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北京仲瑞康医药有限公司

企业名称：	北京仲瑞康医药有限公司
许可证号：	京房食药监械经营备20200181号
企业类型：
注册地址：	北京市房山区窦店镇山水汇豪苑公建1号楼1层1-015号
社会信用代码：	91110111MA01R85K2Q
法定代表人：	焦长石
企业负责人：	李奎华
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6821，6823，6827，6864，6826，6866，6801，6854，6856，6857，6822，6815，6841，6820，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6846*2017版Ⅱ类：07,08,09,14,15,18,20,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市房山区窦店镇山水汇豪苑公建1号楼1层1-015号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市房山区市场监督管理局
发证日期：	2021-05-17
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
好药师大药房连锁有限公司永旺金桥店鄂汉药监械经营许20224465号 2022-12-05 2027-12-04 武汉市江岸区金桥大道15号永旺综合百货超市金桥店1楼T-108
石家庄紫丹医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20180939号 2022-05-09 石家庄市鹿泉区山尹村镇韩家园村军鼎科技园4号楼301、302、303
企轻淞（厦门）科技有限公司闽厦食药监械经营备20201260号 2020-09-23 3000-01-01 厦门市思明区宜兰路99号507单元之二
龙岩市国新堂大药房有限公司龙岩龙翔店闽龙食药监械经营许20181011号 2018-03-21 2023-03-20 龙岩市新罗区红坊镇南阳村人陂路32号店（镇政府正对面）
杭州海王星辰健康药房有限公司留下西苑店浙杭食药监械经营许20200787号 2021-10-18 2025-08-16 浙江省杭州市西湖区留下西苑8幢8号5，6号
成安县医视明眼镜视光中心冀邯食药监械经营许20200164号 2020-12-30 2025-12-29 河北省邯郸市成安县政府街路北

长三角或开展联合带量采购省级集采继续推进: 针对药品和耗材的大型区域带量采购联盟来了长三角（江浙沪皖）或开展联合带量采购长三角或开展联合带量采购近日，根据业内传出的消息，上海江苏浙江安徽四省市医保局共同印发了一份《年长三角医保一体化工作要点》。根据上述工作要点，三省一市医保局将梳理长三角药品目录诊疗项目医疗服务设施目录相关内容，明确方法和路径，逐步推进三个目录的统一实施。此外，还将进一步加强长三角药品耗材招采联动探索推进长三角药品医用耗材联合采购，结合医疗服务价格改革，探索建立长三角医疗服务项目合理比价体系，加强招采价格支付联动。（此项工

广西公布新进药品配送商名单（第十一批）: 各配送商第十一批药品新进配送商公示期已结束，现将公示期内无申诉投诉质疑的新进配送商名单予以公布（详见附件）。药品集中采购新进配送商领取选配送系统账号密码选配送方法等事宜详见年月日挂网的《关于开展年广西壮族自治区医疗卫生机构招标采购药品入围品种和直接挂网采购药品目录品种选配送工作的通知》。鉴于目前国内部分省市因疫情不便到现场领取账号密码的，可邮寄资料领取，同时由被授权人手持身份证说明要办理的事项拍摄视频发送邮箱。（注电子邮件主题注明“企业名称领取药品配送商账号”字样，邮寄纸质资料请附上视频发送的具

严控渠道打好保健领域健康保护伞: 保健食品的小蓝帽审批标识正是保健食品安全的保护伞，按常理来说只要是拥有蓝帽标志的保健品质量上都是较为安全的，但是近来这种安全性也受到了一定的影响，有些消费者发现部分保健品的审批号竟然与产品本身完全不相符，本来是一款产品结果包装上的文号却是其他企业的产品获批的，这显示出的就是保健文号盗用现象，当然这其中也有可能是企业之间的利益租赁现象，但是无论是哪一种都对保健品的安全造成较大的不良影响，其使得保健监管体系无法发挥正常的作用和效果。同样不光保健企业会直接借用其他企业的保健文号就连其内部也会出现这种问

发改委酝酿区别定价进口药或挥别轻松赚大钱: 发改委正酝酿响应市场号召，建立医药新的定价体系，或实现“国字号”区别定价。日前国家发改委价格司医药价格处处长宋大才对外透露“发改委将建立以客观指标评价为主体的定价资格认证体系，制定具体的实施意见，鼓励药品研发创新，促进医药行业结构调整，并促进医药企业提高国际竞争力。”据了解，区别定价政策是本土不少龙头药企的长期盼望，目前国家定价政策下，多家跨国药企依然享有“超国民待遇”的单独定价政策，但本土企业却鲜有类似政策帮扶。区别定价是指对符合资质的企业生产的特定药品，区别于一般药品定价原则制定或调整价格，

精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发: 月日晚间，精华制药发布公告称，于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》，就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前，精华制药称，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国公司协商，决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目，研发风险不可避免，公司正对研发项目结构进行调整，更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发，提升公司的核心竞争力。

食药监：药品申报限制性目录并非禁止性目录: “我们现在研发各方面都在蓬勃发展，”近日，食药监总局注册管理司副巡视员李金菊在“年医药企业家年会”上表示，“但放在全球，确实有不足，最大的（不足）是能力建设不足。”有切身利益的药企对《意见》给予了的高度评价，但药企也对这一改革文件存在种种不解。对此，李金菊也对外界针对《意见》的误读进行了释疑。释疑一药企应建专业化队伍《意见》首先提出了“提高审评审批质量”的目标。李金菊认为，审评审批质量的提高必须依赖于申报质量，而申报质量又依赖于研发过程的质量。“虽然是提高审评审批的质量，但内涵是提高研发的质量和