北京普路达国际贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 植物草本软膏洗液二合一组合洗护套装
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 山源堂草本乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 正术健龟宁®男士私处抑菌喷剂
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京普路达国际贸易有限公司 京海食药监械经营许20160283号 2021-02-26 2026-02-25 北京市丰台区菜户营58号2层2商业276
相关资讯
- 信邦制药募资12.8亿 获民营资本青睐
- 完成收购民营医院的信邦制药进一步补充“弹药”。昨日，该公司宣布非公开增发预案，拟向多家机构募资亿元，全部用以补充公司流动资金。而受这些民营资本青睐的，无疑是信邦制药此前与民营大型医院的“联姻”。铺路医疗服务行业根据信邦制药的披露，计划以元股的价格发行不超过万股，发行对象为金域投资光大永明吉林敖东瑞禾惠国信弘盛鹏源资本，均以现金方式认购。据此计算，信邦制药本次非公开发行股票募资将达到亿元，扣除发行费用后，拟全部用于补充流动资金。在医药流通和医疗领域，信邦制药以医药流通和医疗服务相结合的综合性医疗服 2014/9/4 9:17:33
- 济川首个抗癫痫药来了！50亿市场8大品种将首家过评
- 米内网中国药品审评数据库数据显示，济川药业集团的首个抗癫痫药物左乙拉西坦注射液注射液（受理号）的类仿制上市申请已经完成审评审批，进入了“制证完毕待发批件”阶段，有望于近期获批，按新分类获批即视同过评。中国公立医疗机构终端化学药抗癫痫药市场规模接近亿元，过评产品集中在左乙拉西坦，其他品种的过评情况又是如何呢济川药业首个抗癫痫药来了图中国公立医疗机构终端化学药济川药业集团的亚类格局来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据济川药业的年报资料显示，公司药品产品线主要围绕儿科呼吸消化消化等领域。米内网数据 2020/1/6 9:02:45
- 净化中药市场，需注重制度与标准
- 国家相关部门针对目前中药造假泛滥的情况应该明确自己的职责，组织行业协会承担起对各个大小中药企业监督与管理的责任。抓紧制定明确符合现实发展的质量等级标准，并且强制性要求各个大中小企业服从管理，遵循规定。从生产与销售整个过程中来看，要建立起从种子育苗播种采药回收等等，都需要跟随具体的管理办法及行业规范，将其建立成整个体系化的加工链条，不仅节省成本提高生产效率，而且保质保量，保证药效。行业内专业人士也提出建议，应该从中药流通环节上着手，建立起新的考察体系，即溯源体系。对制药企业医院重要销售机构等严格要 2013/4/30 10:41:46
- 今天开始医保谈判 恒瑞默沙东罗氏暗战PD-1
- 一年一度的医保价格谈判即将在本周拉开帷幕，医保局又将占领舆论的位。行业人士透露，年医保目录准入谈判定于月日至日进行。由于今年由遴选制改申报制，且条件大大放宽，本轮国谈将有超种药品面临“灵魂砍价”。其中炙手可热的肿瘤免疫疗法抑制剂是最大的看点。抑制剂在中国能够成为新药创新的“宠儿”，并非完全因为该药的疗效显著，还在于其实际开发难度相对较低。目前，国内已经上市的类产品有个，在研的则有至少种。行业已经进入饱和状态，价格战一触即发，医保价格谈判正是各家砍价的最好机会。年，信达生物的信迪利单抗（商品名达伯 2020/12/14 9:19:43
- 北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第29期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检餐饮食品批次样品，其中合格样品批次，不合格样品批次（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下。一总体情况餐饮食品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次。二不合格样品情况在北京绿茵阁餐厅抽检的汤碗，不合格项目为大肠菌群，经检测实测值为阳性，标准值规定为不得检出。检验机构为北京市产品质量监督检验院。在北京绿茵阁餐厅抽检的粥碗，不合格项目为大肠菌群，经检测实测值为阳性，标准值规定为不得检出。检验机构为北京市产品质量监督检验院。在北京绿茵阁餐厅 2017/7/26 0:00:01
- 2015年我国完成药品审评9394件 比上年增加90％
- 记者日从在京召开的全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上了解到，年全年完成药品审评件，比上年增加，解决注册积压初见成效。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在会上介绍，为提升中国药品质量和疗效，年，食品药品监管总局提出了提高仿制药审批标准优化临床试验申请等项政策。并加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，按“特别审评程序”批准了具有自主知识产权的全球新药脊髓灰质炎灭活疫苗世界首个手足口病预防肠道病毒型灭活疫苗生产上市，完成了我国自主研发的重组埃博拉疫苗的临床试验申请审批醋酸阿比特龙 2016/1/15 9:11:43
