塞沃瑞德（北京）科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 颈椎型穴位压力刺激贴（贴牌定制OEM）
- 3贴/袋X2袋/盒
- 豫新械备20220049
- 河南广通医疗器械有限公司
- 肩周型穴位压力刺激贴肩痛贴厂家（全国医保）
- 3贴/袋X2袋/盒
- 豫新械备20220049
- 河南广通医疗器械有限公司
- 男士专用前列肽宝™前列保健
- 1.7克X3粒X4盒
- 豫卫消证字2009第0123号
- 河南广通医疗器械有限公司
- 前列抑菌栓男性健康男科用药
- 1.7克*3粒/盒*4盒
- 豫健用准字【2023】165号
- 河南广通医疗器械有限公司
- 理疗电极片定向治疗电极片贴牌定制OEM
- 2贴/袋
- 豫新械备20220050
- 河南广通医疗器械有限公司
- 注射用辅酶A
- 100单位
- 国药准字H34020478
- 山东三江医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 塞沃瑞德（北京）科技有限公司 京丰食药监械经营许20210028号 2021-02-25 2026-02-24 北京市丰台区郭公庄中街20号院3号楼7层706
相关资讯
- 东阳光药将拿下$120亿明星抗凝药
- 近日，东阳光药等多家药企以新注册分类报产的阿哌沙班片进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评。阿哌沙班属于新型口服抗凝药物，年原研药全球销售额为亿美元。尽管阿哌沙班片已纳入第三批集采，国内仍有多家药企积极布局。米内网数据显示，东阳光药万邦医药齐鲁制药倍特药业等家企业以新注册分类报产的阿哌沙班片，均于近日进入行政审批阶段，获批在即。此前，齐鲁制药倍特药业以仿制类报产的阿哌沙班片（）已获批。阿哌沙班是施贵宝和辉瑞联合开发的一种高选择性的直接因子抑制剂，属于新型口服抗凝药物，主要用于髋关节或膝关节择期 2021/1/27 11:05:14
- 七届世界中医药大会召开
- 第七届世界中医药大会于月日在荷兰海牙市召开，国家中医药管理局副局长于文明出席。会议审议通过了《国际中医师分级标准》和《中医基本名词术语中葡对照国际标准》，将于近期发布。大会以“中医药的临床实践与科学研究和产品开发”为主题，围绕中医医疗教育与科研中医药国际标准化和全球国际发展战略及欧洲中医药立法等问题展开研讨，在中医药治疗男科和不孕症方面进行学术交流，为参会代表提供展示临床新技术新方法和新成果的展示区和工作坊。会议还讨论了世界中联理事会与监事会换届选举相关事宜修改了学会章程。会议由世界中医药学会联 2010/10/23 16:36:27
- 宝宝偏食危害大！金砂消食口服液解决宝宝三大饮食问题
- 宝宝偏食是家长们一大头痛的问题。宝宝长期偏食挑食，就很容易得皮肤病近视眼，还可能导致营养不良发育迟缓等健康问题。家长们为此绞尽脑汁，河南省奥林特药业有限公司认识到这个问题的严重性，为广大偏食的宝宝研发了金砂消食口服液。金砂消食口服液效果招商金砂消食口服液效果招商金砂消食口服液是全国独家专利产品，它解决岁小孩偏食厌食消食大问题，更重要的是产品是口服制剂，吸收更快，疗效显著。金砂消食口服液是由多种天然草本药材制成的，其主要成份有鸡内金砂仁山楂（焦）麦芽（炒）六神曲菜菔子陈皮甘草（炙）蜂蜜。其中鸡内金 2017/10/23 16:11:26
- 家用医疗器械，医药行业中新贵
- 曾几何时，中国家庭中都只能备有一些常用药品，以防不时之需，但最近几年，血压计血糖仪理疗仪腰椎腰椎按摩器等家用检测仪器或辅助治疗设备迅速进入百姓家庭，尤其有中老年人的家庭，成为这些仪器设备的”主战场“，扩张速度之快，让人意想不到。作为医疗器械医疗器械迅速发展的基础，离不开社会经济的高速发展和财富的积累。在健康观念上，人们已经逐步从“治好病”向“不生病”转移，特别是健康知识的普及和宣传，老百姓既对日常健康上有很强认识，又在自我保健上有深层次的理解，对于常见病，慢性病都有自我防范的要求，因此这些在“防 2012/11/15 21:20:51
- 天津市市场监管委关于销售环节30批次元宵（汤圆）抽样检验情况的通告（2017年 第1号）
- 仿宋“元宵节”临近，为确保广大消费者吃上放心元宵（汤圆），天津市市市场监管委在销售环节组织开展了元宵专项抽样检验行动。全市共抽取了北京上海天津河北河南广东等个省市家企业生产的个批次元宵（汤圆）。依据国家食品安全标准重点检验了铅过氧化值甜蜜素糖精钠安赛蜜等指标。经检测，所检批次元宵（汤圆）受检指标全部合格。仿宋特此通告。仿宋仿宋附件元宵（汤圆）监督抽检合格产品信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋仿宋年月日仿宋元宵（汤圆）监督抽检合格产品信息仿宋 2017/2/7 0:00:01
- 国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品 2021/3/24 9:31:00
