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北京娇兰博瑞科技有限公司第一分公司

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石家庄屈臣氏个人用品商店有限公司怀特分店冀石食药监械经营备20170580号 2020-04-21 河北省石家庄市裕华区育才街265号怀特国际商城1层
兴隆县爱琪隐形眼镜及护理产品店冀承食药监械经营许20200004号 2020-01-09 2025-01-08 河北省承德市兴隆县兴隆镇燕隆秀水花园1号楼9号商铺
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司富平八里店分公司陕渭行审械经营许20210026号(已注销) 2021-02-23 2026-02-22 陕西省渭南市富平县杜村镇中心街南段西侧八里店医院斜对面
秦皇岛广缘大药房有限公司燕山大街分店冀秦食药监械经营备20180208号 2022-01-05 河北省秦皇岛市海港区迎宾路121号燕山大街一侧1层
廊坊继仁医药零售连锁有限公司第二十分店冀廊食药监械经营备20200101号 2020-05-18 河北省廊坊市文安县左各庄镇福新村
江西徽美康医药科技有限公司赣九食药监械经营许20210109号 2021-12-10 2026-12-09 江西省九江市湖口县高新技术产业园区科创园11号楼3-4层

秦鲁筋骨123 厂家爆款首发劲爆全网: 秦鲁筋骨厂家有三款产品分别是腰腿痛，颈肩痛，关节肿痛，使用的是二类医疗器械远红外理疗贴文号，有效期个月，一般二类的都是个月有效期，这款产品足足多出个月，产品规格包装规格贴袋袋盒（每盒贴），秦鲁筋骨分三步，缓解，祛痛，巩固，适应症状颈椎病颈椎病肩周炎腰肌劳损跌打风湿风湿各类关节炎及软组织疾病所致的局部肌肉疼痛等；腰腿关节筋骨疼痛麻木屈伸不利等具有辅助性治疗。我们的产品，一盒贴，每贴用法有讲究第一贴用蓝色的用自然柔和的蓝色达到缓解疼痛的作用，第二贴用浓烈炙热的红色达到祛除疼痛的作用，第三贴用温暖中性

DRG支付改革进入国家战略：医院用药趋势如何变化？: 月初，国家卫计委在深圳召开按付费改革试点启动会。作为国务院钦点的年项医改重点工作之一，收付费改革第一次上升到国家战略层面。我国之前是否试点过支付方式改革效果如何有啥趋势会对制药企业产生什么影响如何提前应对针对这些问题，笔者将一一剖析。三地特点分析事实上，在支付改革进入国家战略之前，部分城市已开展了试点工作北京新农合支付改革典型北京是最早进行试点的城市，早在年，北京市即开始进行基础数据采集，年开始试点，年对病案首页数据的标准和字典库进行规范。年，北京市医保局选择个病种开展付费试点。年月，北京市卫生

传统品牌如何实现创新: 如今我们所处的时代可谓是千变万化，让人望眼欲穿。而在这样的一个时代下生活的我们为了生存为了发展，不得不顺应它的“善变”。接下来小编要阐述的就是一个有关于企业品牌发展的“故事”。从前有一家企业，由于市场竞争不断激烈，从而导致企业内外压力倍增，致使企业传统品牌迷失了方向，品牌的知名度美誉度，以及品牌产品的销量和市场占有路都呈走下坡路的趋势。这家企业非常的苦恼，不知如何是好要顺应这个时代的变化，充分发挥传统品牌效应，关键还在于制定出明确的方针和发展战略。那么如何才能真正让传统品牌重新焕发生机呢企业要做

口服版「司美格鲁肽」启动中国减肥 III 期临床: 阿斯利康的奥希替尼已经多次被卷入骗保的案例中。这次是驻北京医药代表，手机图肺癌患者的基因检测报告帮助患者在医院开药，被认定其犯诈骗罪，再次引发业内关注。奥希替尼是第三代肺癌靶向治疗药物，价格一盒高达几万元。不过奥希替尼在年纳入国家医保目录，可通过医保报销使费用下降左右。但医保对于患者的审核有明确的规定。月日，临床试验登记与信息公示平台显示，诺和诺德在药物登记了一项司美格鲁肽片剂期临床试验（登记号），旨在评估每日服用次司美格鲁肽片剂片剂在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性。这是诺和诺德针对司美格鲁

国家药品集采大势：带量采购引导药市方向？: 今年“两会”后，国家多个部委机构调整，为集中资源和力量推进医疗医保医药“三医联动”改革，国务院将人社部的医保职责卫计委的新农合职责发改委的药品和医疗服务价格职责民政部的医疗救助职责整合，组建医疗保障局。医保支付标准迟迟难定，药品集中采购政策如何调整半年来，业界一直议论纷纷。月初，业内传言新成立的国家医保局召集北京上海天津重庆辽宁广东福建四川等省市药品集采负责人，首次召开药品招采座谈会。会议重点讨论了三个主题一是在试点城市针对通过一致性评价的产品重新进行采购；二是已通过一致性评价的产品逐步替代原研

新版GMP冲击 千家药企老版认证遭抢注: 新版《药品生产质量管理规范》（以下简称）何时推行一直是各方关注焦点，而月份也是药监局规定的最后期限。据记者了解，目前，新版修订的相关技术层面工作已全部结束。月份已按程序将新版上报卫生部，预计新版有望今年月由卫生部颁布。而在新版推出前夜，风暴已开始波及一大批企业。而据透露，一些还未拿到认证的新建中小药企则计划尽快取得老版认证。新版进入颁布程序目前，我国实行的仍是年版。自从年国家药监局成立以来，就成为制药企业所必备的生产准入条件，主要对企业硬件方面进行规范，即生产设备厂房等必须达到的标准。据了解，即