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福建永惠医药连锁有限公司福州第八十六分店闽榕食药监械经营备20210036号 2021-01-19 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区五凤街道丞相路131号大腹山公寓（原五凤大腹山安置房）11号楼1层03、04店面
武汉伊斯特瑞医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20180218号 2018-06-11 2023-06-10 武汉市江岸区台北一路环亚大厦A座1604室
河北德医堂大药房连锁有限公司西豁子店冀张食药监械经营备20180125号 2021-04-23 张家口市桥西区西坝岗副53号2号楼底商
陕西烁辉康医疗器械有限公司陕宝食药监械经营许20220021号 2022-03-31 2027-03-30 陕西省宝鸡市金台区西关街道办事处宝福路西社区二公里半岔路口
北京诊易通医疗科技有限公司京石食药监械经营备20200147号 2020-06-29 北京市石景山区古城南街9号院6号楼7层712
临泉县康鸿药品零售连锁有限公司滑集青石桥大药房皖阜药监械经营备20170046号 2022年05月27日临泉县滑集镇青石桥南

中药有毒看得见市场也就更信赖: 中药在国际市场发展遇到的阻力之一是治疗理念不受认可，比如中药讲究以毒攻毒，因此不少中药材中药材含有的成分用科学方法来看是有毒害作用的，但是同样我们也要想到有多少化药会没有毒副作用或者不良反应呢。同样的现状中药却在香港以及西方发达市场遇到质疑，这其中的缘由是其并没有将中药作为一种药品看待，在标准严格的西方市场药品可以有不良作用但是非药品却绝对不行，不少中药为了进入外国市场便换一个名义进入，有些甚至还是食品以及保健品，这就难怪其受到有毒成分影响了。这只是中药不良作用这一现象的外部解释，从内在看来中药

安徽省把“严”字贯穿食品药品安全监管全过程: 安徽省食品药品监督管理局采取有效措施，从标准监管处罚问责各方面，对事前事中事后各环节监管，落实“四个最严”，把“严”字贯穿到食品药品安全监管全过程，守住了不发生食品药品安全系统风险底线，全省食品药品安全状况稳中向好。一是打通食药监管“最后一公里”。目前，县乡均设立食品药品监管机构；同时，强力推进基层实施“六统一”，统一食品药品监管机构文头印章文书标识标牌执法服装，对干部重新任命，并在即将出台的省市县乡四级事权划分指导意见中，明确基层监管机构日常监管抽检等职能。二是实施全链条监管，严打违法犯罪。首

又一省，取消了医院回款权限！: 又一省，药企回款难问题有望解决了。年月日，山东省医疗保障局山东省财政厅等部门联合发布《关于印发医保定点公立医疗机构药品和医用耗材货款医保基金与医药企业直接结算实施方案的通知》，通知明确年月底前，建立全省统一的药械结算监管平台（以下简称监管平台），完成带量采购药品耗材医保基金直接结算非带量采购药品耗材医疗机构与医药企业自行结算在线监测功能开发。在年年底前，依托监管平台先行开展国家和山东省组织集中带量采购药品耗材货款直接结算工作。逐步推进医疗机构与医药企业自行结算在线监测，年全面推行医保基金与医药企

国家药监局发文，两大抗生素修订药品说明书: 刚刚，国家药监局发文，两大抗生素抗生素修订药品说明书。月日，国家药监局发布公告，修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂含头孢头孢哌酮药品说明书。阿莫西林（钠）克拉维酸钾共国产批文据《关于修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂说明书的公告》（年第号）所有阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿莫西林克拉维酸钾口服制剂说明书修订要求或阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的

总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告（2017年第179号: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步做好体外诊断试剂注册管理，规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使