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福建康佰家医药集团有限公司厦门思明莲岳店闽厦食药监械经营备20150177号 2022-07-15 3000-01-01 厦门市思明区莲岳路12-21号
杭州璇凯贸易有限公司浙杭食药监械经营许20170343号 2021-01-20 2024-08-14 浙江省杭州市淳安县千岛湖镇睦州大道903号2层
石狮市瀚林忠济大药房有限公司闽泉食药监械经营备20204308号 2020-12-16 3000-01-01 福建省泉州市石狮市锦尚镇东店六区3号
福建美士恩大药房有限公司城厢灵美店闽莆食药监械经营备20210097号 2022-09-16 3000-01-01 福建省莆田市城厢区灵川镇灵川东大道6812号、6816号
陕西亦智医疗科技有限公司陕西药监械经营许20220637号 2022-09-28 2027-09-27 陕西省西安市雁塔区双桥国际社区西侧裙楼1号楼20101商铺
三明壹贰叁商务服务有限公司闽明食药监械经营备20210029号 2021-12-10 3000-01-01 福建省三明市三元区万达广场7幢负一层190号店

对于医药招商企业来说要让消费者认可自: 在医药招商行业中，招商企业其实如果进入了招商的大门，就不需要技巧什么了，可谓是无招胜有招。销售到医药招商，有一道门，对于所有的招商者来说，答案就是你敲门，门为你开。门开了，你就会发现，招商是不需要技巧的，所有成功的医药招商都是最基本的常识的运用。这不是我的发明，是各个领域医药招商成功者给出的唯一答案医药招商像社会结构一样，是有层次的。医药招商网指出层次一定是有高低的。但事实是层次就是层次，没有谁比谁高，面对需要产品的人，你就只能卖产品面对需要服务的人，你就必须卖服务面对需要思想的人，你的思想才卖

破解“儿科医生荒”关键在提高行业吸引力: 针对全国多地出现儿科医护人员紧缺的现状，多位政协委员提出要尊重并呵护现有儿科医护队伍，提高儿科医护人员的职业荣誉感和行业吸引力，引入社会资本加大儿科医疗服务供应。国家卫计委的统计显示，我国现有儿科执业（助理）医师约万人，占全体执业（助理）医师总数的。每千名岁儿童儿科执业（助理）医师数为人，低于世界主要发达国家，存在较大缺口。全国政协常委农工党中央副主席上海儿科医学研究所所长蔡威认为，目前的“儿科医生荒”是整体医疗卫生体制改革进行到某一阶段爆发出来的一个现象，实际上还是改革不到位的体现。“如果儿科

药监部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作: 药监部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作《药品招标代理机构资格证》期满后自动作废为了做好取消药品招标代理机构资格认定行政审批项目的相关工作，近日，国家食品药品监管局就有关事项作出明确规定从即日起，《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市号）《关于药品招标代理机构认定工作的通知》（国药监市号）予以废止；各省自治区直辖市食品药品监督管理部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作，已取得《药品招标代理机构资格证》的，期满后自动作废。国家局要求各省自治区直辖市食品药品监督管理

关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）: 为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，推进医疗器械唯一标识在监管医疗医保等领域的衔接应用，国家药监局组织起草了《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》（见附件），现公开征求意见。请将修改意见和建议于年月日前反馈至电子邮箱，邮件标题注明“第三批实施”。联系人及电话董谦，。附件关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）国家药监局综合司年月日关于做好第三批实施医疗

针灸推拿学成为国家特色专业建设点: 教育部财政部第六批高等学校特色专业建设点评审工作于近期结束，辽宁中医药大学《针灸推拿学》成为国家第六批高等学校特色专业建设点。高等学校特色专业建设是优化专业结构提高人才培养质量，办出专业特色的重要措施。多年来，辽宁中医药大学高度重视特色专业点建设工作，大力加强课程体系和教材建设，改革人才培养模式，强化实践教学，不断提高师资水平，紧密结合国家区域经济社会发展需要推进特色专业建设。目前，学校已有中医学中药学护理学针灸推拿学四个专业为国家高等学校特色专业建设点。

食品药品监管总局办公厅关于肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，肠炎宁颗粒等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方药管理