，会议强调，按照采购金额排序，覆盖前的药品约个（各地根据具体情况确定数量），到年

食药总局：这药使用不当，或早产、畸形: 又一个药，由于严重不良反应，被总局修订说明书！昨日（月日），国家食药监总局发布《关于修订甲巯咪唑片说明书的公告（年第号）》。总局公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药等项进行修订。此外，总局要求所有甲巯咪唑片生产企业均应按说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，并于年月日前报省级食品药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。药企受影响目前，国内上市的甲