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北京天和智慧科技有限公司

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西安怡康医药连锁有限责任公司科技路四店陕西食药监械经营备20151187号 2020-11-06 西安市雁塔区科技路209号新西蓝Ⅰ期1幢10102号
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五十一连锁店鄂襄药监械经营许2022J030号 2022-09-28 2027-09-27 襄阳市樊城区长虹路158号（房管局门面房）
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司四十八分店皖铜食药监械经营备20210144号 2021年11月01日安徽省铜陵市经济开发区翠湖六路西段5985号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司万达揽湖苑二店皖合食药监械经营备20202946号 2020年12月04日合肥市包河区庐州大道711号万达揽湖苑17幢商120、121室
安徽国宣得到商贸有限公司皖宣药监械经营备20220198号 2022年11月25日安徽省宣城市宣州区阳德路以南爱家华城38幢15号
北京快乐蜂连锁商业有限公司常通路店京朝食药监械经营备20210272号 2021-04-08 北京市朝阳区常通路3号院1号楼1层119

世卫组织：预计未来几十年癌症病例数将大幅增加: 每年月日是世界癌症日。世界卫生组织日前表示，预计未来几十年癌症癌症新发病例数将大幅增加，到年全球新发病例数将比年增加近五成，其中中低收入国家增幅最大。世卫组织非传染性疾病部门官员安德烈伊尔巴维日对媒体表示，据该组织年月发布的数据，年全球有万人被诊断出患有癌症，有万人死于癌症。目前癌症已成为全球第二大死因。世卫组织预计，未来几十年癌症新发病例数将大幅增加，到年全球新发病例数将比年增加，其中中低收入国家增幅最大。癌症对经济影响巨大，据估计，年癌症造成的全球经济负担总额约为万亿美元，这一数字还会不断上

四川：25药品虚假报价记入不良记录踢出市场: 华北制药华润双鹤东北制药等药企被同行投诉！虚假报价属实，被记入不良记录，踢出市场！月日，四川省川药采联办发布《关于取消药品中标资格并给予不良记录的通知》。通知表示，对于前期收到的关于此次四川招标竞标产品的有关投诉，经调查，判定家药企的个品规虚假报价属实。根据相关规定，对个产品做出了不同的处理。药品，四川个周期不再采购，名企失手根据通知内容，虚假报价的产品中，有个是已经中标的。对此，四川决定将其列入一般不良记录，并取消中标资格，自取消之日起不得参加本周期和下一周期四川省药品集中采购。包括华北制药的

中药有毒看得见市场也就更信赖: 中药在国际市场发展遇到的阻力之一是治疗理念不受认可，比如中药讲究以毒攻毒，因此不少中药材中药材含有的成分用科学方法来看是有毒害作用的，但是同样我们也要想到有多少化药会没有毒副作用或者不良反应呢。同样的现状中药却在香港以及西方发达市场遇到质疑，这其中的缘由是其并没有将中药作为一种药品看待，在标准严格的西方市场药品可以有不良作用但是非药品却绝对不行，不少中药为了进入外国市场便换一个名义进入，有些甚至还是食品以及保健品，这就难怪其受到有毒成分影响了。这只是中药不良作用这一现象的外部解释，从内在看来中药

冠心病患者须防清晨发病: 美国哈佛医学院的研究人员进行过研究，发现冠心病和心肌梗塞大多在上午发生，时为发病高峰期。心肌梗塞为何多发生在早晨和上午呢目前的解释是经过一夜睡眠之后，人体的水分从汗液尿液和呼吸中流失不少，使血液变得浓缩黏稠血管腔也因血流最减少而变得狭窄。这就增加了已经粥样硬化的冠状动脉发生急性供血不足的危险。其次，心肌梗塞不少是由血栓阻塞血管造成的，而经过一夜“浓缩”的钻稠血液，更容易形成血栓，使已经变狭窄的心血管闭塞，从而诱发心脏病和心肌梗塞。有鉴于此有关专家告诫冠心病患者早展须谨慎起床之前，应首先在床上轻轻

该拿什么指明中药的前路方向: 国产药的质量一直是我国药物市场的一个弊病，质量不达标难以符合市场需求，这必然对患者的身体健康产生负面影响，而这里多数提及的质量问题指的是药物的本身安全问题，比如制药工艺达不到标准要求，而另一个问题指的才是药品的药效级别，前者主要是同合格药品进行对比，而后者则是同进口高端药进行对比。但是不管这些药物如何的表现都没有对业内从业者产生较大的影响，低端的药物就努力的向高端发展，而不合格的药品则向着合格的方向进发，这说明其还是有着明确的发展方向的，然而还有一种药物是没有明确的方向，那就是中药。形象的对比来

食品药品监管总局办公厅关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将养血生发胶囊首乌丸首乌片首乌延寿片及首乌延寿颗粒等个含何首乌的非处方药品种转为处方药管理，并对上述个品种及白蚀丸的说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗