北京索林万通科贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京索林万通科贸有限公司 京朝食药监械经营许20150614号 2021-07-11 2025-04-26 北京市朝阳区垡头金蝉北里21号院21-2幢3层368号
相关资讯
- 跨过经销商直接付款 江苏省“一票制”要来了
- 跨过经销商直接付款，江苏省一票制要来了。全省或将一票制近期，中共江苏省纪委办公厅江苏省监委办公厅江苏省医疗保障局和江苏省卫生健康委印发《关于推进全省高值医用耗材阳光采购工作的通知》（下称《通知》）表示，从今年月起，推动全省公立医疗机构在省平台开展阳光采购，杜绝违规网下采购现象。值得注意的是，《通知》还要求实行网上结算全省公立医疗机构采购费用全部通过省平台结算，以统一结算引导和推动网上采购，实现省平台业务流信息流资金流合一，简称“三流合一”。业内普遍认为，三流合一的主要目的是执行“一票制”。在三流 2019/10/23 9:01:47
- Hikma制药斥资26亿美元收购Boehringer 美国仿制药单元
- 年月日讯生物谷制药公司发布公告，以现金加股票形式约亿美元购进美国仿制药单元。根据协议，将支付亿美元现金，并发行价值万新股。约旦制药一直从事仿制药及注射剂的研发和销售，通过本次收购有望成为美国第六大仿制药公司，推动在美国仿制药市场的业务发展。董事会主席表示，本次收购为坚定仿制药市场开发提供了重要契机。同样在本周，公司以亿美元强势收购了仿制药业务。此前试图收购对手，到目前一直未能成功。去年，斥资亿美元收购了在美国的仿制注射药公司。除了生产设施，还获得了的款注射剂仿制药的所有权及许多为其它公司生产药物 2015/7/30 15:41:05
- 日本开发新型内窥镜 带机械臂会做手术
- 日本一家公司本月日推出了一款带有机械臂的消化内镜。在内镜的前端加装了两条机械臂，这样的特殊手术装备可用于内窥镜手术。据报道，该机能够在人体内抓住大肠壁或胃壁等，再利用高频电流切除肿瘤等组织。操作者可通过内窥镜的摄像头看到人体内的影响，然后操作多关节机械臂实施手术。在当天的成果汇报会上，该公司负责人称，“希望尽快商品化，投入使用”。他认为，如何实现器械小型化和实现量产成为今后的课题，“投入使用的时间尚未确定”。相关研发人员还指出，前期将以实现内窥镜手术治疗早期癌症更加简单作为目标。扫一扫！关注环球 2015/6/5 9:36:26
- 中国儿童铅中毒现状
- 据小编了解，儿童铅中毒会导致中枢神经系统功能的变化，对于儿童的脑发育危害极大。为了了解我国儿童铅中毒的状况，促使我国儿童铅中毒防治工作的开展，一个名为“环境铅暴露致儿童脑发育损伤的机制研究”的项目正在启动。由于我国的环境问题较为严重，同时食品安全工作不到位，导致铅可以通过多种途径侵害儿童健康。铅被认为是目前严重影响我国儿童健康的环境化学危险因子，其流行范围广隐匿持久的毒性和损伤儿童智力发育的特点，让关注儿童健康的专家和家长倍感焦虑。含铅汽油是环境中铅来源的重要途径，从两千年开始的全面禁止含铅汽油 2012/6/7 13:14:45
- 江苏召开食品药品监督管理工作座谈会
- 据网站讯年月日，江苏省食品药品监督管理局在南京市召开全省食品药品监管工作座谈会，传达学习全国食品药品监管工作座谈会精神，总结回顾年以来食品药品监管工作，分析当前面临的形势，研究部署下一阶段监管工作任务。局长胡晓抒出席会议。胡晓抒指出，要进一步统一思想，充分认识和体会肩负责任的重大和任务的艰巨，应当有为党分忧为民尽责兢兢业业做好工作的强烈使命感和责任感。要看到并善于发挥分级管理体制所具有的优势，努力在加强各有关部门之间的协调形成监管合力上有更大作为，努力在落实食品药品安全责任体系上找到更有效的办法 2010/8/30 11:57:56
- 广东省深入推进药物临床试验数据自查核查工作
- 年月日，广东省食品药品监管局召开进一步推动药物临床试验数据自查核查工作会议。会议通报了前期广东省药物临床试验自查核查工作的有关情况，解读了国家总局发布的关于临床试验数据自查核查的系列公告，并对下一步工作做了具体部署。会议指出，当前临床试验数据自查核查工作，任务艰巨，任重道远。临床试验自查核查的各主体责任人，要认清形势提高认识。必须严厉打击临床试验数据造假行为，遏制造假势头，严处造假者；必须严格监管，堵塞漏洞，防止再出现数据造假的现象；必须完善法律法规，织密制度网络，形成科学监管体系。会议深入分析 2015/12/18 17:03:01
