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安徽国胜大药房连锁有限公司家天下店皖合食药监械经营备20190055号 2022年04月22日合肥市新站区铜陵北路与颍河路交口家天下花园31#104、105、106
上海闵行华漕大润发商贸有限公司沪闵食药监械经营备20150112号繁兴路399弄2号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉保利公园九里二分店鄂汉食药监械经营许20221335号 2022-04-28 2027-04-27 武汉市洪山区保利公园九里(八、九区)第25幢1-2层13号房
怀远县光民大药房有限公司皖蚌食药监械经营备20200076号 2020年04月20日安徽省蚌埠市怀远县唐集镇中心街28号
泉州市和康医疗科技有限公司闽泉食药监械经营备20201262号 2020-06-05 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区华大街道法花美社区城华北路568号华大泰禾广场1幢1527室
沧州新兴金阳光大药房连锁有限公司东光大刘分店冀沧食药监械经营备20220042号 2022-01-17 河北省沧州市东光县大单镇大刘村

纠正公立医院盲目扩张市场资源配置规划将出: 一项专门针对医疗市场资源配置的宏观规划即将出台。《每日经济新闻》记者获悉，月日，国家卫计委规划与信息司司长侯岩在“发现最佳医疗实践世纪医院院长峰会”参会过程中透露，目前，国家卫计委正在制定《全国医疗卫生服务体系规划纲要年》，希望能够借此优化医疗卫生资源配置，指导各地制定和实施区域卫生规划，“对公立医院既要合理把控总体规模，确定千人口公立医院床位数，作为约束性指标，又要控制公立医院单体规模，纠正盲目扩张的趋向。”资源分布结构不合理在上述峰会及其论坛上，不止一位专家和医院人士对记者表达出医疗市场资源

药物临床检验关卡意欲引入三方机制: 新药推出并上市是一家药企发展的方式同时也是医药行业发展的表现，不过新药的质量却是关系到医药科技发展的重点，一般新药需要经过研发，临床试验以及审批环节才能上市，这其中研发的环节所需资金是极为庞大的，这是药企的工作核心。但是之后的临床检验却是检验新药是否具备理想效果以及安全性的重要关卡，只有积累了足够严格的临床数据才能确保药品的安全上市。目前我国的新药临床试验标准依据的是国际通用的标准，但是在这一情形下我国医药行业得出的临床数据却多数不被国际同行认可，同一个标准却有着不同的表现反映出了我国新药临床试

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第22期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年6月7: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括罐头冷冻饮品速冻食品薯类和膨化食品糖果制品茶叶及其相关制品酒类蔬菜制品等。抽检样品共计批次，合格批次。特此公告。正文相关附件食品抽检合格罐头食品抽检合格冷冻饮品食品抽检合格速冻食品食品抽检合格薯类和膨化食品食品抽检合格糖果制品食品抽检合格茶叶及其相关制品食品抽检合格酒类食品抽检合格蔬菜制品

江中确定样品属假药 消食片事件折射OTC药品乱象: 昨日，江中药业方面向《每日经济新闻》表示，公司质量技术人员去广东茂名后对抽检样品进行鉴定，确认该样品是假货，今日将送往江西药监局进行核查认定，江西药监局很快就会给出官方说法。此前，内蒙古赤峰市查获了假冒江中药业生产的“健胃消食片”假冒桂林三金药业生产的“三金片”等多种假冒药品。为何此类药品频遭假冒药品和企业面临着怎样的危机在医药行业中特指非处方药。业内人士指出，“相对来说，由于药品销量大，好卖，再加上监管相对不易，容易被假冒，因此市面上出现得更多。”药品更容易成假冒对象《每日经济新闻》记者用“江

卫生教育两部门齐上阵合力培育医学新人才: 在医学行业医学人才的培育传承是医学发展的关键，他们是医学知识的继承者和医学行业的未来，因此医学人才培育关系到医学行业的发展和未来，但是目前在我国作为专业培育医学人才的医学院普遍都不受优秀高中毕业生的注意和欢迎，而在医学院毕业生中也只有部分人最终选择从事医学行业。这种现象将会对我国医学行业的发展产生严重的影响，它会致使我国医学行业产生后继人才匮乏的局面。对此在两会上多位代表提议卫生部门应该和教育部门联合进行医学人才培育工作。一般我国每年有近万人成为医学生，但是这些医学后备人才中只有大概万人最终从事

食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批: 据新华社电近日日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。公告指出，对防治艾滋病恶性肿瘤重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请；使用先进技术创新治疗手段具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请等，将实行单独排队，加快审评审批。公告明确，严惩临床试验数据造假行为。对已经受理的完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请