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杭州市临安区国瑞健康产业投资有限公司浙杭药监械经营许20180711号 2022-07-28 2027-08-08 浙江省杭州市临安区锦北街道临水路881号
安徽格度生物科技有限公司皖宿食药监械经营备20211002号 2021年11月01日安徽省宿州市埇桥区汴河街道北十里工业园四路北十里村委会院内标准化厂房5楼
北京明心堂医疗科技有限公司京通药监械经营许20220039号 2022-07-14 2027-07-13 北京市通州区江米店街1号院5号楼40层4002
陕西中浩铂荣医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20190748号 2021-01-04 2024-10-15 陕西省西安市高新区丈八街办唐延南路11号逸翠园西安二期小区2幢2单元1822室
江西芊含医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193411号 2020-08-25 2024-11-18 江西省南昌市进贤县长山晏乡雄伟路177号102室
上海润喆医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20210792号/沪奉食药监械经营备20210930号 2021-10-20 2026-10-19 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼5163室

暴涨278％的“黑马”品种，去年多家企业扎堆过评！: 近日，国家药品监督管理局（）官网发布了新一批药品批准证明文件送达信息，湖南科伦制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市。（来源官网）盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液为支气管扩张药，用于治疗或预防成人及岁以上青少年可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。公开资料显示，沙丁胺醇为短效受体激动剂，起效迅速，是目前临床上治疗哮喘急性发作应用最广泛的药物。沙丁胺醇为消旋体，由等量的左旋体和右旋体组成，其中只有左旋体产生舒张支气管平滑肌的作用；右旋体无此作用，但可与受体结合产生头痛头晕心悸手指颤抖等副作用。因此，左

云南贡山及时做好灾区食品药品监管: 据中国医药报云南讯记者张宏柱通讯员张一报道月日凌晨时许，云南省怒江傈僳族自治州贡山独龙族怒族自治县普拉底乡力透底村委会东月各河河谷发生特大泥石流灾害。灾情发生后，怒江州食品药品监管局指示贡山县食品药品监管局及时成立了抗灾救灾食品药品安全保障工作领导小组，积极采取一系列有效措施，保障受灾群众饮食用药正常供应和安全有效。月日上午，领导小组及时深入灾区查看灾情，并按照《贡山县重大食品安全事件应急预案》要求，组织农业粮食畜牧质监工商卫生等部门从食品生产加工流通消费等重点环节采取保障供给和开展专项检查，规

85家首批A级“放心药店”在天津挂牌: 餐馆有笑脸，药店分等级。天津人到餐馆吃饭，对于门口摆放的笑脸已经不再陌生。今后，市民到药店买药，也将能看到药店门前有等级标识牌。日，天津市食品药品监督管理局召开全市药品零售企业量化分级管理放心药店工程推动会，并对首批家被评为级“放心药店”的企业授牌。今年，市食品药品监督管理局对全市家药品零售企业开展量化分级管理“放心药店”等级评定，共有家药店被评为级，家药店被评为级，家药店被评为级，家药店被评为级。级“放心药店”符合哪些标准呢其中包括企业应在零售场所内设置提供咨询服务的设施及休息饮用水的场所，并

强生（上海）医疗器材有限公司对颌面外科手术器械主动召回: 强生（上海）医疗器材有限公司报告原厂回顾投诉记录，发现在弯曲或切割更厚的下颌骨接骨板时，特定批号的用于锁定接骨板的带喙弯曲一切割钳头端发生多起断裂。如果在手术室使用该不合格的产品时发生断裂，需要换用备用弯曲或剪切工具，可能导致手术延迟。主动召回相关产品。召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

华海药业内斗暂终结，进入生物仿制药市场: 长期投资医药行业的投资者可能都了解，华海药业股东之间内斗给华海药业股价造成了巨大的动荡。该内斗是由于大股东和二股东之间的斗争引起的，内斗已经持续了六年。在上月月末，这段恩怨暂时终结，在股东大会的表决中大股东将不再担任董事长，不过将保留总经理的职位。在股东大会上，二股东没有参与，会上总体比较和谐。据小编了解，在此次股东大会上，新的董事长总监和高管名单被公布。在名单中，童建新被选举为董事长。此次恩怨要归结到六年前的年度股东大会上，二股东周明华是当时的董事和总经理，不过其得票率只有四成左右，却有五成以

总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告（2018年第11号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更