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河北诚仁堂医药连锁有限公司议论堡大药房冀沧食药监械经营备20200390号 2020-09-02 任丘市议论堡乡守练村南津保路北
北京康达安新生物科技有限公司京朝食药监械经营备20201747号 2020-12-18 北京市朝阳区广渠门外大街8号5层东座611
阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍上百康店皖阜药监械经营备20190058号 2022年06月16日安徽省阜阳市颍上县慎城镇城北新区中山路99号9幢
上海蔺如贸易有限公司沪金药监械经营许20210613号/沪金药监械经营备20210850号 2022-09-27 2026-08-25 上海市金山区山阳镇朱山路258号3幢216室
邢台市智朴医疗器械销售有限公司冀邢食药监械经营备20210580号 2021-09-14 河北省邢台市宁晋县小南海市场2排42号门市11单元201
天长市景韵眼镜销售有限公司皖滁食药监械经营许20190033号 2019年07月16日 2024年07月15日天长市天发广场4＃楼一层

国务院医改办：完善全民医保巩固基层医改: 十八届三中全会审议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》提出，统筹推进医疗保障医疗服务公共卫生药品供应监管体制综合改革。深化医药卫生体制改革，涉及亿人民群众的切身利益和幸福安康。在深化医改工作中如何贯彻落实十八届三中全会精神新华社记者专访了国务院医改办主任国家卫生计生委副主任孙志刚。完善全民医疗保障体系决定提出，改革医保支付方式，健全全民医保体系。孙志刚说，这就意味着必须推动全民医保从形成框架向制度建设转变。他说，要继续巩固扩大基本医保覆盖面，参保率稳定在以上，到年政府对城镇居民医

北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第12期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检蛋制品速冻食品食用油油脂及其制品等类食品批次样品，全部合格（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下一总体情况蛋制品批次，全部合格；速冻食品批次，全部合格；食用油油脂及其制品批次，全部合格。二公众发现食品安全违法行为，可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件附表食品抽检合格蛋制品附表食品抽检合格速冻食品附表食品抽检合格食用油油脂及其制品北京市食品药品监督管理局年月日附件蛋制品监督抽检产品合格信息一抽检依据抽检依据是《食品安全国家标准

十大典型互联网假药案件被公布: 环球医药信息网讯随着打击利用互联网宣传销售假药专项行动的深入开展，国家食品药品监督管理局日公布了今年以来全国食品药品监管系统查处的侵犯知识产权并利用互联网宣传销售假药的十大典型案件。为贯彻落实全国开展打击侵犯知识产权和打击制售假冒伪劣商品专项行动，结合食品药品监管系统今年监管工作的部署，全国食品药品监管系统集中开展行动，查处了一批利用互联网宣传销售假药的大案要案。这十大典型案件包括北京药监部门查处利用互联网进行假药宣传并利用邮递渠道销售假药案件浙江省药监部门查处非法生产经营吉非替尼假药案上海药监

京建医药购销不良记录制行贿药企入黑名单: 葛兰素史克的“行贿门”事件，将跨国药企在华直接行贿行为暴露无遗。为打击医药领域的这种商业贿赂行为，昨日，市卫计委出台“北京市医药购销领域商业贿赂不良记录实施意见”。今后，药企一旦进入这个黑名单，其产品至少在两年内将被公立医院一致“拒之门外”，受贿行为严重的医生轻则将被吊销其执业证书，重则追究刑责。这一规定出台，意味着本市卫生行政部门对医药行业的反商业贿赂风暴将继续保持高压状态。行贿黑名单向社会公布今后，本市将建立“医药购销领域商业贿赂不良记录制度。该制度将对药企医药代表以及医院相关负责人药品采购

总局2017年公开遴选公务员面试公告: 根据中央组织部人力资源社会保障部国家公务员局关于公开遴选公务员工作的有关规定，现将国家食品药品监督管理总局年公开遴选公务员面试有关事项通知如下一面试人员名单根据笔试成绩从高到低的顺序，按照与遴选职位的比例，确定面试人员（附件）。二面试（一）面试方式结构化面试。（二）面试时间年月日上午。参加面试人员于面试当天上午前到达候考室，封闭候考，逾期未到则视为自行放弃面试资格。（三）面试地点国家食品药品监督管理总局机关层会议室（北京市西城区宣武门西大街号院号楼）。三体检和考察根据综合成绩从高到低的顺序，按照

总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告（2017年第96号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对