北京捷悦商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽国胜大药房连锁有限公司中环城店 皖合食药监械经营许20200893号 2020年11月16日 2025年11月15日 安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道与翡翠路交口中环城2幢商102
- 德天慧眼航业科技（北京）有限公司 京顺食药监械经营备20200172号 2020-04-20 北京市顺义区裕民大街3号院1幢3层8单元306
- 湖北用心人大药房连锁有限公司房县青峰二店 鄂十食药监械经营许2017G006 2022-12-02 2027-12-01 房县青峰镇青峰大道24号
- 上海福满家便利有限公司祥安路店 沪浦食药监械经营备20187005号 上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼203室-P
- 北京乐孚百年养老服务有限公司 京房食药监械经营备20170030号 2019-05-22 北京市房山区长阳镇大宁山庄四区5号楼203号
- 合肥合众医疗科技有限公司 皖合药监械经营备20181514号 2022年06月23日 合肥市高新区科学大道102号7号楼209室
相关资讯
- 总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告（2017年第209号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动血型分析仪注册技术审查指导原则》《血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则》《人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指导原则》《丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件全自动血型分析仪注册技术审查指导原则血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指 2017/12/22 20:07:01
- 总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第44号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/4/24 15:26:01
- 销售人员常被客户“忽悠”是怎么回事
- 销售绝对是一项极具挑战性的工作，同时它所带来的挫折感与挑战性是在同一程度上的。在销售的过程中，工作人员会遇到各种各样的“突变”，有时还会经常被客户“忽略”，针对这个现象，销售人员该如何应对予以改善呢那就要从以下几个方面扭转局势。一加强深入度销售人员在与客户进行沟通交流的过程中，需把握问听说这三个技巧。深入有效的询问方式即帮助客户解决他目前的需求，再次之前销售人员需清楚了解客户目前的情形和环境，深入了解他们的所有需求，然后满足他们。这样能够让客户感受到我们的专业性，信任度也将随之上升。只有当客户认 2015/7/6 9:31:32
- 我国医药卫生体制改革稳步推进 健康中国理念成抓手
- 习近平总书记近日在全国卫生与健康大会上发表重要讲话强调，要把人民健康放在优先发展的战略地位，以普及健康生活优化健康服务完善健康保障建设健康环境发展健康产业为重点，加快推进健康中国建设，全方位全周期保障人民健康，为实现“两个一百年”奋斗目标实现中华民族伟大复兴的中国梦打下坚实健康基础。经济日报从今日起推出“健康中国”专栏，深入报道深化医改领域密集发力，卫生科技发展带来的健康红利，以及筑起健康守护长城的公共卫生力量等方面的重要改革举措和生动事例。“没有全民健康，就没有全面小康”，在日前召开的全国卫生 2016/9/8 9:23:34
- 进口赛能硫酸羟氯喹片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。进口赛能硫酸羟氯喹片说明书文字版暂无进口赛能硫酸羟氯喹片说明书图片版进口赛能硫酸羟氯喹片外包装进口赛能硫酸羟氯喹片生产厂家简介，法国是欧洲排名第一，全球第三大的药厂，由赛诺菲圣德拉堡集团与安万特药品两家公司于年合并成立。总部设于巴黎，分支机构遍布多国，员工超过十万人，年营业额超过亿欧元。在台湾为排名第二大的药厂共有名员工。在中国，现在赛诺菲安万特集团排名第七位，市场份额占。合资公司主要产品用于心血管类血栓类中枢神经类抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。 2023/2/27 11:43:57
- 国家局通报哈尔滨医大药业药品质量事故情况
- 国家局通报哈尔滨医大药业药品质量事故情况要求各地认真查找疏漏，切实加强生产质量管理据中国医药报北京讯国家食品药品监管局日前通报了哈尔滨医大药业亚砷酸氯化钠注射液质量事故情况，要求各地进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，保证药品生产质量，防止类似事故的发生。月日，黑龙江省食品药品监管局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液批号为的部分产品存在标签标示规格与实际不符问题，立即责令该企业在全国范围内召回年以来生产的该药品全部规格产品，并进行立案调查。现已查明，这是一起药品生产违反 2010/8/30 11:51:35
