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北京丽家丽婴婴童用品股份有限公司第七十五便利店

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新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐迎宾丽舍二分店新乌市监械经营许20210557号 2021-12-07 2026-12-06 新疆乌鲁木齐经济技术开发区迎宾路154号迎宾丽舍小区9号楼1层商铺1号
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城九路六店陕西食药监械经营备20160089号 2022-08-16 陕西省西安市经济技术开发区凤城九路白桦林居11幢5单元50103室从北向南第一间商铺
武夷山市开心平价大药房药业有限公司闽南食药监械经营备20153005号 2018-10-18 2099-12-31 武夷山市清献大道189号B8幢11号店、B9幢1号店
旌德和平医药连锁有限公司西门药房皖宣食药监械经营备20150044号 2020年09月09日旌德县旌阳镇解放北路12-15号一号商铺
福州怡辰康医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20172303号 2022-07-26 3000-01-01 福建省福州市台江区苍霞街道江滨西大道218号都市芳庭1层07、08店面
廊坊市康宇医药零售连锁股份有限公司第十店冀廊食药监械经营备20160670号 2022-09-28 2099-12-31 廊坊市广阳区建设北路金地小区179-2号商铺

银离子妇用抗菌凝胶如何治疗各种阴道炎？: 阴道炎，相信绝大多数女性对该病都深有体会。阴道炎是妇科疾病中的常见病，会产生内分泌增多有鱼腥味外阴瘙痒或灼热感等临床症状，给女性患者生活将带来极大的困扰。由于阴道炎的高发，银离子妇用抗菌凝胶的需求量不断增多。银离子妇用抗菌凝胶效果招商银离子妇用抗菌凝胶效果招商银离子妇用抗菌凝胶不同于普通抗菌凝胶，它是由凝胶和凝胶推注器组成。凝胶由银离子和凝胶（卡波姆水和氢氧化钠溶液）组成；凝胶推注器由医用卫生级高度聚乙烯（）塑料制成，由针筒式外管和助推杆组成。每克凝胶中的含银量应不少于凝胶的值应为，细菌数每不得

乡镇卫生院、村卫生室突击整顿严查这6点: 乡镇卫生院村卫生室注意，近期正在开展突击联合治理整顿大行动！近日，据湖北村医提供消息，湖北省卫健委联合各县市卫健局将对全省乡村卫生室开展一次突击联合治理整顿大行动，为期三个月。这次行动将清理一批，整改一批，使全省卫生室达到五化标准。此次行动投入力度大，整治范围广，清理项目多，打击力度强，整治时间长，从月日至月日，为期三个月，简称百日行动。覆盖面积包括乡镇卫生院和村卫生卫室。从规模和影响力上，笔者预计这次行动不仅是湖北一个省，可能各地都在进行一场乡村卫生室综合治理大行动。在此，笔者提醒大家平时一定

黑龙江省女性肿瘤发病率明显上升: 新华网哈尔滨月日专电（记者徐宜军）根据黑龙江省肿瘤防治办公室的调查，近几年黑龙江省女性肿瘤发病率明显上升，女性肿瘤发病率靠前的依次是肺癌产品乳腺乳腺癌大肠癌胃癌肝癌宫颈癌。最新数据表明，一年间，哈尔滨市南岗区女性的乳腺癌发病就高达例，发病率为十万分之四十一点八九，宫颈癌发病例，发病率为十万分之九点二六。据专家介绍，随着我国生活水平和生活方式饮食习惯和生殖模式的转变，乳腺癌发病率在近年中每年增长至，而子宫颈癌对妇女健康损害仅次于乳腺癌。专家认为，妇科肿瘤发病率上升的原因主要有生活方式西化饮食习惯不

湖南千金湘江药业股份有限公司: 湖南千金湘江药业股份有限公司前身是年成立的国营株洲市湘江制药厂，是国有控股制造企业。年月，经原株洲市体改委报原湖南省体改委批准工厂整体改制，按发起式方式设立。公司的总股本为万股，是千金药业的控股子公司，株洲千金药业股份有限公司持股万元，持股比例。公司是湖南省高新技术企业，湖南省十佳医药企业，株洲市缓控制剂工程技术研究中心。主要从事化学合成药及制剂产品生产销售，有原料药片剂胶囊剂颗粒剂散剂丸剂等剂型，全部通过国家认证。公司拥有药品批文个，形成了以化学药为主，覆盖抗微生物药消化系统药心血管系统药泌尿

Synthes GmbH对空心钉系统和接骨螺钉进行召回: 强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的空心钉系统（注册证编号国械注进接骨螺钉（注册证编号国食药监械进字第号），发现受影响产品标签上的信息与在加拿大注册的适应症不匹配。其生产商对上述产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当