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泉州市鲤城区倍诚医疗器械商行闽泉食药监械经营备20180001号 2018-01-09 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区临江街道幸福社区义全街31-33号水产大厦12楼1202号
安徽恒健药业有限公司高楼平价大药房皖宿药监械经营备20160037号 2022年10月21日灵璧县高楼村菜市街路南
熊猫科技（北京）有限公司京海食药监械经营备20200407号 2022-04-22 北京市海淀区车道沟1号1号楼9层906室
厦门市同安区盛裕堂医药有限公司闽厦食药监械经营备20185010号 2018-05-17 9999-12-31 厦门市同安区同集中路1289号114、115单元
智选优品（上海）医疗技术有限公司沪金药监械经营许20220191号/沪金药监械经营备20220371号 2022-07-11 2027-07-10 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼375室
武汉益世康大药房有限公司江夏金口药店鄂汉食药监械经营许2016K075号 2019-12-18 2024-12-17 武汉市江夏区金口街金岭路109号

处方药营销核心要素需明确: 做医药营销，尤其是处方药营销核心要素一定要明确，明确了处方药营销的核心要素在做营销时才能有所侧重，针对核心要素重点投入，最终才有可能取得处方药营销的成功，那么处方药处方药营销核心要素是什么呢一学术支持一个好的产品并不意味着推广的成功。拥有了好的产品以后，还要看厂家如何进行专业化的推广。厂家必须审时度势地制定合适的专业学术推广策略，利用核心专家平台学会平台以及专业媒体平台来进行概念化营销，为医生提供新的治疗理念和学术服务。在市场推广中，要制定具有前瞻性的市场推广策略，充分利用代理商医药代表的销售平

连续8年的医疗器械产销大数据（2007-2014）: 生产经营企业统计显示，自年以来，我国历年来医疗器械生产企业无论是类类还是类都在稳步增长，年间总量由万家增长到了年的万多家，增长率基本保持在约的水平。其中，我国第类医疗器械生产企业的数量除年与前一年基本持平外，其余各年均保持了一定幅度的增长。尽管年以来高风险医疗器械面临更严格的审批与处罚，但我国类医疗器械生产企业仍然呈增长态势。在经营企业方面，持有医疗器械经营许可证的经营企业年来缓慢增长，从年的万家，增长到了年的万家。医疗器械注册我国对医疗器械实行注册制，国家食品药品监督管理总局公布的《年度食品药

保健品行业提高危机意识求变争未来: 一家企业在发展的任何阶段都要时刻保持危机意识并提前做好防范准备，可以说认真规范经营是为了当前，而培养保持危机意识就是为了未来。随着我国居民消费水平的日益增长保健品已经逐渐进入居民消费品必选种类，目前我国保健品市场已经发展至世界第二而且继续保持高昂的发展势头，虽然前景广阔但是保健品行业也出现了众多的问题，比如行业内产品质量缺乏监督以及个别企业为了高额的利润进行虚假宣传蒙骗消费者，这对于保健品行业的品牌影响是极其恶劣的，严重阻碍制约保健品行业的可持续健康发展。另一方面现在媒体的曝光程度的日益增加和社

莫那比拉韦胶囊获军队特需 COVID-19药品立项: 年月日，鲁抗医药发布公告，公司收到军委后勤保障部卫生局颁发的关于莫那比拉韦胶囊胶囊的《军队特需药品临床前研究立项审批表》，该药品是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度的口服抗新冠病毒药物。近些年来关于新冠药物的研发信息已经很难引起大家太多的兴趣了，但是关于这条新闻，因为作用人群的特殊性还是意外的引起了吃瓜群众的兴趣，大家的讨论的话题主要集中为国产创新药口服药都批了好几家了，怎么还要研究莫那比拉韦胶囊，而且还是军对特需药品适应症都是用于治疗成人轻度至中度成人患者，为什么不选择近期国家局批准的先诺特韦

石药玄宁首获美国食品药品监督管理局完全批准上市: 人民网石家庄月日电我国本土新药走出国门迎历史性时刻。月日，石药集团高血压专利药玄宁获美国食品药品监督管理局审评通过，成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药。作为美国食品药品监督管理局批准的首个左旋氨氯地平，中国研发的降血压新药成为国际标准，代表了中国制药出海的新高度。美国食品药品监督管理局批准在美国上市，意味着该产品拿到在全球上市销售的许可证。玄宁领航中国药出海药品作为一种特殊商品，市场准入度极高，在当前中美贸易摩擦的大背景下，中国本土专利药进入美国高端市场，尤其不易。事实上，中国制药出

第七批国采衔接MAH，境内代理人门槛抬高，利好自有生产线企业: 千呼万唤的第七批国采规则终于在年月日公布。月日，第七批国采的要点解读以线上会议的方式进行。相较于此前的集采规则，第七批国采规则衔接了最新的上市许可持有人制度。境内代理人门槛抬高申报资质方面，第七批集采要求提供药品及伴随服务的国内药品生产企业药品上市许可持有人境外药品上市许可持有人境内代理人，在质量标准生产能力供应稳定性企业信用等方面达到本次集中采购要求的均可参加。第五批国采以前，集采对于境内代理人都没有要求。根据国家局目前公开的信息，也没有境内代理人的信息披露；境外生产药品备案信息公示方面，也只