北京金鼎数码快印有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京金鼎数码快印有限公司

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海辰瑞医疗器械有限公司沪崇食药监械经营备20180043号上海市崇明区横沙乡红旗村886号第一幢108室
北京亿利方诚科贸有限公司京丰食药监械经营许20160264号 2022-01-07 2027-01-06 北京市北京经济技术开发区（通州）科创东五街2号12幢1层
福建省泉安医药连锁有限公司晋江内坑第二分店闽泉食药监械经营备20195654号 2019-12-18 2099-01-01 福建省泉州市晋江市内坑镇土垵村土垵街88号
陕西秦唐仁济大药房连锁有限公司西安昆明路店陕西食药监械经营备20205324号 2022-05-17 陕西省西安市雁塔区昆明路330号3幢30105室
保定康源平民大药房连锁有限公司康源总店冀保食药监械经营备20160664号 2016-08-23 河北省保定市莲池区红阳大街560号办公楼
安徽康博医疗器械销售有限公司皖淮食药监械经营备20170025号 2019年06月21日淮南市田家庵区安成经济开发区安成工业园3#标准化厂房

50亿注射剂，中国生物拿下国产第4家！: 据中国生物官微消息，月日，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液注射液（商品名生利健）获得国家药品监督管理局（）核准签发的《药品注册证书》。生利健被批准用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤）慢性淋巴瘤细胞白血病（）适应症的治疗。淋巴瘤是中国最常见的血液系统恶性肿瘤之一，在中国恶性肿瘤的发病率居于第位，可根据病理类型，分为霍奇金淋巴瘤（）与非霍奇金淋巴瘤（），非霍奇金淋巴瘤中又以弥漫性大细胞淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤最为常见。在淋巴瘤的整体的发病率

总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告（2017年第13号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械网络安全注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。本指导原则自年月日起施行。指导原则施行前，企业可以自主决定是否按照该指导原则要求，提交相关注册申报资料。特此通告。附件医疗器械网络安全注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件

2013年4月各省新修订药品GMP认证企业进度情况: 一无菌药品生产企业通过情况全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业为家，核发张证书，总体通过率为。二非无菌药品生产企业通过情况全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家，核发张证书，总体通过率为。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》附件附件附件

关于预防集体食堂群体性食物中毒的风险警示: 近期，广东四川贵州云南等地学校和企业食堂接连发生群体性食物中毒事件，对广大师生和企业员工的生命健康造成严重影响。集体食堂具有就餐人数多就餐时间集中供餐量大等特点，为进一步加强集体食堂食品安全管理，防控群体性食物中毒事件的发生，现对集体食堂管理者及开办者提出以下警示一是要严把原料进货关。严禁采购和使用国家明令禁止的各类食品原料食品添加剂，严格落实进货查验索证索票采购记录等制度要求。二是要严控加工制作过程。严格按照《餐饮服务食品安全操作规范》的要求加工制作食品，做到生熟分开烧熟煮透。严格落实食品加工

国家药监局：10种药停用召回: 种药停用召回，包括复方对乙酰氨基酚片复方颠茄氢氧化铝片月日，国家药监局发布了“关于批次药品不符合规定的通告（年第号）”（以下简称“通告”）。通告显示，经重庆市食品药品检验检测研究院等家药品检验机构检验，标示为贵州缔谊健康制药有限公司等家药品生产企业生产的批次药品不符合规定。这批次不合格药品涉及种药，有种为制剂，分别为复方对乙酰氨基酚片复方颠茄氢氧化铝片参麦注射液注射液注射用奥扎格雷钠注射用卡络磺钠注射用奈达铂；种为饮片，分别为黄精（酒黄精）前胡红景天秦艽。对于以上不符合规定药品，药品监督管理部门

开禁传利好药企争伟哥: 近日，受万艾可，即伟哥专利到期消息影响，白云山等相关股票均有较好表现。实际上，这一专利月已到期。曾经通过新药审查的家企业中的一些企业正在申请生产许可，去年和今年也有家国内企业向国家药监局提到新药注册申请，领跑的可能还是已通过新药审查的企业。辉瑞诉讼伟哥联盟言胜尚早至今，国内药企还清晰地记得年的那场家企业对决辉瑞之战。年月日，国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权。当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非伟哥”为主要成分的药物做了多年研究，包括白云山吉林制药等在内的国内家企业成立了“伟哥联盟”