[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京桦泰圣鹰商贸有限公司北京市房山区分公司

    企业名称: 北京桦泰圣鹰商贸有限公司北京市房山区分公司
    许可证号: 京房食药监械经营备20210046号
    企业类型:
    注册地址: 北京市房山区长阳镇悦盛路6号院1号楼SQ-37
    社会信用代码: 91110111MA018WF39K
    法定代表人: ***
    企业负责人: 胡明
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6821***2017版Ⅱ类:07***
    经营地址: 北京市房山区长阳镇悦盛路6号院1号楼SQ-37
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市房山区市场监督管理局
    发证日期: 2021-03-10
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”
    原始资料核查()一直都是保证临床研究质量的重要手段,也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是,随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现,百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出,原始资料审核(,)越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来,随着临床研究专业化的不断发展,监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业,曾极大程度上提高了临床研究监查
    2017/11/21 9:32:35

    临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”

    熬制中医药产品还需要继续走规范化道路
    现代医药产品与以往产品相比其明显进步就是更加规范化,标准化,比如标准的包装就能证明一种产品的质量安全,而患者在看到精致的包装后也对其拥有更大的自信心。因此现代中医药产品也借鉴这种模式一改先前单纯抓药的方式实行标准包装并注明成分和规格。但是最近却有相关报道指出部分医疗机构为了图省事给患者熬制的中医药产品包装上什么都没有标注从而使得患者对其产品产生怀疑。而相关监管部门则表示这种中医药产品是按照医生的药方专门熬制的因此没有相关标注也是允许的。但是患者对此还是缺乏足够的自信心,毕竟平时购买的药品都有详细
    2013/4/17 19:48:23

    熬制中医药产品还需要继续走规范化道路

    睡前喝杯热牛奶,你的身体将会面临这些问题
    在近期大热的网剧《隐秘的角落》中,妈妈周春红每晚逼着儿子朱朝阳喝热牛奶的情节,令不少网友印象深刻。现实中,不少人也有睡前喝牛奶的习惯,因为我们经常听到一个说法睡前喝牛奶有助于睡眠。事实果真如此吗如果是,牛奶助眠的原理是什么如果不是,牛奶助眠的说法从何处而来牛奶中的色氨酸促进催眠物质的分泌“牛奶中含有色氨酸,这种物质能够促进人体分泌羟色胺与褪黑激素。”汕头大学医学院教授汕头大学睡眠医学中心主任李韵告诉科技日报记者,羟色胺与褪黑激素能直接或间接促进睡眠。羟色胺又名血清素,最早是在血清中发现的,是一种
    2020/7/11 7:05:53

    睡前喝杯热牛奶,你的身体将会面临这些问题

    15起跨国药企业务拆分案例背后有何深意?
    开年以来,短短一个月已经有家制药巨头宣布了业务拆分计划月日,默沙东宣布拆分计划,肿瘤院内产品,疫苗和动保业务继续保留,而将女性健康产品成熟产品和生物类似物产品成立一个新公司并独立上市,预计在年上半年完成;月日,也宣布了拆分计划在未来两年内将公司分为两个实体一个将专注于药品和药物开发,另一个则专注于消费者健康业务;月日,赛诺菲宣布将其在欧洲的六个原料药生产基地合并在一起,创建一家独立的原料药公司。年月,赛诺菲还透露了剥离消费者健康业务的计划。这让人不禁疑惑并购新闻经常看到,拆分是什么操作其实,并购
    2020/3/3 10:26:35

    15起跨国药企业务拆分案例背后有何深意?

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称南海朗肽制药有限公司组织机构代码法定代表人付廷灵质量负责人欧智慧生产地址广东省佛山市南海区狮山软件科技园内认证范围生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)现场检查
    2015/5/8 0:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)

    疫苗管理法12月1日起施行 最严管理严惩违法
    行业最新法律公布,医药人或被终身禁人。疫苗管理法,月日起施行月日,国家药监局转发《中华人民共和国疫苗管理法》(年月日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过)全文,自年月日起施行。疫苗管理法对疫苗违法犯罪行为规定了严厉处罚,明确疫苗犯罪行为依法从重追究刑事责任;对有严重违法行为的责任人员,规定了行政拘留的处罚。规定了生产销售的疫苗属于假药的,并处违法生产销售疫苗货值金额倍以上倍以下的罚款;生产销售的疫苗属于劣药的,并处违法生产销售疫苗货值金额倍以上倍以下的罚款。最严管理,严惩违法除本法
    2019/7/3 9:32:50

    疫苗管理法12月1日起施行 最严管理严惩违法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。