北京隆仁堂医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海期桓医疗科技有限公司 沪青药监械经营许20220488号/沪青药监械经营备20220546号 2022-10-25 2027-10-24 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼2层235室
- 北京华铭通宇物业管理有限公司 京朝食药监械经营备20220303号 2022-04-25 北京市朝阳区双桥街12号28幢平房107室
- 固镇县济善堂大药房连锁有限公司任桥店 皖蚌食药监械经营备20200256号 2020年09月14日 安徽省蚌埠市固镇县任桥镇任桥街道
- 湖北恒瑞众和医疗器械有限公司 鄂汉食药监械经营许20180310号 2018-07-31 2023-07-30 武汉市江汉区贺家墩村福星惠誉福星城第1幢1单元13层12、13号
- 武汉高斯博商贸有限公司 鄂汉食药监械经营许20190485号 2019-12-11 2024-12-10 洪山区青菱都市工业园第9号厂房1单元1-3层1号房
- 中国石化销售股份有限公司北京东城和平里加油站 京东食药监械经营备20200082号 2020-03-19 北京市东城区和平里北街23号
相关资讯
- 突击检查药店1个月 一批专业检查员、便衣监管员来了
- 药店认证确定取消后，各地药监局却忙起来了，各地突击检查不断。突击检验不断，药店做好准备近日，针对个别药店未按照相关规定销售处方药处方药的问题，海口市市场监督管理局在对违规药店进行处罚的同时，举一反三，对辖区内的药店进行了拉网式排查。对海口金花新路振德堂药店红城湖路源安隆药店进行检查发现，振德堂药店存在营业员在顾客未取得电子处方的情况下擅自出售一盒阿莫西林胶囊胶囊（处方药）的情况；源安隆部分药品未按照药品说明的存储条件进行存放。随后执法人员根据我国《药品流通监督管理办法》第第条之规定，依法对振德堂 2019/11/4 13:10:07
- 总局关于经营环节重点水产品专项检查结果的通告（2017年第34号）
- 根据国务院食品安全办等五部门联合印发的《畜禽水产品抗生素禁用化合物及兽药残留超标专项整治行动方案》部署，国家食品药品监督管理总局在部分城市组织开展了经营环节重点水产品专项检查和抽样检验，在批发市场集贸市场超市以及餐馆等家水产品经营单位，随机抽取了近年来抽检监测发现问题较多的大菱鲆（多宝鱼）乌鳢（黑鱼）鳜鱼等鲜活水产品批次，检验项目为孔雀石绿硝基呋喃类代谢物氯霉素。检验结果合格批次，合格率，检出不合格样品批次，其中孔雀石绿不合格批次，硝基呋喃代谢物不合格批次，氯霉素不合格批次。抽检鲜活水产品运输用 2017/2/24 20:02:01
- 广州医保改革多管齐下
- 据媒体报道，月日，广州市相关的政策文件发布。根据文件精神，明年基本可以实现与省内以及周围的地方的就医费用联动。而且，失业保险费率将不再一成不变。广州百亿养老金发展良好公开信息显示，预计十六年之后，广州市的养老金将呈现短缺状态，这跟人口老龄化有关。社保基金的管理需要进一步强化，财政投入方面更加用力，随着财力增强，相关的保障机制将建立健全，在获取资金方面多做功夫。还有，相关资金的管理将会更加成熟，相关资金的基本面可以保证，灵活的其他方式都会给结余资金的保升值带来机遇。异地医保结算有难度，关乎民生，广 2014/5/29 0:34:43
- 总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2017年第6号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则体外除颤产品注册技术审查指导原则光固化机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号 2017/1/16 17:25:01
- 儿童补充维生素A要慎重
- 很多家长都有给儿童补充维生素的习惯，认为这样可以使宝宝眼睛健康，并促进骨骼发育，然而维生素维生素也并非全无害处，过量摄入也会导致副作用，专家提醒家长，儿童补充维生素维生素必须在医生指导下进行。据了解，维生素轻度缺乏并没有明显症状，部分儿童可表现为容易感冒发热等情况，但这并不能作为判断儿童是否缺乏维生素的依据，因为在维生素补充过量的情况下也可能导致感冒感冒发热。一般来说，偏食疾病等原因会导致维生素缺乏，在判断孩子是否缺乏维生素时也应该通过身体各个方面来综合考虑，例如孩子的饮食习惯，是否缺乏肉蛋奶黄 2012/6/18 11:40:59
- 总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产 2017/9/27 17:19:01
