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上海西钿医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20200286号/沪金食药监械经营备20200446号 2020-06-24 2025-06-23 上海市金山区朱泾镇鸿尊路418号2幢C单元4层410室
仙游县五六七医药有限公司闽莆药监械经营备20220399号 2022-09-05 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤城街道胜利路1312号
北京快乐蜂连锁商业有限公司华威路店京朝食药监械经营备20170621号 2019-04-28 北京市朝阳区华威北里17号楼(商业用房)1至4层内1层1006室
江西省越旭医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220105号 2022-12-06 2027-06-09 江西省宜春市铜鼓县永宁镇环城北路18号802室
陕西鑫远大药房医药连锁有限公司锦阳路分公司陕铜食药监械经营许20210004号 2021-02-05 2026-02-04 陕西省铜川市耀州区天宝路街道办耀州区人民医院西门口1号楼1号
北京华冠商业科技发展有限公司六十一分店京房食药监械经营备20180079号 2022-03-02 北京市房山区良乡地区鸿顺园商业1号楼

国家再批对乙酰氨基酚泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市: 年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准氨溴特罗口服溶液布洛芬混悬滴剂布洛芬混悬液地氯雷他定口服溶液盐酸西替利嗪口服溶液盐酸溴己新口服溶液盐酸左西替利嗪口服溶液乙酰半胱氨酸泡腾片泡腾片个新冠病毒感染感染对症治疗药物上市。年月日，国家药监局通过快速审评通道，批准对布洛芬混悬液对乙酰氨基酚泡腾片对乙酰氨基酚维生素维生素泡腾片酚咖片盐酸氨溴索口服溶液盐酸氨溴索片乙酰半胱氨酸颗粒氧等个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种中个品种为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药

OTC品牌发展瓶颈: 伴随着政策以及市场环境的不断变化重整。随让医药行业一直都在扩容，但药企品牌产品的增长情况始终乏力，有点甚至被一些非品牌产品所挤压着。经过近几年的多吃洗牌，整个市场呈现出了一番新景象。一政策影响日益扩大国家基本医疗保健已经逐渐实现了全民覆盖，对于没有进入基本医保的药品在终端的整体销量会逐渐减少，这就相当于缩小了非医保药品的市场销售空间和增量空间，与此同时也加大了非医保产品的竞争力度。二品牌格局基本形成十多年的积累与沉淀，整个品牌市场已经形成了基本的格局，老品牌拥有雄厚的基础，而新品牌也占据了一定的

优先审评多重要？如何更快上市？从获批药品看CDE审评趋势: 哪些特质最被审评机构看中，从而获得更快的上市速度笔者回顾年第一季度进口新药和仿制药的获批情况，以便了解目前审评的趋势。此外，对年第一季度的技术转移情况也进行了统计。从年第一季度获批产品对应的优先审评速度来看，优先审评有助于加快速度，但过程中没有被暂停和发补，才算可能得到最快的获批速度。年月日国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗上市，其审批速度之快，在中国药品审批历史上史无前例，此案例是否属于特例，仍待时间证明。进口新药个产品年内获批上市年第一季度，共有个新药产品获批

环球记事之整装出发第72届全国药品交易会: 距离第届全国药品交易会还剩两周的时间。作为中国医药领域历史悠久规模超大的行业品牌盛会。药交会群集了数千家医药企业参展，以及吸引了全国三十多个省市和地区的十二万人次专业观众莅临参观。在这场集“化学药中成药中药材中药材药物生物制药保健品医疗器械医药技术服务涉药物流与冷链技术等多领域的医药盛会中，环球医药网旗下工作人员也整装待发，出击药交会，展现环球医药网这半年多时间的新变化。小编在这里提前为大家小小的“剧透”下展会当天一早，当您看到自己展位上的环球医药网登记本的时候，就会发现多了登记本背面多了两个二

武汉：正将医械产业群打造成另一个世界级的光谷: 武汉上海，两座具有代表性的城市，都在将生物医药和医疗器械产业作为重点发展的战略新兴产业。有中国工程院院士表示，生物医药和医疗器械产业是有望做成万亿级产业规模的。据长江日报报道，月日，武汉举行了建设世界级生物医药及医疗器械产业集群规划方案院士专家咨询会，位院士专家参会提出各自看法和建议。而在此之前的月日，上海市印发“鼓励药械创新条”的相关文件通知，力争集聚家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心，鼓励风险投资基金投资新兴的药品医疗器械企业。解放网报道称，生物医药产业已成为上海市重点发展的战略性新

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究