北京星创眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 微生态™益生菌洁阴乳膏
- 5g*6支/盒*100盒/箱
- 陕卫消证字2019第A010号
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 妮可莎抗HPV免疫细胞因子™
- 5g/支
- 吉械注准20222180720
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 洁茵美私密抑菌护垫
- 6片/盒*160盒/箱
- 陕卫消证字2019第A010号
- 西安贝克康力生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京星创眼镜有限公司 京海食药监械经营许20160255号 2021-01-12 2026-01-11 北京市海淀区增光路37号中海馥园3号楼109号
相关资讯
- 滕佳材会见丹麦兽医及食品管理局局长蔼斯本
- 年月日上午，国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材会见了丹麦兽医及食品管理局局长蔼斯本一行。滕佳材介绍了中国新修订的《食品安全法》和近年来加强食品安全监管的手段和措施。双方回顾了《中华人民共和国国家食品药品监督管理总局与丹麦王国食品农业与渔业部食品安全合作领域谅解备忘录》签署以来所开展的友好合作，并对深化合作进行了探讨。国合司食监一司法制司有关负责同志参加了会见。随后，滕佳材和蔼斯本出席了由国家食品药品监督管理总局与丹麦驻华使馆共同主办的“中丹乳制品和肉制品监管研讨会”。总局有关司局各有关直属单位 2015/5/18 16:44:01
- 医卫领域央地权责细分方案出炉 计划生育格局大变
- 医疗卫生成为基本公共服务中首个调整央地权责划分的领域。月日，国务院办公厅印发《医疗卫生领域中央与地方财政事权和支出责任划分改革方案》（下称《方案》），《方案》指出，中央制定计划生育扶助保障补助国家基础标准，并根据经济社会发展情况逐步提高，自年月日起实施。完善生育政策中央分档补助地方医卫资金中央承担部分疫苗接种支出责任加大社会办医支持力度在医疗卫生领域，中央与地方的权责划分被安排地明明白白。什么是财政事权什么是支出责任年月，在十三届全国人大一次会议的记者会上，时任财政部部长的肖捷为大众进行了解释说 2018/8/16 10:52:07
- 中药饮片大整治！46家医药企业被立案调查
- 月日，国家食药监总局发布《关于批次中药饮片不合格的通告（年第号）》，涉及家药企共批次中药饮片被摆上“黑榜”。同时，该家药企也被处以立案调查。根据通告内容显示，不合格的品种集中在板蓝根当归厚朴厚朴（姜厚朴）全蝎个，不合格项目包括性状含量测定二氧化硫残留量浸出物等。对批次不合格中药饮片，相关省（区市）食药监局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产品，并进行整改。同时，国家食药监局指定生产企业所在地省（区市）食药监局对上述企业生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，在一个月内做出处罚决 2017/2/10 10:25:45
- 八方面研读药品注册管理办法（修订稿）
- 月日，办公厅对《药品注册管理办法（修订稿）》向社会广泛征求意见。与年月发布的局令第号相比，修订稿有了巨大变化，值得相关专业人士好好研读。作为曾经从事多年相关行业的专业人士，笔者认为此修订稿是前期政策的一个延续和总结。随着年一系列重磅政策的成功实施，必然催生新版《药品注册管理办法》的出台。细读修订稿，首先体现的就是去年月国发号令《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出的总目标精神提高审评审批质量解决注册申请积压提高仿制药质量鼓励研究和创制新药以及提高审评审批透明度。其次，上市许可人制度 2016/7/27 8:58:50
- 浙江爱诺生物药业的厄贝沙坦氢氯噻嗪片中选广东联盟45个药品集团带量采购目录
- 年月日广东省药品交易中心有限公司组织开展了阿莫西林等个药品联盟地区集团带量采购工作，截止月日，公示了此次带量采购的拟中选结果，其中浙江爱诺生物药业股份有限公司的厄贝沙坦氢氯噻嗪片中选。参与此次联盟集采地区包括广东山西江西河南湖南广西海南贵州甘肃青海宁夏新疆新疆生产建设兵团等个。采购周期原则上不超过两年，自中选结果实际执行日起计算，具体执行时间和采购周期以联盟地区各省公布为准。采购主体为联盟地区所有公立医疗机构（含军队医疗机构），医保定点社会办医疗机构和定点药店可自愿参加。欢迎有意向的合作伙伴来电 2021/11/25 11:39:06
- 福建省食品药品监管局完成国家医疗器械抽验工作
- 按照国家食品药品监管总局有关要求，福建省食品药品监管局认真组织开展医疗器械抽检工作，出动人次，检查生产经营使用单位家，完成抽样任务批次，较好地完成了总局委托的抽样任务。为做好抽检工作，该局制定了《年福建省国家医疗器械抽样工作实施方案》，对监督抽验任务进行了分解和细化，并召开医疗器械监督抽样工作培训会，使每位抽样人员了解此项工作的重要性。抽样人员严格按规范要求开展监督抽样工作，对有技术保密的抽样品种或商业秘密信息，严守保密有关规定。同时，将抽检工作与日常监管相结合，对日常监督检查中发现问题多的企业 2015/8/28 14:15:01
