北京门城四季超市有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安怡康医药连锁有限责任公司鄠邑区画展街店陕西食药监械经营备20180120号 2021-07-19 西安市鄠邑区画展街勤俭嘉苑门口东侧第1、2间门面房
西安泰生医药连锁有限公司甘家寨店陕西食药监械经营备20160610号 2020-12-02 西安市高新区科技二路中段甘家寨新区东二排5号楼9单元
宝鸡金耳朵医疗科技有限公司陕宝食药监械经营备20170018号 2021-11-10 陕西省宝鸡市金台区中山东路163号付6号
江西宙斯贸易有限公司赣丰食药监械经营许20200197号 2020-10-04 2025-10-03 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼329号
福建康佰家医药集团有限公司厦门翔安滨安花园店闽厦食药监械经营备20216050号 2021-03-25 3000-00-00 厦门市翔安区马巷镇滨安社区五权一里37之1号
上海聿沁科技有限公司沪奉食药监械经营许20190063号/沪奉食药监械经营备20190083号 2022-01-21 2024-02-19 上海市奉贤区奉浦大道1599号第二幢2228室

重庆市食品药品监督管理局关于重庆市2016年监督抽检化妆品不合格（第一批）的通告: 近期，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“品琪无瑕美肌组合”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管分局或两江新区市场与质量监督管理局；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门

“十三五”重大新药创制管理发生重大变化！: 月日，年中国药学大会暨第十五届中国药师周在天津召开。中国工程院院士中国药学会理事长桑国卫做了题为《重大新药创制科技重大专项的进展与“十三五”计划》的演讲。他透露，“十三五”期间，重大新药专项实施的总体思路将有重大调整，“十一五意在铺，十二五重在梳，十三五力求变。”年将投亿元概算至年，我国在新药专项上的总投入将达到亿元人民币，自年开始启动后，重大新药创制项目专项在“十一五”期间已安排项目资金亿元，“十二五”期间已安排项目资金亿元。截至目前，重大新药创制专项已累计立项项。通过“十一五”“十二五”新药

宣传中医文化从小处着眼: 岁的尤大伯喜欢阅读报刊。前不久，老人患病住进了医院。老人只好每天让儿子从街头售报亭买份报纸带到病房。只是让老人遗憾的是，售报亭里经常买不到要看的报纸。一天，尤大伯想借护士手中的报纸，不料却被护士们给拒绝了。理由是医院订的报纸，是供医护人员看的。住院的病人，没有被列入阅读对象。最后，在尤大伯的再三要求下，护士们才不情愿地将报纸递给了尤大伯。笔者认为，这家医院的院规，有必要加以修订。病人住进医院治病，就是对医院的信任。住院期间，理应得到院方提供的贴心周到的服务。一张报纸一份杂志，虽然值不了多少钱，但

四部门发文！完善麻醉医疗服务: 近日，卫健委官网印发《关于印发加强和完善麻醉医疗服务意见的通知》，给麻醉医生带来了一系列利好消息。增加麻醉医生数量中国的麻醉医生究竟有多短缺根据中国卫生和计划生育统计年鉴，年中国约有万麻醉执业（助理）医师，每万人拥有的麻醉医生仅为人，而美国和英国则分别是人和人。如果按照欧美的标准，中国麻醉医生的缺口约为万人这个数字甚至比缺口同样严重的儿科万还要大，然而麻醉医生获得的关注却远不及儿科医生。困此，本次卫健委印发的通知明确提出，坚持以问题和需求为导向，加强麻醉医师培养和队伍建设，优化麻醉专业技术人员结

“开塞露”只能应急使用: “开塞露”不可以成瘾用，长期使用，排便会对开塞露等刺激形成依赖性，因此，从根本上排出便秘困扰就要从生活的饮食中改变。便秘在老年人中，是一种较为常见的现象。大部分老人一遇到便秘，就会用开塞露“帮忙”。但其中不少人都有这样的体会刚开始用开塞露时，效果还可以，但一段时间后，效果就不明显了。甚至，有的人刚开始用时就收效甚微。这是为什么呢常见的开塞露有两种制剂，一种是甘油制剂，另一种是甘露醇硫酸镁制剂。虽然两种制剂成分不同，但作用原理基本一样，都是利用甘油或山梨醇的高浓度，即高渗作用，让更多的水分渗入肠腔

PTC罕见病新药再遇滑铁卢但上市希望仍在: 罕见病药物研发已经成为目前医药研发市场的重要组成部分。由于这类疾病患者群体数目较少且急需有效疗法，因此世界各国的生物医药审批部门往往会对这类孤儿症药物“网开一面”。这也是为什么医药公司在其开发的杜氏肌营养不良症药物在公布了临床三期研究失利后仍有信心获得医药监管部门的上市批准。公司最近公布的临床三期研究中，未能达到其预定实验终点。研究人员考察了治疗组和安慰剂组患者在分钟行走测验中的表现，结果发现治疗组的患者仅仅比安慰剂组平均多行走米。不过，公司在祭起医药研发杀手锏“亚组分析”之后发现，在测试中行走