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北京京通益康医药有限公司

企业名称：	北京京通益康医药有限公司
许可证号：	京通食药监械经营备20150178号
企业类型：
注册地址：	北京市通州区聚富苑民族产业发展基地聚和六街2号
社会信用代码：	91110112553148515X
法定代表人：	陈凤连
企业负责人：	陈凤连
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6815，6820，6821，6823，6824，6826，6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6846（仅限不需验配助听器），6854，6855，6856，6864，6866*2017版Ⅱ类：07,08,09,14,15,18,19,20,6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）*
经营地址：	北京市通州区聚富苑民族产业发展基地聚和六街2号
仓库地址：	北京市通州区聚富苑民族产业发展基地聚和六街2号
发证机关：	北京市通州区市场监督管理局
发证日期：	2020-09-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安富全家（北京）医药科技有限公司京084490 2013-06-17 北京市海淀区苏州街31、33号15层1504
安徽国大药房连锁有限公司洪岗路店皖合食药监械经营许20180142号 2018年04月02日 2023年04月01日合肥市蜀山区望江西路198号兴旺华府骏苑24幢商109、209室
上海旭伦医疗科技有限公司沪浦食药监械经营备20180140号上海市金山区金山卫镇秋实路688号1号楼5单元966室B座
湖北金杏科技发展有限公司鄂咸食药监械经营许20160012号 2021-02-04 2026-02-03 咸宁市长江产业园旗鼓大道38号
北京梦想蜂连锁商业有限公司西大望路一号店京朝食药监械经营备20180738号 2019-05-14 北京市朝阳区西大望路甲22号院1号楼商业部分1层S1-22A号
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司芜湖市湾沚区百悦店皖芜食药监械经营备20212210号 2021年12月08日安徽省芜湖市湾沚区湾沚镇湾新路百悦公园城邦21幢109室

医院在医药行业体系之中的具体表现: 医疗机构虽然是医药行业中规模实力最大的一个环节但是其依然不能完全掌控整个医药行业的发展，其正常的运营一样需要依靠医药企业以及医药代理商医药代理商的配合，在最重要的药品流通方面无论是采购国内的药品还是进口药品都需要经手药品代理商，这虽然看似是增加了药品中间的流通成本但同时却能提升工作效率，因为医院就不必再耗费大量的精力同每一家药企进行合作，何况在进口药品采购方面直接同跨国药企联系可能效率更低，而由专业的药品代理药品代理商来完成工作是更为而合理的选择。不过这也不是绝对一成不变的事情，很多医药企业在药

医药行业学会变通以更好的过冬: 某一个市场受限则能说明其具有一定的特殊性，因此其市场活力也会打上一定的折扣。比如医药市场就因为监管政策过于严格从而使得市场活跃性能不够，外来者进入的门槛是极高的而内部经营者倒是被淘汰的可能性更高，但是同时这也是一个巨大的优势，比如不会时刻都要面对残酷而激烈的低质竞争。在行业成熟期之前也许竞争还会显露出恶性的一面但是等到进入成熟期以后基本行业格局就相当稳定，由此带来的也就是利益上的稳定性，这对于那些求稳的大型企业集团来说是非常具有价值的。目前国际上的发达国家医药行业已经基本定型，由几家著名的专利药

注射剂重新议价！最小单位挂网: 月日，上海药事所发布《关于规范注射剂挂网的工作提示》，内容显示，根据《关于本市做好规范注射剂挂网工作的通知》（沪药事药品号）。文件显示，要求已在上海市挂网的注射剂（含水针粉针输液等各类注射剂）统一按照最小制剂单位（具体如支瓶袋等，组合包装按套）重新申报挂网，不再按照实际包装（如盒）挂网。内含包装数量为“”，包装单位为“支瓶盒”的药品编码可暂不申请编码转换。附上海市药事所有关工作提示如下一尚未以注射剂最小制剂单位重新申报的相关医药企业请尽快申报。“三同”注射剂最小制剂单位保留唯一医保编码，上海市不

蹭瑞德西韦热度 ,多家企业被罚！博瑞医药市值缩水超37亿元...: 文月日晚间，沪深交易所出手，对组团强蹭瑞德西韦热点的物产中大博瑞医药和海南海药三家公司进行了批评和处罚。同时，三家公司董秘也一并遭到通报批评。一盆冷水下来，月日，博瑞医药大跌近，市值缩水超亿元，海南海药跌幅超，而物产中大在连续近日走低的情况下，勉强维持涨势，涨幅近。而早前，三家公司因强蹭瑞德西韦热点，纷纷应声大涨。月日晚，博瑞医药宣布成功仿制瑞德西韦并在进行批量生产，公司股价随即在月日日连续两日一字涨停（科创板涨跌幅为）。短短个交易日，公司股价上涨，总市值暴涨亿元；月日，物产中大海南海药亦先后披

总局公布2018年立法计划: 为贯彻落实党的十九大精神，食品药品监管总局坚持围绕中心服务大局突出重点协调推进，以年基本建成科学完备的食品药品安全法律制度体系为目标，根据《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（总局令第号），制定了年立法计划，经局务会议审议通过，予以公布。年立法项目共部，其中，法律部一是继续推动《中华人民共和国药品管理法》修正案出台；二是继续推动《全国人大常委会授权开展部分药品专利期补偿制度试点和探索建立药品专利链接制度的决定》出台；三是形成《中华人民共和国药品管理法》修改草案送审稿，按程序报请国务院审议。法

新药审批办法（一）: 第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂，按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究生产经营使用检验监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。