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北京植梓医源生物科技有限责任公司

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安徽佳百姓大药房连锁有限公司双沟店皖亳食药监械经营备20200050号 2021年08月23日安徽省亳州市谯城区双沟镇五十米大街53号
厦门思鸣电气有限公司闽厦食药监械经营备20193059号 2019-12-09 2099-12-31 厦门市集美区杏林湾路516号920单元
明光市济生堂大药房连锁有限公司苏巷店皖滁食药监械经营许20200100号 2020年12月25日 2025年12月24日安徽省滁州市明光市苏巷镇苏巷街道镇政府西
上海沄槲医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20182005号 2018-09-03 2023-09-02 中国（上海）自由贸易试验区富特北路211号302部位368室
北京永生堂医药连锁有限公司第二药店京房食药监械经营许20150007号 2022-01-14 2024-07-22 北京市房山区房山南大街26号
北京科亿明医学研究所京海食药监械经营备20200248号 2020-03-26 北京市海淀区永定路88号8C10(住宅)

惊！中国人竟然都缺钙: 因为缺钙而引起各类骨病屡见不鲜，比如骨质疏松，手足抽搐症，骨发育不全，佝偻病等等，在此，小编和各位网友一起探讨骨病以及如何补钙的问题。经常有朋友这么问“我母亲的腿又抽筋了，到底是什么回事呢”事实抽筋有可能是因为缺钙了，尤其是对于闭经的女性；有的家长常诉说她的宝宝多汗，尤其是入睡后头部出汗者或者精神烦躁，对周围环境不感兴趣，不如以往活泼了，这也很大可能与缺钙有很大关系，事实上，在我们中国，老少中青的都会有可能缺钙，小编曾经对正常大学生饮食进行详细的统计调查，普通的食堂饮食最多每天就钙左右，对于一个

H型高血压患者应该更加留意患中风: 在我们的日常生活中，提到高血压的结局，很多人会想到中风。的确，在脑出血患者中，有高血压病史的约占脑梗塞患者中，占到。高血压可谓是中风的罪魁祸首之一。为此，专家提醒人们型高血压患者最容易中风。医药招商网指出我国约亿的高血压患者中，并不是每个人都站在悬崖边上。那么，究竟是什么把这些患者推向了危险的边缘呢一是血压波动大。二是肥胖。三是高血压合并高脂血症糖尿病心脏病等疾病，以及有家族史的人，中风的风险都相对较高。医药代理网解析值得注意的是，一种名为“同型半胱氨酸”的化学物质，也是新近认识到的让高血压患者

关于正在办理变更或技术转让的保健食品批准证书有效期问题的复函: 江西省食品药品监督管理局你局《关于正在办理变更或技术转让的保健食品批准证书有效期问题的请示》（赣食药监保化号）收悉。经研究，现函复如下根据《行政许可法》《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，对于已受理保健食品变更或技术转让申请，在审查期间保健食品批准证书超过有效期的，在国家食品药品监督管理总局未作出审批结论前，原保健食品批准证书继续有效。特此函复。联系人郭海峰靳发彬电话国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司年月日

湖南省人民医院：“双通道药品外配处方”步入电子处方新阶段: 湖南日报月日讯（通讯员周婷婷全媒体记者周倜）“开了电子处方以后，我们在医院外买药真是方便多了。”今天，参保人胡女士在湖南省人民医院肝病内科门诊就诊，双通道责任医师旷嘉为患者开具“富马酸丙酚替诺福韦片”双通道药品外配电子处方后，她在分钟后前往五一路某“双通道”零售药店，很快就拿到了所需药品。“经过前期对（医院信息系统）接口改造系统联调，我们已于月日正式上线双通道药品外配电子处方流转。”该院医疗保险部副主任黄茜告诉记者，一般来说，由双通道责任医师开具电子处方院内药师审方处方上传至湖南省医保电子处方流

孙咸泽赴广西调研食品药品检验检测体系建设及仿制药质量一致性评价等工作: 年月日，国家食品药品监管总局党组成员药品安全总监孙咸泽带队到广西壮族自治区调研食品药品检验检测体系建设及仿制药质量一致性评价工作，并与自治区人民政府副主席自治区食品安全委员会副主任黄日波共同见证自治区食品药品监管局和中国食品药品检定研究院签署合作备忘录。孙咸泽在调研中指出，广西局对食品药品检验检测体系建设工作高度重视，认真贯彻落实《食品药品监管总局关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》，科学合理布局检验检测资源，积极争取各方面支持，加大检验检测队伍建设和能力建设力度。孙咸泽对加强广西食品药

食品药品监管总局办公厅关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，穿心莲内酯软胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。非处方药说明书范本之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药