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安徽兆诚电子科技有限公司皖合食药监械经营许20200509号 2020年08月05日 2025年08月04日安徽省合肥市瑶海区胜利路光大国际广场D区1621号
华润河北医药有限公司廊坊大药房冀廊食药监械经营备20200822号 2021-06-29 河北省廊坊市经济技术开发区小祥云道憩园小区南门26号底商
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二零九分店新乌食药监械经营许20180327号 2018-11-22 2023-11-20 新疆乌鲁木齐市天山区翠泉路455号
西安星创眼镜有限公司陕西食药监械经营许20170475号 2022-06-15 2027-07-02 陕西省西安市新城区长乐西路166号西安益田假日世界L4-14号
莆田兴恩医疗器械有限公司闽莆药监械经营备20220485号 2022-11-14 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第24层2402室
厦门康智远生物科技有限公司闽厦食药监械经营备20222039号 2022-04-08 3000-01-01 福建省厦门市湖里区南山路466-1号501室之五

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第34期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检饼干方便食品糕点可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品粮食加工品其他食品食品添加剂食糖食用农产品蔬菜制品水果制品速冻食品饮料等类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。粮食加工品批次，不合格样品批次；食用农产品批次，不合格样品批次；蔬菜制品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次。饼干批次，方便食品批次，糕点批次，可可及焙烤咖啡产

正常的睡眠需要哪些条件: 正常的睡眠需要七个条件稳定的情绪人对世间万物都有想法和看法，从而产生各种各样的感情，表现为兴奋高兴痛苦愤怒爱和恨等多种形式，这就是情绪。《红楼梦》中的林黛玉，自幼多病，多愁善感，平时郁闷不乐，茶饭不思，以致常常失眠。中国人常遇到的影响情绪的生活事件不外乎下列四类个人事业参军或复员；。入学或就业；出荣誉和成就；入党或入团；工作量显著增加工种变动；业余培养；退学或留级，退休，暂去外地，和上级冲突；名誉受损；严重差错事故；行政纪律处分，免除职务；政治性冲击；被开除，刑事处分，恢复政治名誉；学习困难；升

国家药监局关于修订甲紫溶液药品说明书的公告（2020年第138号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对甲紫溶液药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有甲紫溶液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甲紫溶液药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。甲紫溶液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取

畅销抗痛风药！两大药企同日获批: 日前，国家药监局官网显示，山东朗诺制药的非布司他片和重庆圣华曦药业的非布司他片同日均以仿制类报产获批，视同过评。根据数据显示，非布司他片是中国城市实体药店终端抗痛风制剂产品，其中，江苏万邦生化医药集团的市场份额最大，超过。非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。非布司他片由日本帝人医药开发，年在美国获批上市，现已在中国等多个国家及地区上市销售。相关数据显示，非布司他片是中国城市实体药店终端抗痛风制剂产品。年中国城市实体药店终端非布司

头痛是症状不是疾病 或隐藏恶性病变: 原以为仅是一般性的头痛，过于相信自我诊断，错过治疗最佳时间，导致病情恶化今年岁的方阿姨，一直在家务农，年来经常间断性头痛，开始未在意，认为就是一般的头痛，自然会好。近月来头痛持续且有加重现象，自行服用了去痛片后，不仅得不到缓解，反而伴随有恶心呕吐等情况，到南京市第一医院进行了全面检查，结果却令全家人感到惊愕，方阿姨患的是脑膜癌病，为一种恶性程度很高的肿瘤，死亡率几乎达到百分之百。头痛是症状，而不是疾病头痛是临床上最常见的症状之一涉及范围较广尤其是在神经系统疾病中多见病因十分复杂发病率高人群中几乎

注射剂再评价无参比制剂注射剂或面临退市: 近日，在北京召开的全国食品药品监督管理工作会议，再提启动注射剂再评价工作。在一致性评价前面，不同注射剂境遇大不同，而无参比制剂注射剂更面临退市。月日，全国食品药品监督管理工作会议在京召开。会议强调，年食品药品监管工作重点做好八个方面的工作，其中就包括启动注射剂再评价工作，推进仿制药质量和疗效一致性评价，建立企业直接报告不良反应制度。至年基本完成一致性评价工作追溯到年月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》第十一