北京贝茵智美科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 硝苯地平缓释片（II）
- 20mg*42片/盒（与伲福达同规格、同片数同剂型）
- 国药准字H20234699
- 山西北药集团医大方舟药业有限公司
- 非洛地平缓释片
- 5mg*30片
- 国药准字H20223964
- 山西北药集团医大方舟药业有限公司
- 甲芬那酸片
- 24片/盒
- 国药准字H61022427
- 山西北药集团医大方舟药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京贝茵智美科技有限公司 京平食药监械经营许20210024号 2021-04-26 2026-04-25 北京市平谷区南独乐河镇同乐路11号1号楼一层102室、105室、106室
相关资讯
- 湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第10号）
- 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南康寿制药有限公司株洲康圣堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南康寿制药有限公司宋体湖南省高科技食品工业基地宋体片剂颗粒剂硬胶囊剂口服溶液剂糖浆剂煎膏剂（含中药提取）宋体宋体年月日宋体宋体年月日 2015/3/27 12:00:01
- 300万药代或将全部备案 药品流通业将面临变革
- 月日，国家食药监局总局发布了《中共国家食品药品监督管理总局党组关于巡视整改情况的通报》（以下简称通报），报告长达万多字，对食药监总局的整改情况进行总结，对近期的工作和未来做哪些工作进行了梳理。通报透露了非常的政策导向，坊间传说，中国目前有万药代，对于这万药代来说，未来将全部实行备案制管理。通报表示，对先期开展医药代表网上备案管理试点的湖北等省进行调研，适时向各地推广。通报还透露，未来将对现有药品批发企业零售药店进行分级分类管理，同时，相关部门研究起草了完善药品生产流通使用政策的若干意见，月下旬已 2016/8/29 9:21:36
- 抗菌药物带量采购来啦！5个超10亿产品成大热…
- 近日，有消息指，湖南省将按照国家要求落实药品带量采购，并在全国率先开展抗菌抗菌药物带量集中采购，通过量价挂钩以量换价，给生产企业稳定的销售预期，又消除流通领域产生高额费用的根源，进而降低中标价格净化行业生态。据悉，在试点最初的品种名单中，全身用抗感染感染药物有个品种，最终中标包括了两个全身用抗病毒抗病毒药（恩替卡韦分散片富马酸替诺福韦二吡呋酯片），还有个全身用抗细菌药（头孢头孢呋辛酯片），个全身用抗细菌药（阿奇霉素阿奇霉素口服常释剂型及注射剂阿莫西林口服常释剂型）流标，这导致在个省（区）的联盟集 2019/10/23 9:03:57
- 79个药品纳入带量采购！
- 广东联盟的阿莫西林等药品集中带量采购（参与省份附后），本月初发布的征求意见稿），今天正式版的《采购文件》发布了。本次药品集中带量采购的品种范围是广东联盟阿莫西林等药品集采和头孢氨苄头孢氨苄药品集采协议期满的个药品剂型，其中第九批国家药品集采已公布中选结果的剂型和国家医保谈判药品（含竞价药品）不列入本次集采范围。另外，氟比洛芬缓释控释剂型为独家品种且已停产，不列入本次集采范围，采购周期内不再挂网交易，所以，可以看到，较月初的《征求意见稿》，这个品种的两个规格也去掉了。简要目录如下药品名称规格奥美拉 2023/12/31 18:57:02
- 关于征求《药物临床试验机构管理规定》意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，各有关单位为进一步加强药物临床试验机构监督管理，我司会同国家卫生计生委医政医管局，在《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的基础上，启动了《药物临床试验机构管理规定》制定工作。现形成征求意见稿，公开征求意见。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构监管人员等有关方对征求意见稿进行研讨，于年月日前将意见反馈我司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。联系单位食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处联系地址北京市西城区宣武门西大街号邮编 2015/2/6 14:26:01
- 重磅！首款口服抗产后抑郁新药获批！
- 美东时间月日，美国食品药品监督管理局（）批准了和公司生产的首个用于治疗产后抑郁症（）的口服药祖拉诺酮（），这意味着该药物将在不久后上市销售。（来源官网截图）两周就见效据路透社报道，和公司计划在年年底前开始以品牌销售这种名为祖拉诺酮的药物。该药物可用于治疗重度抑郁症临床抑郁症以及产后抑郁症，患者每天需服用祖拉诺酮一次，并持续服用天。《美国精神病学杂志》上的结果显示，此前在名完成了天临床试验的患者中，服用祖拉诺酮的女性在第天就看到了“统计学上显著的改善”。另一项临床研究显示，经过两周的治疗，祖拉诺酮 2023/8/8 10:25:25
