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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍州区碧水雅苑店皖阜食药监械经营备20201393号 2020年11月06日安徽省阜阳市颍州区碧水雅苑C2区10＃S04室
白水县鸿坤堂医药有限责任公司第三分公司陕渭行审械经营备20210156号 2021-06-03 陕西省渭南市白水县城关镇四马路西
漳州长泰祥丰药店闽漳食药监械经营备20227001号 2022-01-19 3000-01-01 福建省漳州市长泰区武安镇武德东路100号祥丰佳苑1幢D004室、D005室
唐山市路北区华明大药房冀唐食药监械经营备20160952号 2016-07-07 唐山路北区祥富里商业楼1-11
武汉盈合鑫医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20200117号 2020-06-29 2025-06-28 武汉市江汉区解放大道358号武汉广场写字楼11层2室
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄瑞城店冀石食药监械经营许20211001号 2021-12-27 2026-12-26 石家庄长安区青园街57号

江苏失信医保定点机构将被惩戒: 近日，江苏省医疗保障局社会信用体系建设领导小组办公室联合印发《江苏省医疗保障定点医药机构失信行为惩戒暂行办法》，对定点医药机构在医疗保障基金使用过程中失信行为的认定惩戒及其管理作出了明确规定。据介绍，该《办法》明确了医保定点医疗机构定点零售药店失信的种行为，如医疗机构通过分解住院挂床住院降低入院标准等方式，造成医疗保障基金不合理支出的等。定点医药机构失信等级分为一般失信和严重失信。如一级定点医疗机构造成医疗保障基金损失万元及其以下的，为一般失信行为；若一级二级三级定点医疗机构造成医疗保障基金损失

备案制即将落地医药代表招聘需求历史新低: 备案制的即将落地，各种限制措施层出不穷，医药代表的招聘需求达到历史新低医药代表们势必要做出改变了大三甲发文医药代表持证上岗近日，据微信公众号医药代表消息，浙江省肿瘤医院通知各厂家的工作人员，要求医药代表备案，挂牌拜访。据消息，该医院规定医药代表来洽谈业务时，必须执行《关于加强行风建设管理的若干规定（试行）》。要及时做好医药代表登记备案和变更，领取工作牌，挂牌来访并在接待部门及时做好登记。未按医院规定执行，要承担相应的责任。这意味着，要来该医院拜访的医药代表，必须登记备案，持证上岗。公开资料显示，

科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价: 月日，四川科伦药业发布公告称，近日公司的唑来膦酸注射液注射液通过一致性评价并获得药品补充申请批准通知书，用于治疗绝经后妇女与成年男性的骨质疏松症。唑来膦酸注射液为第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂，较第一二代能够明显提高骨密度降低椎体和髋部骨折发生的风险，为目前全球唯一可每年给药一次的骨质疏松治疗药物。已被《美国临床内分泌医师学会美国内分泌内分泌学院（）临床实践指南绝经后骨质疏松症的诊断和治疗（年）》《围绝经期和绝经后妇女骨质疏松防治专家共识（年）》《男性骨质疏松症诊疗指南（年）》等国内外权威指南和专

全国集采最新消息传出第五批时间有迹可循: 随着全国集采的常态化进行，品种时间都变得有迹可循，医药企业要提前做好市场调研，调整自己的产品结构，作出应对了。第五批时间有迹可循近日，央视针对全国集中采购的常态化消息，作了专题报道，确认了每年两批带量采购的常态化消息。年月日，我国首次对冠脉支架进行集中带量采购，个品种中标，价格由均价万元下降到元左右，冠脉支架一下子从“天花板价”降到了“地板价”，引起业界哗然。国家医疗保障局副局长陈金甫表示“高值医疗耗材领域费用虚高，流通领域带金销售诟病已久，导致老百姓负担很高，临床用药，包括耗材的使用很乱。”国

夏季饮食不宜过食生冷: 夏天炎热，人们挥汗如雨，唇干口燥，心中烦热。这时如果吃上块又沙又甜又凉的西瓜，或喝上杯冰凉的冷饮，又解渴，又祛暑，确实非常惬意。因此，有的人往往贪图一时之快，多吃生冷殊不知，一切事物均以适度为宜，太过则生灾祸。过吃生冷，近则立即诱发肠胃痉挛，引起腹痛腹泻，远则秋季生病报复。古人在这方面谆谆训戒，夏季切不可过吃生冷。孙思邈在《摄养枕中方》中指出“当时不觉即病，入秋节变多诸暴下，皆由涉夏取冷太过，饮食不节故也。而或者以病至之日，便为得病之初，不知其所由来者渐矣。”《随息居饮食谱》也指出“西瓜，甘寒，

总局发文！疫苗类60天批签发生物制品安全提速: 疫苗类产品天月日，国家食药监管理总局（下称“”）网站公布《生物制品批签发管理办法》（修订草案）（下称“《草案》”）征求意见消息，意见窗口期一个月。作为对（年）版《生物制品批签发管理办法》（局令第号）的升级替代版本，这已经是即将出台的该管理办法第二次大范围长时间的意见征求年月日，曾就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）进行过为期一个月的征求意见，首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限等条款。赛柏蓝注意到，相比版，此次《草案》特别强调了企业的申报主体责任“生物制品企业作为批签发申报主体，应当依法履