北京科仪真燕山医疗技术有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宿州市埇桥区百世康大药房有限公司皖宿食药监械经营备20210516号 2021年08月24日 2026年01月31日安徽省宿州市埇桥区曹村镇陈町村曹褚路263号
晋江市老药工大药房有限公司闽泉食药监械经营备20205585号 2022-11-28 3000-01-01 福建省泉州市晋江市陈埭镇洋埭村龙兴路7号
西安怡康医药连锁有限责任公司神舟六路店陕西食药监械经营备20180704号 2021-07-16 陕西省西安市国家民用航天产业基地神舟六路与航拓路十字西南角西安航天基地配套住宅小区二期10幢1单元1层10106号商铺
上海同柏宸科生物技术有限公司沪虹食药监械经营备20220003号上海市虹口区中山北二路1515号E段十二层1207A室
南京医药合肥大药房连锁有限公司银杏苑店皖合食药监械经营许20201044号 2020年12月18日 2025年12月17日合肥市包河区徽州大道1158号银杏苑银杏大厦105室
北京艾韦迪康医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20151037号 2019-09-06 北京市朝阳区朝阳北路11号楼10层2单元1003

广药子公司卷入虚假投料: 据小编了解，在三月二十六日的央视财经频道《经济半小时》中，部分药企的非法行为被曝光。有些医药企业居然使用工业硫磺对中药材进行熏制加工，使用山银花的非药用部位入药。广西的盈康制药有限公司的维银翘片也被卷入丑闻，而其母公司就是中国最大的中成药制造企业，即广州医药集团。宝山堂制药有限公司是位于广东揭阳市揭东县的一家制药公司，其使用的山银花居然不经过任何处理，直接被放入到中药材中药材提取罐中被制成了浸膏。而这些浸膏被用作感冒药感冒药的原料，其成品的质量不能不令人担忧。同时宝山堂使用山银花的枝叶作为制药原

政策频频加码医药产业发展前景广阔: 日前，年全国医药工业信息年会在成都举行，工业和信息化部前党组成员总工程师朱宏任在会上表示，医药工业在“十三五”规划期间面临结构调整的任务，医药产业政策正在进一步集聚进一步发力，将给医药产业更多支持。据朱宏任介绍，此次医药工业主要调整的方向是，提升医药创新能力拓展临床急需能力推动医疗器械国产化提升产品质量，提高国际化发展水平，推动兼并重组和资源整合提升智能制造和绿色生产水平。“中国制造”规划出台时指出，生物医药高性能医疗器械都是国家重点关注和支持的领域。另外，注册监管制度在改进，对医药产业质量水平

济民制药10日申购指南顶格需11.78万元: 济民制药本次拟公开发行不超过万股，发行后总股本不超过亿股，拟在上海证券交易所上市。该股由安信证券保荐，网上申购日为年月日。此次发行询价日期为年月日日，月日刊登定价公告，网上申购及缴款日为月日。本次发行采用网下向投资者询价配售与网上按市值申购向投资者定价发行相结合的方式进行。此次发行不进行老股转让，发行股份全部为新股。其中网下初始发行数量万股，占本次发行数量的网上初始发行数量为万股，占本次发行总量的。发行价格元股申购代码顶格申购万元申购数量上限股公司简介浙江济民制药股份有限公司主营业务为大输液和注

化学药品注射剂一致性评价即将开始: 个注射剂，将开始一致性评价日前，据中国证券报报道，仿制药注射剂一致性评价工作的正式文件将在今年底发布，本次评价共涉及家药企的个品种。数据显示，截至年月日，国家药监局药品审评中心批准上市的化学仿制药注射剂共有个批准文号，涉及家药企的个品种。其中，个品种的生产厂家大于家，个品种的生产厂家大于家。种种迹象表明，在口服仿制药一致性评价实施一段时间后，化药注射剂的仿制药一致性评价紧随而来。年月日原国家食药监局发布《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》，此后步伐加快。今年开始提速，市场将洗牌年月日

94号文后第二批飞检结果公布！: 根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》年第号，以下简称《公告》部署，近日，国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查，检查结果如下现场检查发现，青海瑞达药业有限公司等家药品批发企业涉嫌严重违法经营，具体情况是青海瑞达药业有限公司涉嫌为他人违法经营药品提供条件，发货申请表显示该企业存在明显的走票行为。虚构药品采购来源，存在弄虚作假隐藏票据对抗检查等行为。企业留存的上游企业出库单随货同行单多处存在与供应商首营企业资料中留存的随货同行单格式不符。企业计算机

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理