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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海慈炯贸易商行沪金食药监械经营许20210167号/沪金食药监械经营备20210225号 2021-04-01 2026-03-31 上海市金山工业区天工路285弄1号5015室
赤城驰骋华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20190216号 2019-12-20 河北省张家口市赤城县赤城镇古楼西街检察院家属楼底商第三幢二单元2012号
时代健康管理有限公司陕西药监械经营备20220787号 2022-11-16 陕西省西安市碑林区长安北路1号陕西国际会展大厦1幢1单元27层12701号房
国药控股创科医疗技术（上海）有限公司沪长药监械经营许20220011号/沪长药监械经营备20220011号 2022-08-09 2027-08-08 中山西路1001号804室
石家庄威业科技有限公司冀石食药监械经营备20200432号 2020-04-02 河北省石家庄市桥西区华南西路260号乐橙商务广场C座2107室
安徽醒目商贸有限公司百大分公司皖六食药监械经营许20190017号 2019年02月13日 2024年02月12日安徽省六安市金安区梅山中路和皖西大道交叉口百大金商都购物中心三楼1122铺

医药收费不透明成医患纠纷主要矛盾: 全国人大代表浙江省台州医院院长陈海啸在接受访问时谈到，当今医患纠纷中，收费不透明问题过度医疗等是导致矛盾升级的重要原因。在全国范围内，众多民众曾质疑国内输液泛滥甚至出现就医必输液的现象，特别是在儿科尤为突出。陈海啸认为，针对此类问题，政府医院和广大民众要形成三方力量，共同制约和完善。而对于该问题，需要调整医院的礼仪导向提高患者的医学知识医生坚持科学原则等三方全面助力矛盾解决。针对部分患者提出的医院收费不透明问题，陈海啸说，医疗收费不透明知识医疗纠纷中比较突出的问题。其原因主要在于当下医疗费用支付

广东拟集中挂网采购二类疫苗疫苗信息和价格将公示: 广东二类疫苗采购即将有操作规范。日，记者从广东省卫计委了解到，该委制定了《广东二类疫苗集中采购实施方案》，目前正在向各方征求意见（下称意见稿）。意见稿明确，将依托省第三方药品电子交易平台（下称省交易平台），集中挂网采购第二类疫苗。省卫生计生委将负责第二类疫苗集中采购的监管。每月发起一次集中采购意见明确，省疾控中心将按照省卫生计生委公布的《广东省第二类疫苗品种及使用建议》组织全省第二类疫苗采购价格谈判，每年一次，拟定《广东省第二类疫苗成交品种目录》（下称目录）。各县（市区）级疾病预防控制中心设有直

地方特色明显地方增补或分散基药市场: 近日，江西省公布《江西省基本药物增补目录》版公示稿，新基药目录增补个品种，化学药品与生物制品增补个品种，中成药增补个品种，中成药占比从提升至。江西也成为继广东青海甘肃和重庆之后，全国第五个公布基药目录的省份。在增补数量和特点上，江西增补方式并未超出业界预期一方面，从总数量上看，增补后实际操作品种将达到种，比版目录增补个品种后，执行品种多种；另一方面，化药药品较版增补目录增加了氨基糖苷类喹诺酮类和抗病毒抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血止血剂调脂剂妇科用药的扶正剂消肿散结剂和儿科用药的消导

常备肉桂强心养生: 肉桂在我国向来被视为救命灵药，心脏病发作倒地者，使之食肉桂，多半可以苏而复醒。除了作为强心剂外，它还有促进血液循环的功能，当然对心脏衰弱者而言也值得推荐。凡是患有冷感症手脚冰冷失眠冷气病神经痛的人或气色不佳者均可服用，而对阳痰体质虚弱的治疗效果也都不错。中国有两人环抱的超大型肉桂树干，而一些著名的中药店也都放置大的肉桂树干于店旁，以夸耀该店的规模庞大。肉桂的效力越强越昂贵。上等的肉桂粉末，稍用舌尖舔食，味道直抵脚跟。肉桂的品质优劣，稍用指尖沾肉桂的粉舔一下便知，价格贵的味甘，品质差的舔后口中会残

复方营养混悬剂，补充营养的“好帮手”: 在手术后，我们总是会感觉到虚弱，无力，很明显这是手术后营养缺乏的表现，此时为了更好的康复，我们应当及时补充营养。因此，青岛海汇生物化学制药有限公司的复方营养混悬剂无疑是你最佳选择之一。作为一款国药准字号，复方营养混悬剂是一款不仅含有人体必需氨基酸，部分短肽还含有葡萄糖维生素及无机盐等，还可以改善人体的营养状况，有助于纠正氮平衡，增加血浆蛋白质含量，提高机体免疫功能，促进身体恢复的产品。它对于严重创伤后营养的缺乏，消耗性的疾病或术后营养的缺乏，以及肿瘤放疗或化疗的支持性治疗有着很大的帮助。它唯一的

国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对曲克芦丁制剂的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有曲克芦丁制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲克芦丁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各曲克芦丁制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好曲