北京中鼎泓合建设有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 九江华晟医疗器械有限公司 赣九食药监械经营许20160056号 2022-11-09 2026-07-27 江西省九江市濂溪区虞家河乡芳兰路1号B栋203室
- 江西傲然医疗器械有限公司 赣宜药监械经营许20221454号 2022-11-21 2027-11-20 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区兴业路98号3#楼厂房336室
- 南昌市盛永医疗器械有限公司 赣洪食药监械经营许20210356号 2021-06-11 2026-06-10 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道2888号【紫鑫商务广场】2号楼一单元2409室
- 北京医鸣至简科技管理有限公司 京兴药监械经营备20220365号 2022-07-01 北京市大兴区宏业路9号院7号楼10层1004
- 宝鸡市健生大药房连锁有限责任公司御景湾分公司 陕宝食药监械经营备20210288号 2021-12-16 陕西省宝鸡市高新开发区广聚路4号院8幢106号门面房
- 合肥市百姓缘襄河家园大药房 皖合药监械经营许20220493号 2022年07月28日 2027年07月27日 安徽省合肥市瑶海区王岗路与门台路交口襄河家园15栋103一楼
相关资讯
- 33项农残检测 中药企业一道很难的“坎”！
- 项农残检测，对于中药企业来说，是一道很难的坎一中药农残超标的原因在哪新药典项农残检项实施以来，近期成为中医药行业热议话题，同时，一些令人遗憾的消息也在不期而至某供货单位的蒲公英药材，因为氟虫腈农残超标被厂家退货某产地商的白花蛇舌草，因为农残甲拌磷超标不合格被退货某市场商的菊花送检第三方质检机构，结果显示农残硫丹超标那么，这些中药材为什么会出现农残超标呢其实，每个事件或现象的发生都是有踪迹可循的。上述的蒲公英药材之所以会农残超标，原因是其种植在苹果园内，使用的是间作套种模式。这批农残超标的蒲公英在 2021/3/22 9:39:02
- 避免三误区关爱心脏健康
- 身体中没有哪一种器官能像心脏这样重要，只要它在跳动，就将含氧的血液输送到身体的各处，成为你整个生命中的一种持续存在，但是人们也常常忽视它，心脏的疾病已成为威胁人类生命的巨大杀手。中国有句古话叫“防患于未然”，中国的《皇帝内经》几千年前就提出“上医治未病”。什么叫防未然治未病呢这就是在没发病的时候去防病，对多重危险因素在源头进行综合控制，就是将我们防病治病的重点从“下游”转到“上游”。有胸痛一定要上医院因冠心病最常见的表现为胸痛，急性心梗半数以上无先兆，而以突发的胸闷胸痛为表现。从血栓形成到血管供 2011/5/6 16:23:09
- 国务院：医保直接结款 大批医院失去结款权
- 看着医院拖了一年的回款，械企哭了医院没有结款权了月日，国务院发布《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（下称《意见》），明确表示要推进医保基金与医药企业直接结算，完善医保支付标准与集中采购价格协同机制。值得注意的是，政策并未明确结算对象具体是流通企业还是生产企业，若是与生产企业结算，货款将直接进入生产企业账户，几乎等于“一票制”。那么这到底是不是一票制华招网高级顾问及中国招投标网药械事业部培训总监李志轩对赛柏蓝器械指出，虽然政策未明确指出是否和经营企业或生产企业直接结款，但这项政策的重 2020/3/13 9:08:22
- CFDA征求《指导原则》 中药又要涨价了！
- 昨日（月日），国家食药监总局发布通知，公开征求《中药资源评估技术指导原则》的意见。拟要求中药生产企业每年对中药资源重新评估一次，涉及包括以中成药中药饮片中药配方颗粒为代表的所有中药工业生产。通知中包括中药资源评估技术指导原则（征求意见稿），及其起草说明。根据《中药资源评估指导原则》（征求意见稿）起草说明，中药资源评估不只是对产量的评估，也包括对质量的评估，产量评估的主要目的是保证企业生产原料的可及性，质量评估的主要目的是保证企业生产原料的稳定可控。《指导原则》要求生产企业应当明确并固定中药材基原 2017/10/12 9:12:29
- 无创式血糖监测：谷歌苹果们在可穿戴领域竞争的要害之一
- 本文来自，由搜狐翻译近几十年来，许多医疗技术公司都试图通过各种方式让糖尿病患者更容易地监测血糖水平，但是最终收效甚微。现在，世界上最大的几家移动技术公司也决定加入这个队伍。据几位知情人士透露，苹果三星和谷歌都在研发能够监测血糖的应用，这有助于让包括智能手表和腕带在内的可穿戴技术产品从“新奇事物”转变为“必需品”。消息人士表示，这些公司都在大举招聘医学界的科学家和工程师，以应对美国监管机构未来的监管，发展具备血弹监测功能的可穿戴设备。市场研究公司指出，科技公司的首轮技术可能功能有限，但是最终它们有 2014/6/24 14:11:12
- GSK哮喘新药美泊利单抗获FDA专家委员会支持批准
- 今年月初，英国制药巨头呼吸管线一款哮喘复方新药喜获美国批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物美泊利单抗监管方面也传来佳讯。肺过敏药物专家委员会支持批准每周一次皮下注射剂量作为一种附加维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准用于岁青少年重症哮喘哮喘群体。将于年月日做出最终审查决定。具体而言，专家委员会一致支持了治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者岁及以上的疗效和安全性数据，但在岁青少年重症哮喘群体中的疗效和安全性未得到充分证明，这主要是由于在整个数据集中，岁年龄组 2015/6/15 9:36:16
