北京好药师瑞霖堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
丰城市优迈医疗器械销售中心赣丰食药监械经营许20210115号 2021-07-09 2026-07-08 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）E3栋115号3楼
上海益丰漠河大药房沪宝食药监械经营备20176029号宝山区牡丹江路1813号19幢1楼F
邢台市大曹庄管理区民康大药房冀邢食药监械经营备20210560号 2021-09-08 邢台市大曹庄管理区纬四街北侧
福建永惠医药连锁有限公司福州第八十分店闽榕食药监械经营许20200175号 2020-11-17 2025-11-16 福建省福州市鼓楼区鼓东街道观风亭街50号嘉华公寓3号、4号、5号楼连接体1层15、16号店面
榆林市广济堂医药连锁有限公司金阳东门连锁店陕榆食药监械经营备20160113号 2021-07-20 陕西省榆林市榆阳区金阳小区林风苑33号
唐山惠好医药连锁有限公司宋家营店冀唐食药监械经营许20200214号 2021-12-02 2025-02-06 唐山市丰南区小集镇宋家营五村路东区

全球医药市场：向下的曲线 疲态下奏响强音: 在年医药市场一片疲软的态势之下，生物技术药在最畅销处方药排名榜上地位上升，预计年增长依然强势年是全球和美国处方药市场放慢增长速度的又一个年份。仿制药市场渗透率提高，新药推出数量从近年来的最高点滑落以及宏观经济条件不断恶化导致医药市场表现疲软，并且预示着近期不会有多少起色。而在年最畅销处方药中，生物技术药物的地位正在上升，并且在年以及未来的年份里，生物技术药物的增长预计将表现强势。数据纵览全球市场向下的曲线公司指出，全球医药市场（以价值计算）年增长了，达到亿美元（见图和图）。虽然全球药品销售在年继

独家专利药入围！新国家基药制度三大改变，医保衔接是关键: 月日在国务院新闻办公室例行吹风会上，国家卫健委介绍了新版国家基本药物制度相关工作。会议信息显示，新版基本药物目录在坚持往年的基本药物制度定位和原则上，卫生部门期望通过改进基本药物制度设计和配套政策，更有效发挥基本药物政策的作用，让公众体验更多的医疗便利和实惠。围绕此目标，此次调整在一些方面做出调整，笔者尝试从以下几方面的政策突破做以解读。改变一独家专利药入选此次基药目录，改变了往年基本药物从国家现有医保药品目录范围内推荐和遴选的原则，遴选大部分治疗性药品是医保目录内的甲类药品，部分乙类目录。年国

中国临床试验行业：从激进到蛰伏: 过去的十多年，中国临床试验行业飞速发展，从无到有从少到多，从茫然不知何为临床试验，到现在中国临床试验能在世界上占有一席之地。正是先行者大量的前期努力和付出受到认可，才会有现今这个高速发展的契机。中国临床试验的巅峰时期，大约出现在年，越来越多的临床试验在中国开展，外企加大在中国的项目投放力度，国内企业也在不断扩张，大大小小的公司和公司层出不穷，有一点经验的（临床监查员）和（项目经理）供不应求然而，随着行业的发展，各种各样的问题逐渐暴露，全球的经济和研发也放缓步伐，整个临床试验行业开始降温。但这或许

赤峰蒙欣罗通定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。赤峰蒙欣罗通定片说明书图片版（年版）赤峰蒙欣罗通定片说明书文字版见上图说明书图片。赤峰蒙欣罗通定片外包装赤峰蒙欣罗通定片生产厂家简介赤峰蒙欣药业有限公司（以下简称“公司”）前身为赤峰制药厂制剂分厂，现为上药集团常州药业股份有限公司下属核心企业，有员工近人，其中专业技术人员多人，销售人员近人。公司经过多年运营，已发展成为集医药生产药品批发和零售连锁于一体的医药大型综合性集团公司。年，公司整体迁入赤峰红山经济开发区的新厂，具备解热镇痛药抗生素消化系统药

鹤诚康三伏贴说明书（河南万真药业源头厂家招商）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。鹤诚康三伏贴说明书文字版产品名称三伏贴成份本品是以白芥子延胡索甘遂细辛肉桂生姜黄芪丁香苍术为主要原料，经特定工艺加工而成。保健作用改善阳气不足湿气偏重免疫力低，调理慢性呼吸系统和肠胃系统，缓解颈肩腰腿及关节疼痛等不适，促进健康。使用方法外用，揭去防粘纸，贴于不适处。般成人个小时，儿童小时，根据个体差异，贴敷时间做适当调整，每次贴个穴位或部位，也可在专业人士指导下调整贴敷穴位部位。有效期个月规格贴袋袋盒贮藏密封，置阴凉干燥处保存禁忌对本品及本品成分过

国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告（2021年第94号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品