[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京中研致润科技有限公司

    企业名称: 北京中研致润科技有限公司
    许可证号: 京海食药监械经营备20190358号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区上地信息路1号1号楼14层1403-1号
    社会信用代码: 91110108MA01ML7A15
    法定代表人: 马鸿杰
    企业负责人: 付立安
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6805,6804,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22***
    经营地址: 北京市海淀区上地信息路1号1号楼14层1403-1号
    仓库地址: 北京市海淀区润千秋佳苑甲10号楼4层4商业402室
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2020-09-28
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    我国中医药事业的未来规划分析
    日前,国家中医药管理局发布了《中医药事业发展十二五规划》。规划对我国当前形势做出了具体分析,明确中医药事业发展指导思想,制定基本原则,确立发展目标,同时提出了我国中医药未来几年的十一项重点任务,并对相关保障措施和政策做了具体的阐释。为了利用中环球医药网医药医疗资源,十二五规划特别指出,到年,中医医院预期达到所,争取中医医院总诊疗人次超过亿人次。近年来中医药的投入力度不断加大,中医药行业和中药股在未来的期待性还是比较高的。而在全世界的范围内中医得到了比较好的认可。前段时间,有一些老牌的中药股,走势
    2012/5/31 14:19:49

    我国中医药事业的未来规划分析

    缬沙坦事件后华海第一个通过一致性评价产品
    华海药业通过在美国上市的国际之路,成功完成了一致性评价的“弯道超车”缬沙坦事件后,华海第一个通过一致性评价产品近日,浙江华海药业股份有按公司(以下简称“华海药业”)发布公告已收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册批件》。值得注意的是,华海药业已于年月获得(美国食品药品监督管理局)通知,其向美国申报的盐酸多奈哌齐片新药简略申请获得批准。这意味着,根据国家相关政策,盐酸多奈哌齐片作为华海药业共线申报的产品,可视同通过一致性评价。这也是华海在经历过“缬沙坦事件”后首个通过
    2018/11/5 9:50:17

    缬沙坦事件后华海第一个通过一致性评价产品

    这个药销售额大涨253%,国内3家药企争首仿!
    月底,据国家药品监督管理局()官网显示,来自成都西岭源药业健进制药的甲磺酸艾立布林注射液注射液仿制上市申请获得受理。(来源官网)甲磺酸艾立布林()是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,提取自日本神奈川县油壶之地的冈田软海绵素。甲磺酸艾立布林历经多年的研发,步的复杂合成过程,被《自然》杂志评价为药物合成领域的“珠穆朗玛峰”。甲磺酸艾立布林注射液的原研公司是日本卫材株式会社。年月,艾立布林获得美国的批准上市,用于治疗转移性乳腺癌乳腺癌患者。年月,艾立布林在美国首次被批准用于治疗软组织肉瘤,随后在个国家和
    2023/3/3 10:08:16

    这个药销售额大涨253%,国内3家药企争首仿!

    eBay发布中国医疗器械电商出口数据
    近日发布了以《跨境电商医疗康健器械出海新风口》为题的专项产业报告。据内部数据统计,截至年上半年,中国医疗器械产品前六大出口市场依次为英国美国德国澳大利亚加拿大和意大利。其中,英国以接近的年增速成为中国卖家最具潜力的销售市场。据权威机构的统计预测,年年间全球医疗器械市场规模的复合年均增长率将长期高于同期的增长,数值高达;到年全球医疗器械市场规模将达到亿美元。与此相对,虽然目前中国医疗器械企业已经超过家,实现年出口额亿美元。但与飞速增长的国际市场需求相比仍有广阔的发展空间。作为全球最早开放医疗器械线
    2017/9/19 10:41:22

    eBay发布中国医疗器械电商出口数据

    FDA批准新药Breo Ellipta用于哮喘成人群体
    英国制药巨头葛兰素史克呼吸管线收获大好消息,该公司复方新药近日喜获美国批准,作为每日一次的吸入性药物,用于岁及以上哮喘哮喘成人患者,该药不适用于急性支气管痉挛的缓解。此前,已于年获批准用于慢性阻塞性肺病适应症。此次批准的用药人群与申请的人群稍有偏差。申请的人群是岁青少年和岁及以上成人哮喘群体,但仅批准用于岁及以上成人哮喘群体。这一结果与今年月专家委员会的意见一致。已发布一封完整回应函,要求提交额外的数据,进一步证明在岁青少年哮喘群体中的安全性和疗效。不过,此次收获成人哮喘适应症,对于而言仍是一个
    2015/5/5 9:45:13

    FDA批准新药Breo Ellipta用于哮喘成人群体

    广东食药监局点名顺丰医药 传统药批联合应对
    顺丰进军医药流通,捷报频传;不过,传统药批企业要联手反击了!另外,其医药子公司被药监部门查出了问题。广东食药监局点名顺丰医药月日,广东食药监局发布《关于药品限期整改的通告(年第号)》。在广东食药监局跟踪检查中,家药批企业不符合规定,被责令限个月内完成整改。家企业里,包括刚刚拿到药品第三方物流资质的“顺丰医药供应链有限公司”。公告显示,在年月日,省食药监局组织的跟踪检查中发现该企业药品质量管理体系存在一般缺陷项()。所谓缺陷代码,即“已失效的文件在工作现场出现”。刚拿到资质,就被查出问题公开资料显
    2017/6/1 12:47:53

    广东食药监局点名顺丰医药 传统药批联合应对

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。