北京超市发连锁股份有限公司超市发永定路店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海荀策医疗器械有限公司沪金食药监械经营备20200131号上海市金山区朱泾镇西粮库路125号8幢123室
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木第一一二分店新乌食药监械经营许20150029号 2019-12-27 2024-12-25 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区炉院街333号
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司政和樟树店闽南药监械经营备20226003号 2022-09-27 3000-01-01 福建省南平市政和县外洋路1号101-103室
安徽御高生物技术有限公司皖阜食药监械经营备20201093号 2020年08月04日安徽省阜阳市颍州区嵩山路33号5楼
北京百博医药有限公司京丰药监械经营许20150226号 2022-08-31 2025-01-02 北京市大兴区京开路西庞各庄镇西中堡村北京华旭文文化有限公司院内5幢平房102室
西安九州通医药有限公司陕西食药监械经营许20160068号 2022-06-22 2025-06-28 陕西省西安市长安区航天基地工业二路299号10幢10801室和10804

35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

中国八成省份取消公费医疗: 从年起江苏南京市取消公费医疗，多万机关事业单位工作人员的医疗保障与城镇职工医疗保险并轨，此前，事业单位的工作人员成公费医疗受惠者，而此举措将引发民众对医保平权的关注。在南京取消公费之前，江苏省其余个省辖市已全部取消了公费医疗。另外，除江苏江西山东广东贵州陕西湖北等省份外，其余省份均已取消公费医疗。据了解，目前未全部参加医疗保险的个省份正在加快推进取消公费医疗。此外，北京市人社局透露的消息表示，万中央单位公务员有望于年纳入城镇职工医保。企业职工医保随着国企改制的大潮流迅速推进下，虽机关事业单位工作

2022年全球TOP50制药企业榜单中国药企刷新最好成绩: 月日，美国《制药经理人》杂志公布了年全球生物制药行业榜单。排名前十名的公司分别是辉瑞艾伯维诺华强生罗氏百时美施贵宝默沙东赛诺菲阿斯利康。今年的榜单是连续第次发布，《制药经理人》再次与生命科学市场情报机构公司合作，通过后者的服务品牌列出了制药公司年的全年药品收入情况。与以往一样，这份榜单还提供了制药公司的研发投入总额。年的数据只代表所列出公司的处方药销售额，不包括来自特许经营共同促销等创造的收入，也不包括非处方药处方药品的销售额。的销售额和研发投入数据代表的是结束于年的财政年度。对大多数美国和欧洲

单抗生物药专利到期高峰来临中外药企抢占市场: 随着原研生物药专利到期及生物技术的不断发展，以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。股上市公司复星医药最新公告称，控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药，近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在业内看来，该药有望冲刺年《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》发布后国内第一个上市的生物类似药。在国家鼓励生物类似药研发的政策红利下，中外药企纷纷加速在中国的市场布局。国内空白有望被打破据上述指导原则介绍，生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药（通常为

低价中标后便宜基药玩失踪招标应综合评议: 目前，我国大部分基层医疗机构实现了基本药物的广覆盖，但由于一些生产廉价基本药物的企业在低价中标后，药品价格与成本严重倒挂，导致部分基本药品长期断货，群众只好无奈选择价高的替代药。部分基药长期断货售价元每支的心脏手术用药鱼精蛋白断供，元一瓶的甲亢患者他巴唑药物断货元一支的心脏病患者急救药西地兰长期缺货记者在湖南省长沙岳阳邵阳怀化等地采访时发现，鱼精蛋白胰岛素诺氟沙星普鲁卡因等价格低廉的常用药如今市场上难以寻觅。湖南省邵阳市双清区渡头桥镇卫生院医生宋跃雄告诉记者，以前经常买的止泻药止泻药泻痢停现在买

药监局启动药品再注册审查审批工作: 楷体为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发号）精神，国家食品药品监督管理局制定了《药品再注册工作方案》，启动了药品再注册受理工作，并要求结合药品批准文号清查工作开展药品再注册。目前药品批准文号清查和注射剂处方工艺核查工作已基本结束，国家食品药品监督管理局决定全面开展药品再注册审查审批工作，并于日前发出通知，对具体工作进行了明确。