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安徽鑫连鑫商贸有限公司皖合食药监械经营备20201596号 2020年06月23日安徽省合肥市肥东县撮镇镇东风大道与新世界路交叉口西北角华东文博城1号楼三层329、330室
上海优声商贸有限公司沪宝食药监械经营许20150183号/沪宝市场监械经营备20150248号 2021-01-06 2026-01-05 上海市宝山区爱辉路201号1幢508B室
上海好药师奉海大药房沪奉食药监械经营备20196023号奉贤区海湾镇星火农场海光路98弄24号、25号一层
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远池河店皖滁食药监械经营备20160421号 2021年09月07日安徽省滁州市定远县池河镇池河村定滁路北侧
九九医联（北京）国际健康管理有限公司京海药监械经营备20220271号 2022-05-19 北京市海淀区小南庄400号主楼一层109
禛烨医疗科技（上海）有限公司沪奉药监械经营许20220587号/沪奉药监械经营备20220772号 2022-09-23 2027-09-22 上海市奉贤区奉城镇城中路850号2号楼3楼306室

冬季如何选降压药？: 冬季是脑血管疾病的高发时期。由于气温陡降，人体的血管收缩，血压相应增高，增加了脑血管疾病的风险。而有动脉硬化高血压的患者，在气温陡降后更易出现脑血管破裂，危及生命。东南大学附属中大医院神经内科施咏梅主治医师指出，由于冬季气候寒冷会引起血管收缩，血压相应升高，需要有高血压病史的患者严密监测血压。而在就诊中多数病人不知道如何管理血压，控制诱发脑梗脑出血等脑血管疾病的危险因素，有的服用大剂量的降压药导致低血压，有的觉得吃了降压药就保险了，还有的根本不去检测血压的变化情况。专家开出保健方，强调血压调控三

卫健委发文：10月开始，大型医院巡查来了: 卫健委发文，月开始，大型医院巡查来了医药大省开展大型医院巡查月日，河南卫健委印发《河南省大型医院巡查工作实施方案（年度）的通知》，宣布从月起开展巡查工作。根据通知，河南省此次的巡查范围，原则上为二级以上公立综合医院专科医院。社会办医院按照管理原则参照执行。巡查重点有医院是否承担严明行业纪律，深入治理医药购销领域商业贿赂的主责；围绕热点问题，重点巡查医疗卫生行风建设“九不准”落实情况。“九不准”主要包括一不准将医疗卫生人员个人收入与药品和医学检查收入挂钩二不准开单提成三不准违规收费四不准违规接受社

7个药物临床试验数据自查核查注册申请清单: 月日，国家药品监督管理局官网发布公告称，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请进行临床试验数据核查。公告要求，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示个工作日后，该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。对药物临床试验数据现场核查中发现数

国产品牌多方共改医疗器械行业外在面: 虽然从数量上来说我国的医疗器械行业发展比较好看但是质量可就不是如此了，空有再多的数量只能显现出当前市场的火热，然而若是缺乏以质量为支撑的医疗器械产业也就意味着没有可望的未来发展，从业者既然身处医疗器械产业之中相信多数都还是希望一直生存下去的，赚一票就走的心态显然并不划算，因为医疗器械产业属于一种初期高投入的累积发展类型，其在初期赚得的利益是相对比较少的，只有在产品质量以及市场口碑上做出漂亮的成绩时候才能赢得真正的成果，这恰好就是国际上跨国医疗器械厂商的现状，而其也是目前我国医疗器械企业的奋斗目标

安全用药阅读说明书很重要: 自我药疗在我国极为普遍，然而现在的药品名称多种多样，如果不仔细挑选，只是根据药品名称顾名思义很有可能会吃错药，那样后果就严重了，所以自行购药应该仔细阅读药品说明书，清楚药品疗效以及有效成分最为重要。一般人喜欢顾名思义，一些药企就是抓住了患者的这一想法，药品名称都会比较贴近其疗效，如解热止痛片消心痛咳必清胃舒平等药物，它们都是根据药效来命名的，一看就大概知道这药是起什么作用的。然而从药政部门发布通知，要求药品名称中不得出现能反映治疗意图的字，于是有此类问题的药名全部改正。例如拜糖平改为拜唐苹沐舒痰

2018年第三季度我国生物医药产业政策盘点: 今年三季度以来，《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》等系列政策陆续出台，我国生物医药产业政策进一步与国际接轨。《互联网医院管理办法（试行）》《关于印发国家健康医疗大数据标准安全和服务管理办法（试行）的通知》等政策进一步强化了我国生物医药产业政策供给，以下为火石创造梳理的年第三季度我国生物医药产业重点政策国家级政策月日，国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，对接受境外临床试验数据的适用范围基本原则完整性要求数据