北京桥至阳光科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京桥至阳光科技有限公司 京丰食药监械经营许20160218号 2021-04-14 2024-03-13 北京市丰台区富丰路2号2-29幢二十三层10号（2710）（园区）
相关资讯
- 国家集采品种 支付标准来了
- 月日，四川医保局发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点扩围相关药品医保支付标准的通知（征求意见稿）》公开征求意见。在附件部分，四川省公布了国家组织药品集中采购和使用试点扩围相关药品的医保支付标准，围绕个药品，四川针对不同药企不同品规的个药品，一一设定了支付标准。四川在通知中指出，支付标准适用于国家组织药品集中采购和使用试点扩围的个药品，包括中选药品和非中选药品。也就是说，无论是中选还是非中选品种，均需要参考此标准进行医保报销。此外，患者使用价格高于支付标准的药品，超出支付标准的部分由患者自 2020/9/28 9:04:20
- 两部委回应质疑：接种13年死亡188例 疫苗全合格
- 昨天下午，国家食药监总局卫生计生委联合召开发布会，就社会关注的乙肝疫苗疑似致死事件进行通报。根据中国疾控中心提供的最新数据，从年到今年月份，接种乙肝乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例已上报例。其中，最终确定为疫苗异常反应的例，近年每年有四五例。接种后亡能否视为疫苗致死接种疫苗后致死，是否能“归咎”于疫苗，如何界定中疾控免疫规划中心主任医师王华庆坦言，这是一个“非常专业的过程”。“判断一个疫苗和疾病是否存在关系，除了时间上的关联之外，还要遵守特异性关联强度等原则。”他说，疫苗接种后的疑似异常反应，是 2013/12/25 8:05:47
- 《中华人民共和国药品管理法》经第十二届全国人大会常委会第十四次会议通过修正案后已重新发布
- 《全国人民代表大会常务委员会关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于年月日通过，自公布之日起施行。《中华人民共和国药品管理法》根据该决定作相应修改，已重新公布。根据中国人大网中国法律法规信息系统中的《中华人民共和国药品管理法》最新版本，国家食品药品监督管理总局网站“法律行政法规”中相关内容已相应调整。 2015/7/24 10:10:01
- “深耕基层”成新医改下跨国医疗器械集团新方向
- 宋体曾几何时，国外医疗器械巨头在中国的医疗器械市场仅仅关注“高端”，而我国医疗器械高达七成的高端产品都是来自跨国医药集团的进口，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而随着新医改的稳步推进，“深耕基层”成为这些跨国医疗器械集团新的发展方向。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，所谓“深耕基层”是指以往对我国基层医疗市场不屑一顾的跨国医药集团开始慢慢进入这个领域，它们开始开发适用于我国本土的医疗器械产品在我国建立生产基地和研发中心并推出更具针对性的策略打入我国基层医疗市场。宋体郭凡礼指出， 2009/10/29 17:33:06
- 脱发要从医学的角度去看
- 每天梳头，多多少少会出现一些掉头发的现象，其实这是正常的现象，是由于新陈代谢引起的，但是如果出现大量掉头发的现象，务必要引起足够的重视了。头发生长原本就有一个生长与衰老的周期，自然生理性的落发其实每天都在发生。但是也有一些掉发是病态性因素所导致。疾病造成的脱发一些恶行的疾病会造成脱发服用一些药物也能够造成脱发，此外接受过化疗孕妇产后也往往会短期内出现头发掉的严重的现象。这些掉头发的情况共同点是可以自行恢复，在身体恢复正常之后掉头发的情况也就没有了，因此只是短暂性的脱发现象，无须过度担心。遗传性原 2011/8/5 13:43:23
- 食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。规范医疗器械通用名称命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第二十六条，明确规定医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路，参考美国欧盟日本等国家和地区对医疗器械命名的要求和做法，参照药品通用名称命名的格式和内容的基础上，深入调研并广泛征求意见，组织制定了 2015/12/23 11:15:01
