北京博莱德光电技术开发有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 眼部护理仪（医用网式雾化器、眼部雾化器）
- 100*140mm
- 粤械注准20232081916
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 褥疮膏（20g滚珠器型）有医保编码
- 20g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（50g涂抹型）有医保编码
- 50g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（80g涂抹型）有医保编码
- 80g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 预适应训练仪（缺血适应训练仪、缺血预适应训练仪））
- HY-XLY-01Pro
- 粤械注准20242091435
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 颈肩腰腿痛型导光凝胶（30g滚珠器型）有医保编码
- 30g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京博莱德光电技术开发有限公司 京通食药监械经营许20160015号 2021-01-22 2025-08-27 北京市北京经济技术开发区经海三路29号2幢3层、5层
相关资讯
- 药品安全员将提升药品质量安全
- 环球医药网药品安全是关系到生命安全的大事，毒胶囊胶囊事件更给药品安全敲响警钟，为加强安全防范，北京市将在明年年底之前培养出万名药品安全员，以确保药品质量安全。药品安全不仅仅是环球医药网医药行业的问题，更是关系到民生的大事，也是整个社会的问题，提高药品安全性不能单依靠监管部门，更应该发挥整个社会的力量，通过社会管理的方式使监管范围更为全面。药品安全员即药监部门在基层的安全人员，通过培训使基层人员掌握药品相关法律法规用药常识以及相关业务知识，并以此为依据对基层药品安全相关事宜进行管理，管理内容包括擅 2012/4/23 14:28:23
- 全力推进医疗器械监管工作
- 据小编了解，目前，我国医疗器械监管中存在着许多问题，主要为三个方面监管基础稀松监管机构不健全监管手段匮乏。近些年来，医疗器械致死致伤事件频发，如心脏起搏器质量问题召回事件隆胸材料致癌风波等等。随着医疗器械的大规模和大范围的使用普及，家庭医疗器械市场的急速膨胀，对于监管工作的要求变得更加急切。客观全面的认识到医疗器械中存在的诸多问题成为了当前一个重要的课题。监管基础稀松。我国的医疗器械生产企业数量多，规模小，分散广，造成了监管空白，监管工作变得比较困难。同时监管力度比较薄弱的农村，医疗器械也有很大 2012/5/31 21:50:23
- 萘丁美酮分散片治疗关节疾病效果好
- 骨科疾病是一类高发疾病，其中骨关节炎和类风湿关节炎发病率都名列前茅，这类疾病经常导致关节肿胀疼痛，甚至致残，给对患者的行动能力造成巨大影响，所以关节炎患者要个别注重疾病的治疗工作，非甾类抗炎药物为一线抗炎药物，效果也最为显著，萘丁美酮分散片就是江西昂泰制药有限公司生产的非甾体抗炎药，对治疗关节炎有着很好的疗效。萘丁美酮分散片对于常见的急慢性关节炎都有着不错的疗效，可适用于类风湿关节炎强直性脊柱炎骨关节炎痛风性关节炎反应性关节炎赖特综合症风湿性关节炎及其他关节痛的治疗，对于软组织风湿病如肩周炎颈肩 2012/7/11 10:22:32
- 第三批标准正式发布 植提物标准覆盖面扩大
- 近日，《医药经济报》记者从中国医药保健品进出口商会获悉，白柳皮提取物槟榔多糖多酚海藻提取物（岩藻黄质）等第三批植物提取物国际商务标准正式发布，共计个。截至目前，医保商会已经完成前三批个标准的制定。植物提取物一直是中药产品出口大类。医保商会年发布首批植物提取物国际商务标准以来，填补了国内提取物标准空白。而此次标准制定中，医保商会首次与国家标准出版社合作，完成标准规范化，并由标准出版社正式发行植物提取物标准单行本。同时，今年继续保持标准整体性，出版《植物提取物标准集》（版）。据悉，第一批第二批共个标 2017/9/26 10:42:58
- 民生药业重启上市路
- 曾两度折戟的杭州民生药业集团有限公司（以下简称“民生药业”），将重踏上市征程。据民生药业董事长竺福江透露，自年冲击中小板被否后，民生医药计划年登陆股市场。竺福江表示，公司已经引进了风投，争取年内进行股份制改革。他描述了公司在上市过程中遇到的困难，“民生药业集团目前旗下有三家公司，一家是持股的制药公司，一家是持股的原药生产企业，一家是持股的医药流通企业。如果要上市，必须要解决制药公司和原药生产企业同业竞争的问题，而这两家企业和医药流通企业的关联交易也需要解决。” 2011/2/13 19:38:14
- FDA成侦探，数家中外药企被警告！
- 昨日，官网挂出十几封警告信，中国印度美国等多个国家有不少药企在列。在对四川宜宾利豪生物科技有限公司的检查过程中，更是化身侦探，识破利豪的谎言。四川宜宾利豪生物科技有限公司是在月日收到的警告信，信中指出宜宾利豪存在未记录使用各中间体批次的生产和检验报告；未建立记录和实施有效的质量管理系统，包括管理人员主动参与和适当的生产人员配置等问题。在检查前，欧盟也曾发布了该公司的不符合报告，其中主要缺陷为污染风险厂房和设施设备起始物料储存工艺物料管理，起始物料的可追溯性溶剂回收。公司对此回复“在官方批准之前不 2020/2/28 9:37:11
