北京辛康仁大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

北京辛康仁大药房有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
保定康源平民大药房连锁有限公司第十八分店冀保食药监械经营备20160665号 2016-08-23 河北省保定市莲池区红阳大街560号办公楼
湖州星远医疗器械有限公司浙湖食药监械经营许20190018号 2021-09-09 2024-03-25 浙江省湖州市金世纪大厦1606室
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第三零七分店新乌食药监械经营许20200020号 2020-01-09 2025-01-08 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区仓房沟中路655号蓝天·森林花苑小区7号楼7-1-2一层商铺
黄冈和济堂医药连锁有限公司永春大药房鄂黄食药监械经营许20212001 2021-03-31 2026-03-30 浠水县清泉镇车站大道永春巷1号
浙江天明眼镜科技股份有限公司萧山体育路分公司浙杭食药监械经营许20150579号 2020-04-13 2025-04-12 萧山区城厢街道体育路168号
西安美之复医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20211751号 2021-09-08 陕西省西安市未央区北二环立交西南角名京九合院小区8号楼西侧505室

我国首部血压计检定规程出台: 据中国医药报北京讯为更好地规范无创自动测量血压计的产品质量，日前国家质检总局批准发布了《无创自动测量血压计检定规程》（以下简称《规程》），并于今年月日起实施。据了解，《规程》出台之前，我国没有统一的自动测量血压计检定规范，各地依照各地方规范进行检定。《规程》主要起草人朱俊杰说“这是一部具有积极意义的医学计量技术法规，它主要体现了传统计量与临床医学的有机结合，反映了医学计量某些不同于传统计量的特点，在某些方面甚至比最新的国际标准还要先进。《规程》的颁布不仅填补了国内无创自动测量血压领域的空白，还将

药监局解释螺旋藻中铅指标限量问题: 虽然检测合格的螺旋藻产品铅含量均低于限量标准，但很多群众仍担心螺旋藻中正常的铅含量是否会对人体产生危害。针对近期群众普遍关注螺旋藻片中铅含量的问题，国食药监局表示在年就已经专门组织专家讨论过此问题，螺旋藻片铅指标限量为在科学合理范围内。对此国食药监局指出，克螺旋藻类保健食品与毫升牛奶的铅含量是相同的，消费者没必要对自然界普遍存在的铅产生恐慌心理，如果正常食用合格的食品则不会对人体造成铅危害。年，国家技术监督局颁布的《保健（功能）食品通用标准》（）规定以藻类为原料的固体饮料和胶囊胶囊类产品铅指标限

药企管理者提高管理效率有方: 一第克泰特法第克泰特的英文意思，在这里可以引申为“专用时间”。长期操纵着世界经济的犹太人习惯于把上班后的一个小时，定为“第克泰特时间”，在这段时间里，必须将昨天下班到今天上班之间接到的信函传真等全部回复，用电脑打好并发出，或者用电话回复。医药招商网指出现在是“第克泰特时间”这句话，在犹太人之间的言外之意是“谢绝会客”。犹太人之所以注重“第克泰时间”，是因为在激烈的商战中他们以“马上解决”作为工作的座右铭。在能力卓越的犹太人的办公桌上，看不见“未决文件”。我们的管理者不妨借鉴一下犹太人对待时间的这

板块严重分化明年医药四大领域蕴投资机会: 年，对多数中国医药企业而言仍有过冬的感觉，增速下降利润下降营销乏力。尽管如此，坚冰破裂的声音隐隐能听到，药品定价和医疗服务两大领域的资源配置回归市场加速。目前医药板块相对大盘的估值溢价率比年初大幅降低，但绝对估值仍处于最近两年的高位。在此背景下，年医药板块内部将严重分化，新格局新技术新模式和新服务四个新变化中酝酿投资机会。行业回归市场加速年，医药行业是行政干预减少回归市场的一年。药品的定价政策招标政策使用政策和医保支付政策构成了行业的四大外力。多年以来，中国医药行业的管物价管招标管准入，让政府之

食品药品监管总局召开党组会议传达学习党的十八届六中全会精神: 月日全天，国家食品药品监督管理总局召开党组会议，传达学习贯彻党的十八届六中全会精神。党组书记局长毕井泉同志主持会议，传达学习了习近平总书记重要讲话和《关于新形势下党内政治生活的若干准则》《中国共产党党内监督条例》《关于召开党的第十九次全国代表大会的决议》等重要文件，并对学习贯彻全会精神作出部署提出明确要求。总局党组成员参加会议并畅谈了学习体会。会议指出，全会是我们党在全面深化改革决胜全面小康的关键时刻召开的一次十分重要的会议。全会系统总结了近年来特别是党的十八大以来全面从严治党的理论和实践，就新

食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法: 年月日国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》共六章条，将于年月日起施行。使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。《办法》针对当前医疗器械使用单位采购渠道不规范进货查验不落实维护保养不严格质量管理不完善等问题，对《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验信息记录贮存运输质量检查维护保养等使用环节质量管理义务作了细化和补充完善。《办法》明确了医疗器械采购验收贮存使用维护转让等与使用质量密切相关的各个环节的管理规定，要求医疗器械使用单位建立覆盖