北京易城世达科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 天济大药房连锁有限公司三百一十八分店 鄂随食药监械经营许20170046号 2022-07-22 2027-07-21 随县均川镇水晶路57号
- 新疆博瑞娜医疗科技有限公司 新乌市监械经营许20220247号 2022-04-28 2027-04-27 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）六盘山街488号4#厂房5层502室
- 河北华昱健康大药房连锁有限公司晋州一店 冀石药监械经营备20221016号 2022-06-08 2099-12-31 河北省石家庄市晋州市仿唐街欧景华庭4号商业-0001号
- 福建福港医药有限公司 闽漳食药监械经营备20180011号 2018-04-28 3000-01-01 福建省漳州市芗城区瑞鑫小区8幢5号
- 邢台市凤宇药房 冀邢食药监械经营备20170410号 2019-09-05 河北省邢台市桥西区钢铁南路161号4号楼1层铺106
- 上海名眸企业管理有限公司 沪宝食药监械经营许20187002号 2018-01-03 2023-01-02 上海市宝山区牡丹江路1608号二楼（乙）
相关资讯
- 各省密集发文！辅助用药好日子到头了！
- 按病种付费大限临近，各省发文忙近一个多月来，全国有三分之一的省份陆续发布按病种付费的相关政策文件。据笔者初步统计，先是由辽宁省于月日开始“打响第一枪”，而后几乎每周都有个省发布相关政策文件，甚至在最近的月日有江西和广西同一天发布政策文件。截至发稿时已有个省市区发布按病种付费的相关实施文件或其征求意见稿（注来源于各省政府网站，供参考）其实早在年初国家发改委的文件《关于推进按病种收费工作的通知（发改价格号）》文件中明确规定各地二级及以上公立医院都要选取一定数量的病种实施按病种收费，城市公立医院综合改 2017/10/27 9:18:50
- 探析医药市场的走向
- 药市近期疲软走迟药价降多升少人心涣散人气低落，药市将走向何方很多人迷失方向，手足无措，不知该如何面对，自己又该怎样前行记得去年中秋节前，药市火爆人气鼎沸，当时我就预感到药市要回落，并写下“药材市场几乎疯狂，涨价幅度出乎想象，外来游资势不可挡，涨价品种轮番上场。忠告赚取莫忘赔钱经验疯狂过后是灭亡奉劝高价品种早出手教训赚了行情没赚钱”的信息发给了一些朋友与同仁，提醒告诫共勉，若不是去冬今春连旱，今年灾情不断，药市早就回头了。面对现在药市疲软，笔者再次与大家共同探讨药市研究其下步走势，并力争从中找出出 2011/8/26 14:05:11
- Smith & Nephew, Inc. Orthopaedics Division公司对全膝系统
- 近日，根据施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于包装外部和内部黏贴的标签和实物不符等原因，公司对其生产的全膝系统（注册号国食药监械（进）字第）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2013/11/5 10:27:01
- 医药制造：中国禁止出口限制出口技术目录
- 月日，商务部科技部调整发布《中国禁止出口限制出口技术目录》（商务部科技部公告年第号，以下简称《目录》）。根据商务部服贸司负责人就调整发布的《中国禁止出口限制出口技术目录》答记者问显示，此次调整是基于《中国禁止出口限制出口技术目录》（版）进行的调整，主要目的是规范技术出口管理，促进科技进步和对外经济技术合作，维护国家经济安全。本次《目录》调整先后征求了相关部门行业协会业界学界和社会公众意见，共涉及项技术条目一是删除了项禁止出口的技术条目；二是删除项限制出口的技术条目；三是新增项限制出口的技术条目； 2020/8/31 9:12:56
- 一致性评价开启：药用辅料企业迎来机遇与挑战
- 在日前召开的第届中国国际医药原料药中间体包装设备交易会（）期间，由国药励展中国医药工业信息中心中国医药工业研究总院中国医药企业发展促进会共同主办的第一届仿制药质量与疗效一致性评价交流会暨“砺剑破冰再起航”药分享论坛首次亮相，引起了业内人士的广泛关注与热议。《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出，对年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底之前完成一致性评价。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生 2016/4/29 9:11:12
- 解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，解郁安神胶囊和解郁安神颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件）及非处方药说明书范本（见附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药 2025/1/16 8:54:15
