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湖北海五星汇健康药房有限公司团结佳兴园国人大药房鄂汉食药监械经营许2019C026号 2019-09-26 2024-09-25 武汉市硚口区团结佳兴园生鲜市场5号商铺
武汉八五八六医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20210316号 2021-06-25 2026-06-24 武汉市汉阳区龙阳街道办事处陶家岭社区康达街9号附68号1栋2层A区11室C2
秦皇岛作为医药有限公司冀秦食药监械经营备20160135号 2019-06-19 河北省秦皇岛市抚宁区榆关镇河西村
宁国市春天医药零售连锁有限公司凤行路药房皖宣食药监械经营备20220058号 2022年04月24日安徽省宣城市宁国市凤形路西津河畔苑商业C幢1001、1002号
西安龙盛医药有限责任公司团结中路店陕西食药监械经营许20211367号 2021-10-14 2026-10-13 西安市莲湖区团结中路11号（庆安小区南门东侧第一间商铺）
清河县老百姓大药房连锁有限公司威县许关营分店冀邢食药监械经营备20190251号 2022-05-09 2099-12-31 河北省邢台市清河县渤海南路69号

Perficient：2016年互联网医疗指南十大必读趋势: 近期发布了年互联医疗发展十大趋势的报告，了解这些趋势不仅能帮助医疗机构在这个用户至上的时代中生存下来，同时对其可持续发展也大有裨益。远程医疗之年在美国俄亥俄州的辛辛那提市，有一位每月都要两次乘坐超级巴士去芝加哥的男子，与其他被超级巴士上免费和充电插口所吸引的乘客不同，这位男子乘坐超级巴士的目的是往返小时去找一位可以治疗他所患疾病的专家就诊。在宾夕法利亚州的农村，一名中年女子被诊断出患有四级胶质母细胞瘤，并且医生告诉她只能坚持个月的时间了。她希望能在家人的陪伴下度过最后的日子，但是离她家最近的医院

如何缓解高血压、心绞痛，让您安心睡好觉？: 目前，有很多人正经受心绞痛的折磨，无法安心，冠心病目前在我国的发病率呈逐年上升趋势，严重危害着人民群众的健康和生活，所以普及宣传冠心病的知识，积极有效地防止冠心病是对于提高人民群众的健康是有重要意义的。据调查发现，高血压是目前最常见的心血管病，是全球范围内的重大公共卫生问题，年的中国居民营养与健康现状调查结果显示，我国岁及以上居民高血压患病率为，估计全国患病人数超过亿，与年相比，患病率上升，患病人数增加约多万人。据了解，世界卫生组织建议使用的血压标准是凡正常成人收缩压应小于或等于，舒张压小于或等

对付风湿骨病郑州仁安堂的产品到底有效吗: 在我国，骨病膏贴市场是一个历史悠久消费者接受度相当高的用药市场，在传统中医文化的熏陶下，郑州仁安堂推出了七毒活骨贴，七毒筋骨痛贴等多种膏药膏药产品。七毒活骨贴是由五步蛇东亚钳蝎毒土元黑蚂蚁火蜈蚣虎头蜂等毒性比较大的药物制成的膏剂。七毒活骨贴效果反映良好，在不少民众的心目中根深蒂固。近年来，在现代科技的促进下，产品结构有了很大的改变，市场需求也在不断扩大，出现了多个全国性的品牌产品。据数据显示，颈椎病肩周炎以及风湿性关节炎的患者占全国人口的，发病率高达，患者群体约亿多人，其中万为重病患者。尤其是在

京新药业「盐酸考来维仑片」美国获批上市: 今日，京新药业发布公告称，其向申报的盐酸考来维仑片的简略新药申请（）已获得批准。已确定该公司申请上市的盐酸考来维仑片（）与原研（第一三共制药）已上市的盐酸考来维仑片（商品名）等效。盐酸考来维仑片是研制开发的一种新型胆汁酸螯合剂，作为饮食和运动的辅助治疗手段，用于原发性高脂血症成人患者，同时可以改善对成人型糖尿病患者血糖的控制。盐酸考来维仑片目前在美国市场的主要生产商有，，，等。根据数据显示，盐酸考来维仑片年在美国市场的销售额为亿美元。

南京市食药监局四方面入手探索“移动餐车”管理新模式: “移动餐车”是近年来市场需求带动产生的新生事物，为解决和满足人员聚集区域的临时就餐需求提供了极大的便利。但对于“移动餐车”食品安全的许可和监管工作，现行的法律法规暂无明确的规定和要求，国内其他城市也没有成熟的监管模式。南京市食药监局敢于担当，勇于创新，积极探索建立“法人公司注册所在区市场监督管理局审核发证实际经营所在区市场监督管理局备案登记并监管”的新模式，四方面入手，有效规范了“移动餐车”的管理。一全国首创为“移动餐车”核发食品经营许可证年初，南京市局接到了南京肯德基有限公司为“移动餐车”办理

总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告（2017年第116号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用硫酸普拉睾酮钠说明书增加警示语，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用硫酸普拉睾酮钠生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用硫酸普拉睾酮钠说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更