北京龙堂医药连锁有限公司第十八分公司_企业地址

北京龙堂医药连锁有限公司第十八分公司

企业名称：	北京龙堂医药连锁有限公司第十八分公司
许可证号：	京昌食药监械经营备20160138号
企业类型：
注册地址：	北京市昌平区沙河镇于辛庄村19号
社会信用代码：	91110114330327719K
法定代表人：	***
企业负责人：	侯玉宏
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6820，6821，6823，6826，6827，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6841，6854，6856，6864，6866*2017版Ⅱ类：06,07,08,09,14,15,18,20,22,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市昌平区沙河镇于辛庄村19号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市昌平区市场监督管理局
发证日期：	2021-07-05
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海福歆医药有限公司宜山路店沪徐药监械经营备20206003号中国（上海）自由贸易试验区金高路2361号201室
西安鸿霖润达医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20211115号 2021-06-04 陕西省西安市碑林区太白北路256号泰华金汇时代一单元A座20层2017室
北京上嘉亿腾科技有限公司京兴食药监械经营许20180150号 2021-07-01 2023-09-09 北京市大兴区金苑路甲15号6幢5层A504室
安徽凤阳天明视光眼镜有限公司皖滁食药监械经营许20190011号 2019年05月21日 2024年05月20日安徽省滁州市凤阳县府城镇东华路27号
欣昊（上海）医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20190553号/沪奉食药监械经营备20190723号 2022-01-06 2024-10-16 上海市奉贤区柘林镇虹化路229号3幢4层408室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉紫润明园分店鄂汉食药监械经营许2019C004号 2019-12-19 2024-12-18 武汉市硚口区长丰街长丰村紫润.明园第37栋3号

药店定位三大因素三者缺一不可: 中小型的连锁药店定位要包含三个因素，三者缺一不可。那么是哪三个因素呢顾客；商品；品牌。首先在顾客定位上，连锁药店要明确自身药店的目标消费群，可从门店所在的地区的人口的年龄性别职业消费习惯等等方面进行考虑明确。其次是商品和服务定位。商品就要根据自身的目标消费者，根据他们的需求对商品范畴进行延伸，并从中选择出满足目标消费者需求的大健康品类产品。最后就是连锁药店品牌的定位。品牌的定位要以顾客定位商品和服务定位精准的前提下进行，要求药店着力建立起明显的竞争优势，发展自身优势，以此作为突破点，从而形成差异

医药产业形势变化带动各环节强弱互转: 一个产业无论利润多么高都不能直接性的反映出这个产业处于强势的状态，因为产业的健全发展是看其产业链的整体发展情况而不是单个产业环节的个别形势，在社会化大分工的产业发展环境下只有使每一产业环节健康发展并相互高效衔接才能产出最为优质的产品或者服务。比如作为药品产业链其从原料药生产直到终端零售其中间每一个环节都是至关重要的，虽然在具体的分析评论中有些环节的地位被认为很高而有些环节的利润则是被视为暴利但是从根本上来说所有环节的地位都是一样的，最多只能说明其暂时处于强势或者是弱势状态，没有永远的强者自然也就

徐浩宇出任扬子江药业集团董事长兼法定代表人、总经理: 年月日，扬子江药业集团发布公告，根据扬子江药业集团有限公司年月日召开的第五届董事会第七次会议，公司董事会选举徐浩宇担任公司董事长兼法定代表人，并聘任徐浩宇担任公司总经理。公开资料显示，徐浩宇为扬子江药业集团创始人徐镜人之子，年生人。毕业后在扬子江药业基层工作，历任扬子江药业集团有限公司销售办科员省公司经理销售一局局长。在徐镜人离世前担任扬子江药业副董事长副总经理。

三部门联合工作共同推进新医改进程: 鉴于医改工作已经取得了比较理想的效果卫生部，财政部，人社部三部近日联合开展工作准备讨论下一轮新医改的工作计划以进一步深化医疗卫生行业体制改革。据三部门联合消息透露未来新医改的坚持的改革原则首要就是建成完善我国公立医疗机构的公益性特点，再者就是进一步加大对基层医疗行业改革计划的资金投入。最后则是由于我国城镇化进程的逐步推进需要对城乡医保工作进行改革完善以适应城镇化所带来的形势变化。对于此次三部门发出的新医改计划业内人士表示这说明我国医改工作已经越来越娴熟，其改革抓重点水平已经得到了明显的提升，此次

艾伯维抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准: 生物技术巨头艾伯维在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资亿美元收购的突破性抗癌抗癌药近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的巨球蛋白血症成人患者，以及用于不适合化学免疫疗法的成人患者的一线治疗。此次批准，使成为欧洲首个巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是在欧洲获批的第个适应症，之前已获批的个适应症，分别为复发性或难治性套细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病携带删除或突变。在美国，由强生旗下杨森与共同开发及商业化，强生同时拥有在欧洲中东及非洲及其他国家和地区的商业化权利。有意思的是，今年月强生计划以超过亿