北京京九门健康科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 疣体康™导光凝胶
- 20g/支
- 湘长械备20220053号
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 恩美®烟酰胺·马来西亚甘油液
- 120mL/瓶
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 恩美冻疮膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 黄金肤皮肤抑菌膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 肤立洁皮肤抑菌膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京京九门健康科技有限公司 京丰食药监械经营许20210074号 2021-06-08 2026-06-07 北京市丰台区黄土岗高场村2号2-A137室
相关资讯
- 环球环球 招商一流
- “环球！环球！帮你招商！”环球的口号清脆响亮，步伐整齐划一，环球人用他们独有的职业面貌感染着场内的每一个人。有些客户微笑地看着我们，有些干脆跟着我们一起喊。值得一提的是，一位环球客户热情的建议我们将口号改为“环球环球，招商一流！”并得到了大家的一致赞许和采纳。时至今日，环球在医药招商领域能有今天这样的成绩，不仅有赖于每一个环球人的兢兢业业，更有赖于客户对环球的信任和扶持！！责任编辑吴超 2011/7/17 20:02:34
- 全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发
- 糖尿病巨头诺和诺德（）近日宣布，将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动，是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上，数据显示，每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验，涉及约例型糖尿病患者，其中个试验为疗效和安全性试验，另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动，将调查每日口服一次（种剂量，，，）的疗效和安全性，并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药（捷诺维，通用名，西他列汀，剂量每日一次 2015/8/31 9:36:15
- 女性阴道炎有哪些类型各有何特点
- 从表面看女性阴道炎都是炎症，是一种病，但实际上情况并不那么简单，它分为多种类型，不同的阴道炎阴道炎其病因不同，其诊断方法和治疗方案都不一样。一细菌性阴道病病因由于阴道内正常的乳杆菌减少加德纳菌及厌氧菌等增加所致的内源性混合感染。表现少数患者无临床症状，有症状者主要表现为阴道分泌物既白带增多，有异味，尤其性交后加重，可伴有轻度外阴瘙痒或灼热感。检查见阴道黏膜无充血的炎症表现，分泌物特点为灰白色或淡黄色，常黏附于阴道壁，容易将分泌物从阴道壁拭去。治疗原则选用抗厌氧菌药物，主要有甲硝唑替硝唑克林霉素。 2018/9/7 14:52:16
- 福建省药品经营企业GSP认证公告（第441号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体漳州宏仁医药有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品第二类精神药品制剂蛋白同化制剂肽类激素宋体漳州市宋体漳州市芗城区胜利东路号东久花园城幢室宋体年月日宋体特此公告福建省食 2014/1/10 12:00:01
- 山东省食品药品监督管理局关于威海百合生物技术股份有限公司1批次不合格保健食品核查处置情况的公告
- 山东省食品药品监督管理局公告年第号山东省食品药品监督管理局关于威海百合生物技术股份有限公司批次不合格保健食品核查处置情况的公告在年总局本级抽检中，威海百合生物技术股份有限公司生产的批次百合康牌铁锌硒维生素软胶囊（批号样品编号）的维生素项目不合格。现将核查处置情况公告如下一前期处置情况年月日，威海市食品药品监管局收到百合康牌铁锌硒维生素软胶囊的不合格检验报告后，立刻启动核查处置工作，将检验报告送达威海百合生物技术股份有限公司，要求该公司立即停止销售并召回上述批次铁锌硒维生素软胶囊。二调查查处情况经 2017/5/19 0:00:01
- 1药企GMP证被收 12药商GSP证被收、被撤销！
- 上周，有一家药企证书被收回，家药商的证书或被收回，或被撤销。下面是具体详情。广西月日，广西食药监局发布信息收回了广西桂学药业有限公司的证书，原因是在年广西中药饮片生产专项整治中，该公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，被依法收回其《药品证书》。涉嫌违法违规行为一检验能力无法满足生产品种的检验需求。如检验人员对二氧化硫残留量检测操作不熟悉，也无法按《中国药典》要求完成菟丝子等品种的显微鉴别检查；检验室 2016/9/12 9:07:07
