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华电环球（北京）贸易发展有限公司

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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泉州鹭燕大药房有限公司丰泽广电分店闽泉食药监械经营备20140914号 2021-08-13 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区东海街道云谷社区祥远路58号
安徽国胜大药房连锁有限公司紫街店皖合食药监械经营许20210259号 2021年03月09日 2026年03月08日安徽省合肥市瑶海区和平路与铜陵路交口宝业紫街城市绿苑回迁4#商108室
北京诚盈天地机电设备有限公司京朝食药监械经营备20160404号 2016-05-24 北京市朝阳区望京北路9号9幢三层D328
睿亚医疗科技(上海）有限公司沪奉食药监械经营许20180328号 2019-10-11 2023-11-28 上海市奉贤区青村镇奉柘公路3108号1016室
北京萍实科技发展有限公司京朝食药监械经营许20170445号 2017-12-20 2022-12-19 北京市朝阳区慧忠北里111号楼3层300B
陕西特雷诺医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20190744号 2021-09-29 2024-10-15 陕西省西安市雁塔区长安中路99号1幢11905室

2015年FDA批准的新药: 年共批准个新药，包括个新分子实体（）和个新生物制品，创下自年以来的历史新高。仅从企业获批新药数量来看，辉瑞应该算是最大赢家，可能有同学马上急了，明明诺华个，辉瑞才个，这账怎么算的大家可以回想一下“辉瑞”这么一条并购关系链，加上被并购的，然后比对一下这个表格，辉瑞可不是收获了个新药嘛从疾病来看，肿瘤依然是新药产出最大的领域（），其次为内分泌内分泌及代谢疾病（），心血管疾病（）感染疾病（）精神疾病（）呼吸疾病（）。从审批类型上看，个新药中有个被授予孤儿药资格。共有个药物获得优先审评资格，个药物获得突

国谈药品“应配尽配” 三甲医院不低于30％！: 随着新的一年国谈的临近，月日，浙江省医保局发布了《关于落实国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（浙医保联发号）。浙江省要求，建立院内药品配备与医保药品目录调整联动机制，自新版国家医保药品目录公布后三个月内，及时召开药事管理与药物治疗学委员会会议，做到国谈药品“应配尽配”。依据诊疗需求，原则上国谈药品品种配备率三级甲等公立综合性医疗机构不低于，三级乙等公立综合性医疗机构三级公立中医医院（含中西医结合医院）不低于，三级公立专科医疗机构不低于相应专科国谈药品品种的。同时要求，年月底前，原则上确保

河北省食药监局处罚3家因使用不合格银杏叶提取物生产假药劣药的药品生产企业: 日前，河北省食品药品监督管理局公布年第一批行政处罚案件信息公开表，河北天成药业股份有限公司等家药品生产企业因使用不合格银杏叶提取物生产假药或劣药被行政处罚。具体情况为河北天成药业股份有限公司使用不合格银杏叶提取物生产假药，依据《中华人民共和国药品管理法法》第七十三条《中华人民共和国行政处罚法》第二十七条第一款第（一）项，没收违法所得元，并处货值金额元两倍罚款减轻至一倍，罚没共计元。涿州市东乐制药有限公司使用不合格银杏叶提取物生产假劣药，依据《中华人民共和国药品管理法法》第七十三条《中华人民共和国

将立案调查！国家药监局最新通告来了: 国家药监局又发布了药品不符合规定通告，大家知道这意味着什么。据发布的《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告（年第号）》，经贵州省食品药品检验所等家药品检验机构检验，发现批次药品不符合规定，包括他克莫司抗宫炎片等药物。经贵州省食品药品检验所检验，在重庆江岸坊医药有限公司抽取的批次抗宫炎片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；经上海市食品药品检验研究院检验，在国药控股天和吉林医药有限公司抽取的批次他克莫司软膏软膏不符合规定，不符合规定项目为有关物质；经深圳市药品检验研究院检验，在春源堂诊所抽取的

浙江省药品GMP认证公告（2016第070号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江瑞新药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江瑞新药业股份有限公司浙江省丽水市天宁工业区开发路片剂胶囊剂含头孢菌素类含抗肿瘤药年月日年月日

药物临床检验关卡意欲引入三方机制: 新药推出并上市是一家药企发展的方式同时也是医药行业发展的表现，不过新药的质量却是关系到医药科技发展的重点，一般新药需要经过研发，临床试验以及审批环节才能上市，这其中研发的环节所需资金是极为庞大的，这是药企的工作核心。但是之后的临床检验却是检验新药是否具备理想效果以及安全性的重要关卡，只有积累了足够严格的临床数据才能确保药品的安全上市。目前我国的新药临床试验标准依据的是国际通用的标准，但是在这一情形下我国医药行业得出的临床数据却多数不被国际同行认可，同一个标准却有着不同的表现反映出了我国新药临床试