北京健惠康医药有限公司昌平分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 百嘉弘舒筋活血贴
- 80mm*130mm*3贴*2袋
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘颈肩腰腿痛保健贴
- 9cm*12cm*6贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘风湿骨痛保健贴
- 9cm*12cm*2袋*3贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘千里追风保健液
- 50ml/瓶
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘蜂毒疼痛保健贴
- 9cm*12cm*6贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 草本乳膏
- 15g
- 鲁卫消证字（2023）第R020号
- 九江市仁康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京健惠康医药有限公司昌平分公司 京昌食药监械经营许20190082号 2021-11-23 2024-12-08 北京市昌平区南邵镇双营西路78号院2号楼地下一层B1-01-10、B1-01-11
相关资讯
- 今年提升307种基本药物质量标准
- 近日，全国药品标准工作会议在京召开，提出要尽快出台《药品标准管理办法》及配套文件；把提高种基本药物质量标准作为药品标准提高工作的重点任务，今年必须完成。国家食品药品监督管理局副局长吴浈在会上指出，药品标准是一个国家药品质量控制水平的体现，其完善与否将直接影响上市药品质量控制水平高低及公众用药安全。要尽快出台《药品标准管理办法》及相关配套文件，形成合理的标准管理工作机制；要健全药品标准制定修订发布实施废止的工作程序，规范药品标准工作流程；要完善《中国药典》和国家药品标准的形成机制；要增加《中国药典 2010/9/28 15:10:40
- 全美生物医学研究所薪酬TOP20领导人
- 美国外交官和政治学家亨利基辛格曾指出，“因为风险小，学术政治是如此邪恶。”在过去，学术政治的风险或许是小，但是当今包括美国在内的全世界的“学术风险”是巨大的。紧张的预算和日益增长的国际竞争是导致许多美国生物医学研究机构越来越像企业般的生存与运作。正如许多美国机构的负责人如同管理中小企业担任，总裁等般的领取报酬。以下列举全美独立非营利性研究机构近年总薪酬排名前的现任或前任高管的年收入。 2014/7/23 9:19:49
- 恒瑞又一创新药SHR5126获批临床！
- 导读恒瑞创新药片开展临床试验，拟用于治疗实体瘤患者近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，批准公司创新药片开展临床试验，拟用于治疗实体瘤患者。肿瘤在临床上分为实体瘤和非实体瘤。实体瘤即有形瘤，是可通过临床检查如线摄片扫描，超或触诊触及到的有形肿块，发病率远高于非实体瘤，严重危害着人民群众的健康。目前临床上实体肿瘤的首选治疗方法是手术切除，切除的范围包括肿瘤及其淋巴结引流区域的淋巴结，手术切除治疗后根据组织病理学检查的结果，再确定后续的治疗措施，如化学药物治疗，放射治疗， 2020/2/25 9:29:39
- 医药改革要调整医药目录
- 全国政协委员卫生部部长陈竺先生在年月日的记者专访中谈到在今后的医改过程中，必须要做到招标采购，招标采购针对的不仅仅是医药的招标还包括对医药耗材的招标采购，如果在不实行招标采购的话，医药采购的贪污情况将越来越猖獗。医药招标采购的话，要从基层到顶层层层筛选设计，而且要先做到医药招标采购的话要做到删除以药补药的现状，以前的时候医药费和诊疗手术费用比例严重失调，诊疗手术费用过低，而药品费用过高，要总的来控制整个医药系统，提高诊疗和手术费用，从而来协调整个医疗机构的系统性。这样会给医院的医药服务等等一系列 2012/3/5 18:19:16
- 鹭燕药业二次过会闯关成功 扩张应对市场激烈竞争
- 继月日首发申请被中国证监会发审委审核暂缓表决后，时隔一个多月，鹭燕福建药业股份有限公司下称鹭燕药业于月日首发申请过会。对于之前为何未通过发审，鹭燕药业保荐人表示不方便透露。业内分析人士指出，此次鹭燕药业过会有惊无险，未来上市将能补充其紧绷的现金流，但在各种医药政策的出台及行业间的激烈市场竞争等情况下，鹭燕药业未来形势仍较为严峻。二次过会成功鹭燕药业主要以福建省为目标市场，以药品中药饮片医疗器械疫苗等分销及医药零售连锁为主营业务。主要经营的药品中药饮片医疗器械疫苗等的品种品规达个。年公司营业收入为 2015/6/24 9:44:50
- 科伦药业召回部分玻璃瓶注射液产品
- 科伦药业今日公告称，对子公司玻璃瓶注射液注射液产品启动三级召回，预计所召回药品仅占公司年度营业收入的。科伦药业全资子公司江西科伦近期自查时，发现位于江西省东乡县东红路号工厂的玻璃瓶注射液生产线在年月的生产过程中发生了可能对产品质量造成潜在影响的偏差，虽及时进行了调查处理，但自查小组发现当时的调查和处理措施不够充分。为确保患者用药安全，江西科伦已于年月日决定启动药品召回程序三级召回，召回江西科伦该生产地址自年月日至年月日生产并已销售的所有批次的玻璃瓶注射液产品，以进行偏差的扩展调查和科学的风险评估 2014/3/4 9:31:27
