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上海慧龙宠物有限公司沪松药监械经营许20220069号/沪松药监械经营备20220122号 2022-08-08 2027-08-07 上海市松江区泗泾镇米易路166号1幢206-1室
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江西省食品药品监督管理局2016年第47期食品安全监督抽检信息通告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及类餐饮食品食用油油脂及其制品饮料粮食加工品水产制品共批次，其中不合格批次。产品合格信息及产品不合格信息详见附件。江西省食品药品监督管理局已要求相关市食品药品监管部门按照有关法律法规的规定，对本次食品安全监督抽检中的不合格产品及其生产经营企业依法处理。特别提示消费者在购买到或在市场上发现被通报的不合格产品时请拨打“”投诉举报电话进行

关于征求药品上市许可持有人制度试点方案和化学药品注册分类改革工作方案两个征求意见稿意见的公告: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》（国发号）提出的开展药品上市许可持有人制度试点工作及改革药品注册分类工作的相关要求，食品药品监管总局起草了《药品上市许可持有人制度试点方案（征求意见稿）》和《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局。联系人周帅电子邮箱特此公告。附件药品上市许可持有人制度试点方案（征求意见稿）化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）食品药品监管总局年月日年第号附件年第号附件

广东体外诊断试剂（IVD）产业布局大解析: 诊断试剂是检测患者是否患病和病情程度的基本工具，其结果是否准确直接影响到医生的诊断和患者的身体健康生命安全。而随着现代医学科技的进步，对于医学检验的要求越来越精确量化，从而对诊断试剂的质量提出了更高的要求。诊断试剂行业具有技术水平高，知识密集，多学科交叉综合的特点，是典型的技术创新推动型行业。诊断试剂在多年的发展过程中，先后经历了化学酶免疫测定和探针技术次革命，每次革命都使临床诊断试剂的技术跨上了一个新台阶。诊断试剂的灵敏度和特异性有了极大地提高，而且应用范围不断扩大，操作门槛逐步降低，同时诊断

完善八大体系&#8194；推动《实施意见》落地生效: 日前，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（以下简称《实施意见》）。《实施意见》是国务院办公厅印发的专门针对药品监管能力建设的政策文件，体现了党中央国务院对药品监管工作的高度重视，对于建立健全科学高效权威的药品监管体系具有重大而深远的意义。江西省药品监督管理局组织全体党员干部认真学习《实施意见》，并按照强基础补短板破瓶颈促提升的思路，在联合江西省发改委制定出台《江西省“十四五”药品安全及高质量发展规划》过程中，提出完善“八大体系”，加快建立健全科学高效权威的药品监管体系，推

7月1日执行，医药购销商业贿赂“黑名单”来了！: 月日，江西省卫健委江西省中医药管理局江西省疾病预防控制局发布通知，内容显示，为进一步规范医疗卫生机构药械采购行为，完善诚信体系建设，打击商业贿赂和腐败行为，省卫生健康委省中医药管理局省疾病预防控制局联合制定了《江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录管理暂行办法》，印发下属医疗机构等部门。据《暂行办法》，自月日起，江西省卫健委将施行医药购销领域商业贿赂不良记录管理工作，这份工作的直接体现就是会有一个《江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录名单》，这份名单定期或不定期在政务网站公布。

我国人体药物试验赔偿低: 据报道，我国每年有多种新药进行人体试验，涉及人群约万人，其中有相当一部分人体试验来自发达国家的医药公司。美国国家卫生研究院有一个统计数字，在美国药物临床试验中，都是在发展中国家实施的。据小编了解，外国药业选择中国开展临床试验，一方面是出于进军中国市场的需求，另一方面则是出于成本的考虑。中国受试者缺乏维权知识和意识，尤其是在农村地区，加之国内对药品临床试验的监管力度明显不及欧美国家，导致药企对试验不良后果所承担的成本大大降低。目前国内民事赔偿是一个以补偿为原则的，它的标准非常低。年，癌症患者王丽英