北京首医临床医学科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 强力枇杷露
- 100ml/瓶
- 国药准字Z42021994
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 川贝清肺糖浆
- 120ml*2瓶
- 国药准字Z42020486
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 强力枇杷露
- 330ml/瓶
- 国药准字Z42021994
- 武汉同心茂源医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京首医临床医学科技有限公司 京兴食药监械经营许20150077号 2021-12-29 2024-12-22 北京市大兴区青云店镇垡上工业区
相关资讯
- 年内9省市医保跨省可报销
- 我国的基本医保体系已经覆盖了以上的人口，虽然老百姓看病报销的比例在逐年提高，但是对于异地就医的人来说，想实现即时足额报销还不是件容易的事儿。四川的汪大爷退休后来到山东聊城，和独生儿子一起过。去年汪大爷得了癌症，在异地住院，医保报销难倒了他。今年汪大爷已经是第六次住院了，到现在第一次的医药费才刚刚报下来。住在汪大爷隔壁病房的樊先生，同样是异地就医，但医疗费的报销问题就容易多了。樊先生是河南范县人，他们家乡的新农合与聊城人民医院实现了互联互通，住院费在医院就可报销，还能和当地患者一样“先看病后结算” 2013/10/21 14:52:43
- 我国有望参加生物药物国际标准的修订
- 小编从我国食品药品管理局获得消息，对于国际上主导生物药物的国际标准的修订，我国将有机会参与。一般说来，主导生物药物国际标准的的制订和修订都需要发达的国家来参与的，最近世界卫生组织已经正式批准了我国食品药品生物研究所，将能参与未来的主导生物药物国际标准的修订；通过此次事件，证明了我国在生物药物研制方面已经进入了发达国家的行列，也证明了我国在生物药物领域也有了主要的发言权，对于这些药物的检验和质量化验都有了历史性的快速发展。我国食品药品监督管理局的王局长说“我国是继英国日本美国加拿大和澳大利亚后第七 2013/1/30 10:28:44
- 脂肪肝低龄化严重，就诊率仅15%
- 环球医药信息网讯脂肪肝低龄化趋势在我国日趋严重，最新统计数字显示，我国脂肪肝发病率高达，其中大城市的患病率更高达，年龄最小的患者仅岁。脂肪肝早期症状不明显，知晓率低，就诊率低是目前的首要问题。脂肪肝是人体肝细胞内脂肪堆积过多的病变，主要包括酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。脂肪肝患者主体是岁至岁的男性，多以酒精性脂肪肝为主，“因为这类人群平时应酬较多，长期饮酒导致脂肪肝。”目前，“越来越多的多岁的年轻人也患上了脂肪肝。”肥胖是导致脂肪肝的直接因素，在超过体重标准以上的人群中，有的人出现肝脏脂肪沉着现 2011/4/6 10:34:16
- 小心! 安宫牛黄丸并非治中风神药
- 日前，岁的广州市民刘先生晚上看完电视，说话含糊，右侧手脚无力。家人给他搽了点活络油，吃了安宫牛黄丸，没想到第二天睡醒，他就不能动了。到医院检查被诊断为脑卒中，也就是脑中风，如今治疗了个月还不能说话，瘫痪在床。“我们常遇到一些中风病人，总以为自己吃药就能解决问题，送院就错过了治疗时间窗，很可惜。若遇到这种情况，正确的做法是尽快叫救护车，将患者送到有资质的医院治疗。”暨南大学附属第一医院副院长神经内科主任国内著名脑血管病专家徐安定教授说。中风病人自行服药管用吗发病小时内是抢救脑梗死的黄金时间笔者随访 2013/11/19 16:56:42
- 海南注销近半数医疗器械经营企业
- 海南注销近半数医疗器械经营企业严监管高门槛促医疗器械经营水平提升去年月至今，海南省共有家条件较差的医疗器械经营企业被注销，占原有企业总数的。海南省食品药品监管局采取的集中整治严格准入加强从业人员培训等综合措施发挥了明显作用，促进了医疗器械经营水平提升。在医疗器械专项整治中，海南省食品药品监管部门严厉打击违规行为，共检查医疗器械经营企业家生产企业家，对存在擅自变更注册及仓库地址降低仓储条件购销记录不规范的多家经营企业责令限期整改，注销了家逾期未整改的企业。由于原来医疗器械经营企业市场准入门槛过低， 2010/9/9 13:54:48
- 最新规定1个原研药只许本土5家药企仿
- 目前，中国本土企业所生产销售的化药绝大多数都为仿制药，此前发改委和药监局等部分发布显示相关部门拟通过定价和审批来对仿制药行业“清理门户”，以达到提高质量的目的。另有消息称，相关部门的具体调控思路是在未来一个品种的原研药或在一定时间段内只允许本土家企业进行仿制，如果这个思路最终实施的话，行业将迎来一场彻底的洗牌。近日，国家食品药品监督管理局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，肯定仿制药具有降低医疗支出和提高药品可及性的优点，同时提出“但由于早期批准的仿制药医药学研究基础相对薄弱， 2012/12/11 14:25:54
